表A.1（续）
A．7 记录
采样时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对温度、空气流速以及采样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验室。 检验时应对检验日期、实验室、仪器和编号、分析方法、检验依据、实验条件、原始数据、测试人、校核人等做出详细记录。 A．8 测试结果和评价
测试结果以平均值表示，化学性、生物性和放射性指标平均值符合标准值要求时，为符合本标准。如有一项检验结果未达到本标准要求时，为不符合本标准。
要求年平均、日平均、8h平均值的参数，可以先做筛选采样检验。若检验结果符合标准值要求，为符合本标准。若筛选采样检验结果不符合标准值要求，必须按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累积采样检验结果评价。
附录B
（规范性附录） 室内空气中苯的检验方法 （毛细管气相色谱法）
B．1 方法提要
B．1．1 相关标准和依据
本方法主要依据GB/T11737《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法》。
B．1．2 原理
空气中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高定量。 B．1．3 干扰和排除
当空气中水蒸汽或水雾量太大，以至在碳管中凝结时，严重影响活性炭的穿透容量和采样效率。空气温度在90%以下，适性炭管的采样效率符合要求。空气中的其他污染物干扰，由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件可以消除。 B．2 适用范围
B．2．1 测定范围：采样量为20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1μL，测定范围为0.05mg/m3～10 mg/m3。
B．2．2 适用场所：本法适用于室内空气和居住区大气中苯浓度的测定。 B．3 试剂和材料 B．3．1 苯：色谱纯。
B．3．2 二硫化碳：分析纯、需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。
B．3．3 椰子壳活性炭：0.90mm～0.15mm（20目/in～40目/in），用于装活性炭采样管。
B．3．4 高纯氮：氮的质量分数为99.999%。 B．4 仪器和设备
B．4．1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5mm～4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于300℃～350℃温度条件下吹5min～10min，然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存5d。若将玻璃管熔封，此管可稳定3个月。
B．4．2 空气采样器：流量范围0.2L/min～1L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 B．4．3 注射器：1mL。体积刻度误差应校正。
B．4．4 微量注射器：1μL，10μL。体积刻度误差应校正。 B．4．5 具塞刻度试管：2mL。
B．4．6 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。
B．4．7 色谱柱：0.53mm×30m大口径非极性石英毛细管柱。 B．5 采样和样品保存
在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取20L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5d。
B．6 分析步骤
B．6．1 色谱分析条件：由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯的最佳的色谱分析条件。
B．6．2 绘制标准曲线和测定计算因子：在与样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。
用标准溶液绘制标准曲线：于5.0mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器准确取一定量的苯（20℃时，1μL苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定浓度的储备液。临用前取一定量的储备液用二硫化碳逐级稀释成苯含量分别为2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、50.0μg/mL的标准液，取1μL标准液进样，，测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值。分别以1μL苯的含量（μg/mL）为横坐标（μg），平均峰高为纵坐标（mm），绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bs[μg/mm]作为样品测定的计算因子。
B．6．3 样品分析：将采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇。取1μL进样，用保留时间定性，峰高（mm）定量。每个样品作3次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同时操作，测量空白管的平均峰高（mm）。 B．7 结果计算
B．7．1 将采样体积按式（B.1）换算成标准状态下的采样体积：
式中：
V0——换算成标准状态下的采样体积，L； V——采样体积，L；
T0——标准状态的绝对温度，273K；
T——采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K； P0——标准状态下的大气压力，101.3kPa； P——采样时采样点的大气压力，kPa。 B．7．2 空气中苯浓度按式（B.2）计算：
式中：
c——空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度,mg/m3； h——样品峰高的平均值，mm； hˊ——空白管的峰高，mm；
Bs——由B.6.2得到的计算因子，μg/mm； Es——由实验确定的二硫化碳提取的效率； V0——标准状况下采样体积，L。 B．8 方法特性
B．8．1 检测下限：采样量为20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1μL，检测下限为0.05mg/m3。
B．8．2 线性范围：106
B．8．3 精密度：苯的浓度为8.78μg/mL和21.9μg/mL的液体样品，重复测定的相对标准偏差7%和5%。
B．8．4 准确度：对苯含量为0.5μg,21.1μg和200μg的回收率分别为95%，94%和91%。
附录C
（规范性附录）
室内空气中总挥发性有机物（TVOC）的检验方法 （热解吸/毛细管气相色谱法） C．1 方法提要
C．1．1 相关标准和依据
ISO 16017-1 Indoor, ambient and workplace air-Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography-Part 1: Pumped sampling C．1．2 原理
选择合适的吸附剂（Tenax GC或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。