化学检验工（三级）考前练习题
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一、填空题〈第1题~第10题，每空0.5分，满分10分。) 1.选择柱温要考虑(柱效)、(分离速度 )和(组分性质)等因素。
2.组分P和Q在某色谱柱上的分配系数分别为490和460，那么， ( Q )组分先流出色谱柱。 3.在气液色谱中，电子捕获检测器用( ECD )表示，火焰光度检测器用( FPD )表示。 4.热导池的( 桥电流 )愈大， ( 灵敏度 )愈高。
5.共振线是电子在(基态 )和( 第一激发态)之间的跃迁谱线;原子吸收中一般选择共振线作为吸收线。 6.原子吸收光谱法中常用的原子化技术有(火焰 )原子化和( 石墨炉原子化 )
7.火焰法分析的相对误差一般为( ＜1% );电热原子化的相对误差通常超过火焰原子化的( 3~5 )倍。 8.火焰原子化的检测限一般在( 103 )ng/mL;电热原子化相应的值是( 10-1~10-5 )ng/mL。 9.在火焰原子化中最常用的火焰是(空气-乙炔 )，其火焰温度一般可达( 2300 )℃。 10.用原子吸收法测定Si、W时选用( 高温 )火焰，如( 笑气-乙炔 )。 二、单项选择
11.评价气相色谱检测器的性能好坏的主要指标是( B )
A检测器的控温范围 B 灵敏度 C.检测器的线性范围 D.检测器体积的大小 12.所谓检测器的线性范围是指(B )。
A检测曲线呈直线部分的范围B.检测器响应呈线性时，最大和最小进样量之比 C检测器响应呈线性时，最大和最小进样量之差D.最大允许进样量与最小检测量之比 13.气液色谱法中，火焰离子化检测器( B )优于热导检测器。 常A装置简单化B.灵敏度c.适用范围D.分离效果 14.毛细色谱柱( D )优于填充色谱柱。
A气路简单化 B.灵敏度 C适用范围 D分离效果
15.气相色谱法测定空气中的氧含量时，应选择(A )作固定相。 A活性炭 B.硅胶 C.活性氧化铝 D.分子筛
16.( B )的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。 A石英窗 B.棱镜 C 光电管 D 吸收池 17.摩尔吸光系数的单位是( A)。
A L / (mol· em) B.(mol / L)·cm C.mol·cm / L D mol·cm ·L 18.有色溶液的浓度增加一倍时，其最大吸收峰的波长(D )。 A增加一倍 B.减少一倍 C.不一定 D.不变
19.在300nm波长进行分光光度测定时，应选用( C)比色皿。
A硬质玻璃 B软质玻璃 C.石英 D.透明塑料 20.吸光物质的摩尔吸光系数与(B )有关。
A.被测物质的浓度 B.入射光波长 C.自己位化合物的解离度 D 掩蔽剂 21.为防止分光光度计光电管或光电池的疲劳，应(B )。 A.在测定过程中，不用时应将电源关掉 B.不测定时应关闭单色光源的光路闸门 C.尽快做完测量工作
D.先做好准备工作，只有用到分光光度计仪时，才能使仪器通电，并迅速操作，用完后立即关掉电源 22.原子吸收光谱法测定敏u时，加入1%的钠盐的作用是(B )。 A减小背景B.消电离剂C.释放剂D.提高火焰温度 23.非火焰原子吸收法的主要缺点是( C)。 A检测限高 B.不能检测难挥发的元素
C.精密度低 D.不能直接分析黠度大的试样 24.原子吸收的标准加入法可以消除( A)干扰。 A基体效应 B.背景吸收 C.光散射 D 杂色光 25.消除原子吸收光谱法中物理干扰方法为(C )。 A释放剂 B.保护剂 C.标准加入法 D扣除背景
26.能与待测物形成稳定、易挥发、易于原子化的组分，从而防止干扰发生的试剂称为(B )。 A释放剂 B.保护剂 C电离剂 D.干扰剂 27.原子吸收光谱法中使用的光源为( C)。 A氚灯 B.钨灯 C.空心阴极灯 D 硅碳棒 28.毛细色谱柱(D )优于填充色谱柱。
A气路简单化 B.灵敏度 C.适用范围 D.分离效果
29.气相色谱法测定空气中的氧含量时，应选择(A )作固定相。 A活性炭 B.硅胶 C.活性氧化铝 D分子筛
30.气液色谱法中，火焰离子化检测器( B)优于热导检测器。 A装置简单化 B灵敏度 C.适用范围 D.分离效果
31.如果空心阴极灯的阴极由2-3种元素组成，则这种灯可以测定(B )。 A一种元素 B 2-3种元素 C多种元素 D所有元素 32.如果测定水中的微量镁，则应选择( B)。
A钙空心阴极灯B镁空心阴极灯 C铜空心阴极灯 D铁空心阴极灯 33.长期不用的空心阴极灯应每隔( )在额定工作电流下点燃( C)。 A 1-2个季度、3-4个小时 B 1-2个季度、15-60分钟 C 1-2个月、15-60分钟 D 1-2个月、3-4个小时
34.下表为某同学做的灯电流的选择实验数据，则此空心阴极灯的灯电流应选择( D)。 灯电流(毫安) 1.3 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 A 0.3 0.6 0.5 0.5 0.6 0.6 A5.0毫安 B 4.0毫安 C 1.3毫安 D 2.0毫安
35、用c(NaOH)=O.1000moI/L的NaOH标准滴定溶液滴定c(H3P04)=O.1000moI/L的H3P04溶液时，下列说 法正确
-3-8,-13
的是( B)。己知H3P04的三级离解常数分别为: Ka1=7.6×10Ka2=6.3×10Ka3=4.4×10(A)有一个滴定突跃，可滴定第一、二级电离的H+总和，但不可分步滴定 (B)有两个滴定突跃，第一、二级电离可分步滴定
(C)有三个滴定突跃，第一、二、三级电离均可分步滴定
(D)有一个滴定突跃，第一级电离可被滴定，第二、三级电离不可滴定 36、用NaOH滴定盐酸和醋酸的混合液时会出现( B )个突跃。
(A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 3
37、有一碱液，可能是K2CO3，KOH和KHCO3或其中两者的混合碱物。今用HCl标准滴定溶液滴定，以酚酞为指示剂时，消耗体积为V1，继续加入甲基橙作指示剂，再用HCl溶液滴定，又消耗体积为V2，且V2< V1，则溶液由( A )组成。
(A)K2CO3和KOH (B)K2CO3和KHCO3 (C)K2CO3 (D)KHCO3
38、用0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定0.1000mol/L的HA c至pH=8.00，则终点误差为( C )。 (A) 0.01% (B) 0.02% (C) 0.05% (D) 0.1% 39、对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸具有拉平效应的溶剂是( A )。 (A)水 (B)冰醋酸 (C)甲酸 (D)醋酐
40、非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸标准滴定溶液的过程中，下列说法不正确的是( B )。 (A)取浓高氯酸溶液（ω=72%，ρ=1.75）8.5mL，在搅拌下注入500mL冰醋酸中，混匀 (B)加入过量两倍的醋酸酐溶液除去高氯酸中的水分 (C)冷却后再用冰醋酸稀释至1000mL (D)用邻苯二甲酸氢钾作基准物进行标定
41、在pH=5时（lgαY(H)=6.45）用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金属离子，若要求相对误差小于0.1%，则可以滴定的金属离子为( D )。
(A)Mg2+(lgKMgY=8.7) (B)Ca2+(lgKCaY=10.69) (C)Ba2+(lgKBaY=7.86) (D)Zn2+(lgKZnY=16.50) 43、气相色谱分析中，气化室的温度宜选为( D )。
(A)试样中沸点最高组分的沸点 (B)试样中沸点最低组分的沸点
(C)试样中各组分的平均沸点 (D)比试样中各组分的平均沸点高50~80℃ 44、气相色谱分析中，常采用的提高氢火焰离子化检测器的灵敏度的方法是( D )。 (A)降低检测室的温度 (B)离子化室电极形状和距离
(C)增大极化电压 (D)提高气体纯度和改善N2：H2：空气的流速比 45、非水滴定测定吡啶的含量时。可用的溶剂是（B） A水 B 冰乙酸 C 乙二胺 D 苯
46、在火焰原子吸收光谱法中，测定( A )元素可用空气-乙炔火焰。 (A)铷 (B)钨 (C)锆 (D)铪 47、在火焰原子吸收光谱法中，测定元素铝宜选用( B )火焰。
(A)空气-乙炔富燃 (B)空气-乙炔贫燃 (C)N2O-C2H4富燃 (D)N2O-C2H4贫燃 48、原子吸收分光光度法中，在测定钙的含量时，溶液中少量PO43-产生的干扰为( C )。 (A)电离干扰 (B)物理干扰 (C)化学干扰 (D)光谱干扰 49、在原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述( C )的方法消除。
(A)扣除背景 (B)加释放剂 (C)配制与待测试样组成相似的标准溶液 (D)加保护剂 50、在原子吸收光谱中，消除发射光谱干扰的方法可采用（D ）。1.用灵敏线作为分析线 2.氚灯校正 3.自吸收校正 4.选用窄的光谱通带
A、1、3 B 2、4 C 3、4 D 1、4
51、用原子吸收光谱法测定有害元素汞时，采用的原子化方法是( D )。
(A)火焰原子化法 (B)石墨炉原子化法 (C)氢化物原子化法 (D)低温原子化法 52、欲测Co2407.3?的吸收值，为防止Co2406.3?的干扰，应选择的狭缝宽度为( C )。（单色器的线色散率的倒数为20?/mm）
(A)0.1mm (B)0.2mm (C)0.5mm (D)1mm 53、下面有关原子吸收分光光度计的使用方法中叙述错误的是( C )。 (A)单缝和三缝燃烧器的喷火口应定期清理积碳 (B)空心阴极灯长期不用，应定期点燃
(C)对不锈钢雾化室，在喷过样品后，应立即用酸吸喷5-10分钟进行清洗。
(D) 对不锈钢雾化室，在喷过样品后，应立即用去离子水吸喷5-10分钟进行清洗。
54、各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以KF-,Cl-表示如下。若Cl-的活度位的100倍，要使干扰小于0.1%，应选用下面( A )种。
(A)10-5 (B)10-4 (C)10-3 (D)10-2
55、对于库仑分析法基本原理的叙述，不正确的是( D )。
(A)库仑分析法是在电解分析法的基础上发展起来的一种电化学分析法 (B)库仑分析法是法拉第电解定律的应用
(C)库仑分析法要得到准确的分析结果，就需确保电极反应有100%电流效率
(D)库仑分析法是在电解分析法的基础上发展起来，它是将交流电压施加于电解池的两个电极上 56.库仑法测定微量的水时，作为滴定剂的I2时在( D)上产生的。 A指示电极 B参比电极 C电解阴极 D电解阳极
57. 用库仑滴定测定有机弱酸时，能在阴极产生滴定剂的物质为( B )。 (A)Cl2 (B)H+ (C)OH- (D)H2O 58.(D )不是阳极溶出伏安仪器的组成部件。 A电解池B玻碳隶膜电极C极谱仪D库仑计
59.( D)不是阳极溶出伏安法中常用的的定量方法。 A工作曲线法B标准加入法C内标法D示差法
60、.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物时，气化室的温度宜选为(C )。已知苯、甲苯、乙苯的沸点分别为80.1 ·C、 110.6·C和136.1 ·C
A 80·C B 120·C C 160·C D200·C
61.气液色谱中，色谱柱使用的下限温度( C)。
A应该不低于试样中沸点最高组分的沸点 B应该不低于试样中沸点最低组分的沸点
C应该不低于固定液的熔点 D应该等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10·C 62.用高效液相色谱法测定某聚合物的相对分子量时，应选择( B)作为分离柱。 A离子交换色谱柱 B凝胶色谱柱 C硅胶柱 D C18炕基键合硅胶柱
63、下列关于减少标准滴定溶液使用过程中产生误差的叙述中(C )是不正确。 A由于0.1 mo1/Lc(NaN02)标准滴定溶液稳定性较差，只能是现用现标
B在使用氢氧化铀标准滴定溶液时，要使用碱石灰干燥管，以防止空气中的二氧化碳进入溶液中 C由于0.1mo1/L以下的溶液稳定性都较差，一般采用现用现稀释的办法解决
D由于氢氧化铀标准滴定溶液会腐蚀玻璃，因此要用塑料瓶贮存氢氧化铀标准滴定溶液 64、.在列出的四个光学性能指标中(A )不是可见光分光光度计的指标。 A波长范围360-1OOOnm B波长准确性±1nm
C杂光<=0.3%T (340nm处) D光度重复性±0.5%T
65.在列举的条件中(1实验室的基本环境、(2)拆箱验收、(3)安装调试、(4)整理清扫实验室内的操作 环境，其中(A )不属于可见分光光度计的安装调试程序。 A (1) B (2) C (3) D (4)
66在气相色谱分析中，为兼顾色谱柱的分离选择性及柱效率，柱温一般选择为( D )。 (A)试样中沸点最高组分的沸点 (B)试样中沸点最低组分的沸点 (C)低于固定液的沸点10℃ (D)等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃ 67、正确开启与关闭气相色谱仪的程序是( C )。
(A)开启时先送气再送电；关闭时先停气再停电 (B)开启时先送电再送气；关闭时先停气再停电 (C)开启时先送气再送电；关闭时先停电再停气 (D)开启时先送电再送气；关闭时先停电再停气 68、气相色谱法中为延长色谱柱的使用寿命，对每种固定液都有一个( B )。
(A)最低使用温度 (B)最高使用温度 (C)最佳使用温度 (D)放置环境温度 69、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现( A )现象。
(A)冷凝 (B)升华 (C)气化 (D)分解 70、用气相色谱法测定含氯农药时常采用的检测器是( C )。
(A)热导池检测器(B)氢火焰检测器(C)电子捕获检测器(D)火焰光度检测器 三、判断题
1. (√ )用佛尔哈德法测定氯含量时，在溶液中加入硝基苯或1， 2-二氯乙妮的作用是为了避免Agel转 化为AgSCN。
2. (× )银量法测定氯离子(CI丁，应在中性或弱碱性溶液中进行。
3. (×) 90%乙醇是指100mL乙醇中含有90g乙醇。
4. (√) EDTA与金属化合物配合时，一般情况下都是以1: 1关系配合。 5. (×)易溶强电解质在水中完全电离，溶液中只存在离子，不存在分子。
-14
6. (√ )在纯水中加入少量硫酸，水的离子积(Kw)仍为10。
7、( √ )在分光光度分析中，选择适宜的背景扣除可减少分析误差。
8、( × )在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可改变色谱峰的出峰顺序。 9、( × )在液相色谱中，使用荧光检测器的作用是该检测器的线性范围宽。 11、( )在电位滴定分析过程中，选择合适的电压可减少测定误差。
12、( √ )在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准滴定溶液，应临使用前用较浓的标准滴定溶液在容量瓶中稀释而成。
13、(× )在仪器分析中，低于0.1 mg/mL的离子标定溶液一般可以作为储备液长期保存。 14、( √ )对凡规定“标定”和“比较”两种方法测定浓度时，只要选择一种就可以。 15、( × )各种标准滴定溶液的有效期均为3个月。
16、×在滴定分析中，只要滴定终点pH值在滴定曲线突跃范围内则没有滴定误差或终点误差。 17、( × )根据质子理论，NaH2PO4是一种酸式盐。
18、( √ )原子吸收分光光度法的定量依据是比耳定律。
19、×恒电流库仑分析仪器主要有恒电流源、电解池和库仑计组成。
20、(× )阳极溶出伏安法中，电析质量与待测物的浓度符合尤考维奇公式
21、( × )电位溶出方法电解析出后，溶出过程，需断开电源，利用溶液中的氧化剂将汞齐中的金属氧化成为离子进入溶液的。
22、( × )影响热导池检测器的灵敏度的主要因素是检测器温度的选择。
23、( × )在气相色谱中，常用分离度(R)来衡量相邻两组分峰是否能分离的指标。一般R=1两峰分离完全。 24、(× )看实验室的基本环境、拆箱验收，安装调试、签验收报告单是电子天平安装调试的程序。 25、( √ )拆箱验收和安装调试是原子吸收分光光度计安装调试的重要环节之一。 http://www.99inf.com/ylbj/yyzs/2756019.html
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