附件1
第一类医疗器械生产备案表
企业名称 组织机构 代码 住 所 注册资本 万元 营业执照 注册号 成立日期 营业期限 企业类型 邮 编 生产场所 联系电话 人员情况 法定代表人 企业负责人 姓名 姓名 联系人 身份证号 身份证号 职务 联系电话 学历 传真 职称 电子邮件 一类 企业人员 情 况 人员总数质量管理人生产管理人员（人） （人） 员（人） 建筑面积（㎡） 总人数 生产面积（㎡） 净化面积（㎡） 技术人员数 专业技术人员（人） 检验面积仓储面积（㎡） （㎡） 生产场所 情 况 检验机构状况 — 4 —
备案事项 生产范围 生产产品列表 序号 产品名称 产品备案号 是否 备案日期 受托生产 本企业承诺所提交的全部备案材料真实有效，并承担因失实引发的一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械生产活动。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日 填表说明：
一、本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。其中，企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。 二、本表生产范围应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类目录类代号和类代号名称填写。 三、本表应使用A4纸双面打印，不得手写。
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附件2
第一类医疗器械生产备案材料要求
1.第一类医疗器械生产备案表；
2.所生产产品的医疗器械备案凭证复印件； 3.经备案的产品技术要求复印件； 4.营业执照和组织机构代码证复印件； 5.法定代表人、企业负责人身份证明复印件；
6.生产、质量和技术负责人的身份、学历职称证明复印件； 7.生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表； 8.生产场地的证明文件（有特殊生产环境要求的，还应提交设施、环境的证明文件）复印件；
9.主要生产设备和检验设备目录； 10.质量手册和程序文件； 11.工艺流程图； 12.经办人授权证明； 13.其他证明材料。
备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与电子版一并提交。
附件3
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第一类医疗器械生产备案凭证
备案号：XX食药监械生产备XXXXXXXX号
企业名称 住 所 生产场所 法定代表人 生产范围 产品名称 生产产品 列表 企业负责人 产品备案号 是否 受托生产 备注 备案部门（公章）
备案日期： 年 月 日
附件4
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第二类医疗器械经营备案表
企业名称 组织机构 代 码 住 所 经营方式 经营场所 姓名 联系人 库房地址 经营范围 人员情况 法定代表人 企业负责人 质量负责人 企业人员 情 况 经营场所 情 况 姓名 人员总数（人） 建筑面积（㎡) 经营场所条件（包括面积、用房性质、设施设备情况等） 仓储条件（包括面积、环境控制、设施设备等） 身份证号 质量管理人员（人） 经营面积（㎡) 职务 售后服务人员（人） 库房面积（㎡) 学历 职称 联系电话 邮 编 身份证号 联系电话 营业执照 注册号 成立日期 营业期限 注册资本 邮 编 传真 电子邮件 专业技术人员（人） 冷藏库面积（㎡) 经营场所及 仓储条件 本企业承诺所提交的全部备案材料真实有效，并承担因失实引发的一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日
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