D．最适温度时反应速度最快 E．以上都不是
36．温度与酶促反应速度的关系曲线是： A．直线 B．矩形双曲线
C．抛物线 D．钟罩形曲线 E．S形曲线
37．关于pH与酶促反应速度关系的叙述正确的是： A．pH与酶蛋白和底物的解离无关 B．反应速度与环境pH成正比
C．人体内酶的最适pH均为中性即pH＝7左右 D．pH对酶促反应速度影响不大 E．以上都不是
38．关于抑制剂对酶蛋白影响的叙述正确的是： A．使酶变性而使酶失活 B．使辅基变性而使酶失活
C．都与酶的活性中心结合 D．除去抑制剂后，酶活性可恢复 E．以上都不是
39．化学毒气路易士气可抑制下列那种酶： A．胆碱酯酶 B．羟基酶
C．巯基酶 D．磷酸酶 E．羧基酶
40．有机磷农药（敌百虫）中毒属于： A．不可逆抑制 B．竞争性抑制
C．可逆性抑制 D．非竞争性抑制 E．反竞争性抑制
41．可解除Ag2+、Hg2+
等重金属离子对酶抑制作用的物质是：
A．解磷定 B．二巯基丙醇 C．磺胺类药 D．5FU E．MTX
42．有机磷农药敌敌畏可结合胆碱酯酶活性中心的： A．丝氨酸残基的-0H B．半胱氨酸残基的-SH
C．色氨酸残基的吲哚基 D．精氨酸残基的胍基 E．甲硫氨酸残基的甲硫基
43．可解除敌敌畏对酶抑制作用的物质是： A．解磷定 B．二巯基丙醇
C．磺胺类药物 D．5FU E．MTX
44．有机磷农药中毒主要是抑制了： A．二氢叶酸合成酶 B．二氢叶酸还原酶
C．胆碱酯酶 D．巯基酶 E．碳酸酐酶
45．丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用属于： A．不可逆性抑制 B．竞争性抑制
C．非竞争性抑制 D．反竞争性抑制 E．非特异性抑制
46．磺胺类药物的类似物是：
A．叶酸 B．对氨基苯甲酸
C．谷氨酸 D．甲氨蝶呤 E．二氢叶酸
47．磺胺类药物抑菌或杀菌作用的机制是： A．抑制叶酸合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶
C．抑制二氢叶酸合成酶 D．抑制四氢叶酸还原酶 E．抑制四氢叶酸合成酶
48．能够使胰蛋白酶原激活的物质是：
A．肠激酶 B．胰凝乳蛋白酶 C．弹性蛋白酶 D．羧肽酶 E．胆汁酸
49．以下有关酶与一般催化剂共性的叙述不正确的是： A．都能加快化学反应速度
B．其本身在反应前后没有结构和性质上的改变 C．只能催化热力学上允许进行的化学反应 D．能缩短反应达到平衡所需要的时间 E．能改变化学反应的平衡点
50．胰蛋白酶原的激活是由其N-端水解掉：
A．3肽片段 B．4肽片段
C．5肽片段 D．6肽片段 E．7肽片段
51．关于同工酶的描述错误的是： A．酶蛋白的结构不同 B．酶分子活性中心结构相同
C．生物学性质相同 D．催化的化学反应相同 E．以上都不是
52．国际酶学委员会将酶分为6类的依据是： A．根据酶蛋白的结构 B．根据酶的物理性质
C．根据酶促反应的性质 D．根据酶的来源
E．根据酶所催化的底物
53．关于酶与临床医学关系的叙述错误的是： A．乙醇可诱导碱性磷酸酶合成增加 B．体液酶活性改变可用于疾病诊断
C．细胞损伤时，细胞酶释入血中的量增加 D．酶可用于治疗疾病
E．酪氨酸酶缺乏可引起白化病
54．关于酶促反应特点的描述错误的是： A．酶能加速化学反应速度 B．酶在体内催化的反应都是不可逆反应 C．酶在反应前后无质和量的变化 D．酶对所催化的反应具有高度选择性 E．酶能缩短化学反应到达平衡的时间 55．酶促反应作用的特点是：
A．保证生成的产物比底物更稳定 B．使底物获得更多的自由能
C．加快反应平衡到达的速率 D．保证底物全部转变成产物 E．改变反应的平衡常数
56．在其他因素不变的情况下改变底物浓度时： A．酶促反应初速度成比例改变 B．酶促反应初速度成比例下降
C．酶促反应速度成比例下降 D．酶促反应速度变慢 E．酶促反应速度不变
57．酶浓度不变以反应速度对底物作图其图像为： A．直线 B．S形曲线
C．矩形双曲线 D．抛物线 E．钟罩形曲线
58．含LDH5丰富的组织是：
A．肝 B．心肌
C．红细胞 D．肾
E．脑
59．乳酸脱氢酶同工酶是由H亚基、M亚基组成的： A．二聚体 B．三聚体
C．四聚体 D．五聚体 E．六聚体
60．酶的国际分类不包括：
A．转移酶类 B．水解酶类
C．裂合酶类 D．异构酶类 E．以上都不是 61．蛋白酶属于：
A．氧化还原酶类 B．转移酶类
C．裂解酶类 D．水解酶类 E．异构酶类
62．诱导契合假说认为在形成酶-底物复合物时： A．酶和底物构象都发生改变 B．酶和底物构象都不发生改变
C．主要是酶的构象发生改变 D．主要是底物的构象发生改变 E．主要是辅酶的构象发生改变
63．不属于金属酶和金属活化酶的是： A．羧基肽酶 B．己糖激酶
C．肌酸激酶 D．丙酮酸羧化酶 E．以上都不是 64．酶活性是指：
A．酶催化的反应类型 B．酶催化能力的大小
C．酶自身变化的能力 D．无活性的酶转变成有活性的酶能力 E．以上都不是
65．有关酶的描述哪项是正确的： A．同工酶是一组功能与结构相同的酶
B．变构酶是指代谢物与酶结合后，酶结构发生改变的酶 C．在酶的活性中心内，只有侧链带电荷的氨基酸直接参与酶的催化反应
D．酶催化反应初速度取决于酶的浓度
E．非竞争性抑制剂只能改变酶促反应v，而不改变该酶Km值
66．胰蛋白酶最初以酶原形式存在的意义是： A．保证蛋白酶的水解效率 B．促进蛋白酶的分泌
C．保护胰腺组织免受破坏 D．保证蛋白酶在一定时间内发挥作用 E．以上都不是
67．砷化物对巯基酶的抑制作用属于： A．反馈抑制 B．不可逆抑制
C．竞争性抑制 D．非竞争性抑制 E．反竞争性抑制
68．非竞争性抑制的特点是：
A．抑制剂与底物结构相似 B．抑制程度取决于抑制剂的浓度
C．抑制剂与酶活性中心结合 D．酶与抑制剂结合不影响其与底物结合 E．增加底物浓度可解除抑制
69．关于竞争性抑制作用特点的叙述错误的是： A．抑制剂与底物结构相似 B．抑制剂与酶的活性中心结合
C．增加底物浓度可解除抑制
D．抑制程度与[S]和[I]有关 E．以上都不是
70．对于酶化学修饰的描述错误的是： A．有磷酸化反应和脱磷酸反应 B．化学修饰调节需要不同酶参加
C．化学修饰调节属于快速调节 D．化学修饰调节过程需要消耗ATP E．以上都不是
71．活化能的概念是指：
A．底物和产物之间能量的差值 B．活化分子所释放的能量
C．分子由一般状态转变成活化状态所需能量 D．温度升高时产生的能量 E．以上都不是
72．关于酶活性中心的叙述哪项正确：
A．所有酶的活性中心都含有金属离子 B．所有抑制剂都作用于酶的活性中心
C．所有的必需基团都位于活性中心内
D．所有酶的活性中心都含有辅酶 E．所有的酶都有活性中心
73．酶加速化学反应的根本原因是：
A．升高反应温度 B．增加反应物相互碰撞的频率
C．降低催化反应的活化能 D．增加底物浓度
E．降低产物的自由能
74．关于酶高效催化作用机制的叙述错误的是： A．邻近效应与定向排列作用 B．多元催化作用
C．酸碱催化作用 D．表面效应作用 E．以上都不是
75．关于酶促反应特点的论述错误的是：
A．酶在体内催化的反应都是不可逆的 B．酶在催化反应前后质量不变
C．酶能缩短化学反应到达平衡所需时间 D．酶对所催化反应有选择性
E．酶能催化热力学上允许的化学反应
76．下列哪项不是影响酶促反应速度的因素：
A．底物浓度 B．酶浓度
C．反应环境的温度 D．反应环境的pH E．酶原浓度
77．关于Km的意义正确的是：
A．Km表示酶的浓度 B． 1/Km越小，酶与底物亲和力越大
C．Km的单位是mmo1/L D．Km值与酶的浓度有关 E．以上都不是
78．下列关于Km的叙述哪项是正确的：
A．通过Km的测定可鉴定酶的最适底物 B．Km是引起最大反应速度的底物浓度
C．Km是反映酶催化能力的一个指标 D．Km与环境的pH无关 E．以上都不是
79．关于变构调节的叙述错误的是：
A．变构效应剂结合于酶的变构部位 B．含催化部位的亚基称催化亚基
C．变构酶的催化部位和变构部位可在同一亚基 D．变构效应剂与酶结合后影响ES的生成 E．以上都不是 80．全酶是指：
A．酶-底物复合物 B．酶-抑制剂复合物
C．酶-辅助因子复合物 D．酶-产物复合物 E．酶-变构剂的复合物
B型题：
A．抛物线型曲线
B．钟型曲线 C．矩形双曲线 D．直线 E．平行线
1．温度与反应速度的关系曲线是： 2．pH与反应速度的关系曲线一般是： 3．底物浓度与反应速度的关系曲线是： 维生素 维生素B1 维生素B2 维生素PP
化学本质 硫胺素 核黄素 尼克酸或 尼克酰胺
维生素B6 泛酸 生物素 叶酸 维生素B12
吡哆醇或 吡哆醛或 吡哆胺 钴胺素
辅助因子形式 焦磷酸硫胺素（TPP） 黄素腺嘌呤单核苷酸（FMN） 黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD） 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD） 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP）
磷酸吡哆醛 或磷酸吡哆胺 辅酶A 生物素
四氢叶酸（FH4） 甲基 B12
A．不可逆性抑制
B．竞争性抑制 C．非竞争性抑制 D．反竞争性抑制 E．反馈抑制
4．丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制是： 5．砷化物对巯基酶的抑制是：
6．对氨苯甲酸对四氢叶酸合成的抑制是：
A．底物浓度 B．酶浓度 C．激活剂 D．pH值 E．抑制剂 7．影响酶与底物的解离： 8．能使酶活性增加：
9．酶被底物饱和时，反应速度与之成正比： 10．可与酶的必需基团结合，影响酶活性：
A．能较牢固地与酶活性中心有关必需基团结合 B．较牢固地与酶分子上一类或几类必需基团结合 C．占据酶活性中心阻止底物与酶结合 D．酶可以与底物和抑制剂同时结合
E．抑制剂能与酶-底物复合物[ES]结合，不能与游离酶结合
11．竞争性抑制剂作用是：
12．特异性不可逆性抑制作用是： 13．非特异性不可逆抑制作用是： 14．反竞争性抑制作用是： 15．非竞争性抑制作用是：
A．递氢作用 B．转氨基作用 C．转酮醇作用 D．转酰基作用 E．转运C02作用 16．CoA-SH作为辅酶参与： 17．17．FMN作为辅酶参与： 18．TPP作为辅酶参与：
19．生物素作为辅助因子参与： 20．磷酸比哆醛作为辅酶参与：
+
+
A．组织受损伤或细胞通透性增加
B．酶活性受抑制 C．酶合成增加 D．酶合成减少 E．酶排泄受阻
21．急性胰腺炎时尿中淀粉酶升高是由于： 22．急性传染性肝炎时血中转氨酶升高是由于： 23．严重肝病时血清凝血酶原降低是由于：
24．前列腺癌时血清酸性磷酸酶活性升高是由于： 25．胆管结石时血中碱性磷酸酶活性可升高是由于： C型题：
A．酶蛋白 B．辅助因子 C．两者均有 D．两者均无
1．结合酶含有：
主要功能
2．结合酶催化反应中参与反应的
脱羧 是：
3．结合酶的特异性取决于： 递氢
4．谷胱甘肽的作用取决于：
递氢 A．竞争性抑制 B．非竞争性
抑制
C．两者都是 D．两者均不是
5．抑制剂与酶可逆性结合的是：
6．占据酶活性中心所产生的抑制转氨基
是：
氨基酸脱羧
7．抑制剂可与E和ES复合物结合，
酰基转移 所产生的抑制是：
羧化
A．二巯基丙醇 B．解磷定
一碳单位转移
C．两者都是 D．两者
甲基转移 都不是
8．能使巯基酶的巯基重新恢复其活性的物质是：
9．能作为解毒剂的物质是：
10．可作为竞争性抑制剂的物质是：
11．能使酶活性中心的丝氨酸羟基重新恢复，使酶恢复活性物质是： 四、问答题
1．以酶原的激活为例说明蛋白质结构与功能的关系。 2．说明维生素和辅酶的关系。
3．举例说明竞争性抑制的特点是什么?
4．简述诱导契合学说。
5．试述影响酶活性的因素及它们是如何影响酶的催化活性?
6．酶与非酶催化剂的主要异同点是什么? 7．酶促反应高效率的机制是什么？
8．举例说明可逆性抑制作用，并说明其特点。 9．举例说明竞争性抑制作用在临床上的应用。 10．什么是同工酶、同工酶的生物学意义是什么?
答案：1．在一定条件下，酶原受某种因素作用后，分子结构发生变化，暴露或形成活性中心，转变成具有活性的酶，这一过程叫做酶原的激活。酶原激活过程说明了蛋白质结构与功能密切相关，功能基于结构，结构改变，功能也随之发生变化，结构破坏，功能丧失。 2．B族维生素与辅助因子的关系
3．酶的竞争性抑制作用是指抑制剂与酶的正常底物结构相似，因此抑制剂与底物分子竞争地结合酶的活性中心，从而阻碍酶与底物结合形成中间产物，这种抑制作用称为竞争性抑制作用。竞争性抑制作用具有以下特点： ①抑制剂在化学结构上与底物分子相似，两者竞相争夺同一酶的活性中心；
②抑制剂与酶的活性中心结合后，酶分子失去催化作用； ③竞争性抑制作用的强弱取决于抑制剂与底物之间的相对浓度，抑制剂浓度不变时，通过增加底物浓度可以减弱甚至解除竞争性抑制作用；
④酶既可以结合底物分子也可以结合抑制剂，但不能与两者同时结合。例如：丙二酸是二羧酸化合物，与琥珀
酸结构很相似，丙二酸能与琥珀酸脱氢酶的底物琥珀酸剂、重金属盐、高温、紫外线、剧烈震荡等任何使蛋白竞争与酶的活性中心结合。由于丙二酸与酶的亲和力远质变性的理化因素都可使酶蛋白变性，而使其失去催化大于琥珀酸的亲和力，当丙二酸的浓度为琥珀酸浓度活性。 1/50时，酶的活性可被抑制50%。若增加琥珀酸的浓度，7．酶高效率催化作用的机制可能与以下几种因素有关。 此种抑制作用可被减弱。 （1）邻近效应与定向排列：在两个以上底物参与的反应4． 中，底物之间必须以正确的方向相互碰撞，才有可能发诱导契合学说认为，酶在发挥催化作用之前，首先酶与生反应。酶在反应中将各底物结合到酶的活性中心，使底物相互接近，其结构相互诱导、相互变形和相互适应，它们相互接近并形成有利于反应的正确定向关系，使酶进而相互结合，生成酶-底物复合物，而后使底物转变成活性部位的底物浓度远远大于溶液中的浓度，从而加快产物并释放出酶。这一过程称为诱导契合学说。 反应速度。 5． （2）多元催化：酶分子中含有多种功能基团，它们具有影响酶催化活性的因素主要包括底物浓度、酶浓度、pH、不同的解离常数，它们既可以作为质子供体，也可以作温度、激活剂和抑制剂等。 为质子的受体，在特定的pH条件下发挥催化作用。因此，（1）底物浓度：在酶浓度及其它条件不变的情况下，底同一种酶兼有酸碱催化作用。这种多功能基团的协同作物浓度变化对酶促反应速度影响的作图呈矩形双曲线。用可极大的提高酶的催化效率。 在底物浓度较低时，反应速度随底物浓度的增加而增加，（3）表面效应：酶活性中心内部多种疏水性氨基酸，常两者呈正比关系，；当底物浓度较高时，反应速度虽然也形成疏水性“口袋”以容纳并结合底物。疏水环可排除随底物的增加而加速，但反应速度不再呈正比例加速，周围大量水分子对酶和底物功能基团的干扰性吸引或排反应速度增加的幅度不断下降；当底物浓度增高到一定斥，防止在底物与酶之间形成水化膜，有利于酶与底物程度时，反应速度趋于恒定，继续增加底物浓度，反应的直接接触，使酶的活性基团对底物的催化反应更为有速度不再增加，达到极限，称为最大反应速度，说明酶效和强烈。 的活性中心已被底物所饱和。 应该指出的是，一种酶的催化反应不限于上述某一种因（2）酶浓度：酶促反应体系中，在底物浓度足以使酶饱素，而常常是多种催化作用的综合机制，这是酶促反应合的情况下，酶促反应速度与酶浓度呈正比关系。即酶高效率的重要原因。 浓度越高，反应速度越快。 8．可逆性抑制是指抑制剂以非共价键与酶可逆性结合，（3）pH：酶催化活性最大时的环境pH称酶促反应的最使酶活性降低或丧失。此种抑制采用透析或超滤等方法适pH。溶液的pH高于或低于最适pH，酶的活性降低，可将抑制剂除去，恢复酶的活性。根据抑制剂与底物的酶促反应速度减慢，远离最适pH时甚至会导致酶的变性关系，可逆性抑制作用可分为三种类型：竞争性抑制作失活。 用、非竞争性抑制作用和反竞争性抑制作用。例如：丙（4）温度：温度对酶促反应速度具有双重影响。在较低二酸是二羧酸化合物，与琥珀酸结构很相似，丙二酸能温度范围内，随着温度升高，酶的活性逐步增加，以致与琥珀酸脱氢酶的底物琥珀酸竞争与酶的活性中心结达到最大反应速度。升高温度一方面可加快酶促反应速合。 度，同时也增加酶的变性。温度升高到60℃以上时，大9．应用竞争性抑制的原理可阐明某些药物的作用机理。多数酶开始变性；80℃时，多数酶的变性不可逆转，反如磺胺类药物和磺胺增效剂便是通过竞争性抑制作用抑应速度则因酶变性而降低。综合这两种因素，将酶促反制细菌生长的。对磺胺类药物敏感的细菌在生长繁殖时应速度达到最快时的环境温度称为酶促反应的最适温不能利用环境中的叶酸，而是在细菌体内二氢叶酸合成度。 酶的作用下，利用对氨苯甲酸（PA （5）激活剂：使酶由无活性变为有活性或使酶活性增加BA）、二氢喋呤及谷氨酸合成二氢叶酸（FH2），后者在二的物质称为酶的激活剂。 氢叶酸还原酶的作用下进一步还原成四氢叶酸（FH4），四（6）抑制剂：凡能有选择地使酶活性降低或丧失但不能氢叶酸是细菌合成核酸过程中不可缺少的辅酶。磺胺类使酶蛋白变性的物质统称做酶的抑制剂。无选择地引起药物与对氨苯甲酸结构相似，是二氢叶酸合成酶的竞争酶蛋白变性使酶活性丧失的理化因素不属于抑制剂范性抑制剂，可以抑制二氢叶酸的合成；磺胺增效剂（TMP）畴。抑制剂多与酶活性中心内、外必需基团结合，直接与二氢叶酸结构相似，是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制或间接地影响酶的活性中心，从而抑制酶的催化活性。 剂，可以抑制四氢叶酸的合成。 6． 磺胺类药物与其增效剂在两个作用点分别竞争性抑制细酶与一般催化剂比较： 菌体内二氢叶酸的合成及四氢叶酸的合成，影响一碳单（1）共同点： 位的代谢，从而有效地抑制了细菌体内核酸及蛋白质的
①微量的酶就能发挥巨大的催化作用，在反应前生物合成，导致细菌死亡。人体能从食物中直接获取叶
后没有质和量的改变； 酸，所以人体四氢叶酸的合成不受磺胺及其增效剂的影
②只能催化热力学上允许进行的反应； 响。 ③只能缩短反应达到平衡所需的时间，而不能改变反应的平衡点，10．同工酶是指催化相同的化学反应，但酶蛋白的分子
即不能改变反应的平衡常数； 结构、理化性质乃至免疫学特性不同的一组酶。
④对可逆反应的正反应和逆反应都具有催化作意义：同工酶的测定是医学诊断中比较灵敏、可靠的手
用。 段。当某组织病变时，可能有某种特殊的同工酶释放出（2）不同点： 来，使同工酶谱改变。因此，通过观测病人血清中同工
①高度的催化效率：酶具有极高的催化效率，一酶的电泳图谱，辅助诊断哪些器官组织发生病变。例如，
般而论，对于同一反应，酶催化反应的速率比非催化反心肌受损病人血清LDH1含量上升，肝细胞受损病人血清
820
应的速率高10～10倍，比一般催化剂催化的反应高LDH5含量增高。 713
10～10倍。
②高度的特异性：与一般催化剂不同，酶对其所
催化的底物具有较严格的选择性。即一种酶只能作用于 一种或一类底物，或一定的化学键，催化一定的化学反第五章糖 代 谢 应并生成一定的产物，常将酶的这种特性称为酶的特异 性。包括：绝对特异性、相对特异性和立体异构特异性。 一、名词解释
③酶催化活性的可调节性。 1．乳酸循环：肌糖原分解产生乳酸，经血液循环运送至④酶活性的不稳定性：酶是蛋白质，酶促反应要肝，经糖异生作用转变为肝糖原或葡萄糖；葡萄糖释放
求一定的pH、温度和压力等条件，强酸、强碱、有机溶入血后又被肌肉组织摄取用以合成肌糖原，此过程称为
乳酸循环。
2．糖原合成：由单糖合成糖原的过程称为糖原合成。 3．糖原分解：糖原分解为葡萄糖的过程称为糖原分解。 4．糖异生：由非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生。
5．肾糖阈 ：尿中出现糖时的最低血糖浓度称为肾糖阈。 6．血糖：血液中的葡萄糖称为血糖。其正常水平为3.3～5.6mmol/L。
7．糖酵解：在无氧条件下，葡萄糖分解为乳酸并释放少量能量的过程称为糖酵解。
8．糖有氧氧化：在有氧条件下，葡萄糖彻底氧化分解为CO2 和H2O并释放大量能量的过程称为糖的有氧氧化。 9．丙酮酸羧化支路：在糖异生过程中，为绕过糖酵解途径中丙酮酸激酶所催化的不可逆反应，丙酮酸需经丙酮酸羧化酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶作用而生成丙酮酸的过程称为丙酮酸羧化支路。
10．磷酸戊糖途径：磷酸戊糖途径是以6-磷酸葡萄糖为起始物，在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下生成6-磷酸葡萄糖酸进而生成5-磷酸核糖和NADPH过程。
11．巴士德效应 ：糖的有氧氧化对糖酵解的抑制现象称为巴士德效应。
12．糖原引物：带有α-1,4-葡聚糖的糖原引物蛋白，以其寡糖基链作为糖原合成时葡萄糖单位的接受体，称为糖原引物。
13．糖复合物：糖与其它非糖物质以共价键结合而成的化合物称为糖复合物。
14．神经节苷脂：含唾液酸的酸性鞘糖脂称为神经节苷脂
15．O-连接糖链：由蛋白质多肽链的丝氨酸或苏氨酸的羟基与糖链相连接的方式称为O-连接糖链。
16．N-连接糖链：由蛋白质多肽链的天冬酰胺的酰胺氮与糖链相连接的方式称为N-连接糖链。
17．糖原：由若干葡萄糖单位组成的具有多分支结构的多糖。
18．三羧酸循环：以草酰乙酸与乙酰辅酶A 缩合生成具有三个羧基的柠檬酸为起始，经过一系列脱氢、脱羧等反应后又以草酰乙酸的再生为结束，如此周而复始，不断进行的循环反应过程，称为三羧酸循环。
19．蛋白聚糖:由糖胺聚糖与核心蛋白以共价键结合而成的糖复合物称为蛋白聚糖。
20．高血糖:空腹血糖水平高于7.2～7.6mmol/L（130～140mg/DL）称为高血糖。 二、填空题
1.糖酵解途径的反应全部在细胞的_________进行。 2.草酰乙酸的补充主要来自_________反应。 3.丙酮酸羧化酶的辅酶是_________。
4.一次三羧酸循环可有_________次脱氢过程和_________次底物水平磷酸化过程。
5.糖异生的主要器官是_________和_________，原料为________、_________和_________。
6.糖原合成时,葡萄糖的供体形式是_________。 7.以乙酰CoA为原料可合成的化合物有_________、_________等。
8.血糖的参考值为_________，血糖过低可影响_________功能。
9.1分子丙酮酸彻底氧化产生_________分子ATP。
10.糖酵解过程中，NAD+
的再生是通过__________实现的。 11.糖氧化分解途径主要包括：_________,_________,_________。
12.糖酵解关键酶是_________,_________,_________。 13.糖异生的关键酶是_________,_________,_________和_________。
14.三羧酸循环中的_________,_________和_________为反应的关 三、选择题
1．下列哪组酶参与了糖酵解途径中三个不可逆反应： A．葡萄糖激酶、已糖激酶、磷酸果糖激酶
B．甘油磷酸激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶
C．葡萄糖激酶、已糖激酶、丙酮酸激酶 D．己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶 E．以上都不对
2．下列化合物中哪个不是丙酮酸脱氢酶系的组成成分： A．TPP B．硫辛酸 C．FMN D．FAD
E．NAD
＋
3．主要发生在线粒体中的代谢途径是：
A．糖酵解途径 B．三羧酸循环
C．磷酸戊糖途径 D．脂肪酸合成 E．乳酸循环
4．糖原合酶B的别构激活剂是：
A．ADP B．ATP C．AMP D．l-磷酸葡萄糖 E． 6-磷酸葡萄糖
5．主要在肝中发挥催化作用的己糖激酶同工酶是下列哪型：
A．Ⅰ型 B．Ⅱ型 C．Ⅲ型 D．Ⅳ型 E．以上都不是
6．糖原中一个葡萄糖基转变为2分子乳酸，可净得几分子ATP：
A．1 B．2 C．3 D．4 E．5
7．下列有关葡萄糖磷酸化的叙述错误的是：
A．己糖激酶有4种同工酶 B．葡萄糖激酶主要存在于肝细胞中
C．己糖激酶催化葡萄糖的磷酸化 D．葡萄糖的磷酸化反应受激素调节 E．以上都不是
8．下述哪种情况可导致丙酮酸脱氢酶系活性升高： A．ATP/ADP比值升高 B．CH３COCoA/CoA比值升高
C．NADH/NAD＋
比值升高 D．细胞的能量生成增多 E．细胞的能量减少
9．关于乳酸循环描述不正确的是：
A．有助于防止酸中毒的发生 B．有助于维持血糖浓度
C．有助于糖异生作用 D．有助于机体供氧 E．有助于乳酸再利用
10．糖酵解时哪一对代谢物可提供～P使ADP生成ATP： A．3-磷酸甘油醛及磷酸果糖 B．1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸
C．3-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖 D．l-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸 E．l,6-二磷酸果糖及1,3-二磷酸甘油酸
11．用于糖原合成的1-磷酸葡萄糖首先要经什么化合物的活化：
A．ATP B．CTP
C．GTP D．UTP E．TTP
12．在糖原分子中每增加一个葡萄糖单位，需要消耗几个高能磷酸键：
A．2 B．3
C．4 D．5 E．6
13．下列哪个酶直接参与底物水平磷酸化：
A．α-酮戊二酸脱氢酶 B．3-磷酸甘油醛脱氢酶