《动物遗传学》复习资料
（1）转录时只有一条DNA链为模板，而复制 时两条链都可作为模板；
（2）DNA-RNA杂合双链不稳定，RNA合成后释放，DNA双链恢复，而DNA复制叉形成后双链一直，打开，新链和母链形成子链；
（3）RNA合成不需引物，而DNA复制需引物； （4) 转录的底物是rNTP，复制的底物是dNTP； （5）聚合酶系不同；
（6）复制是整条连，转录只发生在一部分区域； （7）真核生物的RNA需要加工才具有活性。
大肠杆菌RNA聚合酶功能：选择模板链，识别起始区的启动子；解开DNA部分双螺旋链，产生长约17bp的单链DNA模板；选择正确的rNTP底物并催化形成磷酸二酯键，使合成的RNA链不断延伸；
能识别转录终止信号（termination signal），停止转录。 真核生物的转录和原核转录的不同点：
(1) 原核只有一种RNA聚合酶，而真核细胞有三种聚合酶；(2) 启动子的结构特点不同真核有三种不同的启动子和有关的元件；(3) 真核的转录有很多蛋白质因子的介入。 核mRNA的加工一般要经过四步：
1) 5′加帽；(1)有助于mRNA越过核膜，进入胞质；(2)保护5′不被酶降解；(3)翻译时供IFⅢ（起始因子）和核糖体识别
2) 3′加尾；增加mRNA的稳定性；有利于mRNA从细胞核到细胞质；增强翻译的效率 3) 切除内含子；
4) 修饰：对某些碱基进行甲基化。
翻译：从DNA到蛋白质的遗传信息传递过程中，贮存于DNA中的遗传信息通过转录表达为mRNA中的核苷酸序列信息，再从mRNA上的核苷酸到多肽链上的氨基酸，遗传信息的传递好
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象从一种语言到另一种语言，因此将蛋白质合成的过程. 核糖体：核糖体是蛋白质的合成场所
mRNA：携带遗传信息，蛋白质合成的直接模板
tRNA：tRNA上有由3个核苷酸组成的反密码子，与mRNA上的密码子按碱基互补配对原则结合
遗传密码的特点：
(1) 遗传密码是三联体密码。 (2)遗传密码无逗号。 (3)遗传密码是不重迭的。 (4)遗传密码具有通用性。
(5)遗传密码具有简并性(degeneracy) 。 (6) 密码子有起始密码子和终止密码子。 (7) 反密码子中的“ 摆动”（wobble）
摇摆假说：即当tRNA(30)的反密码子与mRNA的密码子配对时前两对严格遵守碱基互补配对法则，但第三对碱基有一定的自由度可以“摆动”。
真核生物核糖体：60S、40S；原核生物核糖体：50S、30S
蛋白质生物合成的过程：合成的起始：核糖体大小亚基、tRNA和mRNA在起始因子的协助下组合成起始复合物的过程 ；肽链的延伸:a.进位：氨基酰-tRNA进入核糖体的A位 ；b.肽链形成：氨基酰-tRNA进位后，在转肽酶的催化下，P位的肽基-tRNA的肽链转移到A位的氨基酰- tRNA的氨基上，从而形成肽键 ；c’移位：肽键形成后，核糖体沿mRNA向3’方向移动一个密码子的距离。 翻译的终止：终止密码子进入A位，标志着翻译的结束。
Tu-Ts循环： EF-Tu-GTP-氨基酰- tRNA三元复合物进入核糖体，GTP被水解为GDP，EF-Tu-GDP无活性，从核糖体上解离出来，在另一种延伸因子EF-Ts的作用下，形成EF-Tu-
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EF-Ts复合物，释放GDP。 EF-Ts又可被GTP取代形成EF-Tu-GTP复合物，该复合物可再次被使用，协助下一个氨基酰- tRNA进入A位。
操纵子是由调节基因、操纵基因和有相关活性的结构基因组成，结构基因排列成簇，3种基因协同履行精巧的生命活动。 调节基因：表达调节蛋白 诱导：开启基因的转录活性 诱导物：产生诱导作用的小分子物质 阻遏：关闭基因的转录活性 阻遏物：产生阻遏作用的小分子物质
负调控：当调节蛋白缺乏时，基因是表达的，而加入调节蛋白后基因表达活性被关闭，这种调控系统被称为负调控系统。其中的调节蛋白被称为阻遏蛋白。
正调控：如果调节蛋白缺乏时基因关闭，加入调节蛋白后基因表达活性开启，这种调控系统被称为正调控系统。
真核生物的基因调控与原核生物比较的相同点：1、转录水平的调控+转录后调控，以转录水平的调控为重要2、在真核生物结构基因的上游和下游（甚至内部）也存在着许多特异的调控成份。
不同点：1、原核染色体是裸露的DNA，染色质结构对基因的表达没有明显的调控。真核的染色质DNA与组蛋2、白紧密结合形成的核小体，染色质结构对基因的调控是明显的。3、原核生物中有正调控（乳糖操纵子）和负调控。真核生物迄今已知的主要是正调控，而且一个真核基因通常都有多个调控序列，必须有多个激活物同时特异地结合去才能启动基因的转录 本章难点：DNA的复制与转录的异同；原核生物的蛋白质合成过程；中心法则；原核生物基因表达的调控；原核生物与真核生物基因表达调控的异同
第四章：变异：不能遗传的变异、可以遗传的变异，后者是由于遗传信息的改变造成的。
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染色体畸变：在自然突变或人工诱变的条件下使染色体的某区段发生改变，从而改变了基因的数目、位置和顺序。包括染色体结构变异和染色体数目变异。 遗传信息的改变也可发生在DNA水平上，包括基因突变和遗传重组。 染色体结构变异的类型：（缺失、重复、倒位、易位）
缺失的遗传效应——致死或异常；表型效应——假显性（拟显性），显性基因缺失使同源染色体上的隐性基因得以表现；
重复的遗传效应：破坏正常的连锁群，改变连锁关系和交换率；位置效应；剂量效应；表型异常
到位的遗传效应改变连锁关系，形成倒位环；对生活力的影响，倒位纯合体一般正常，倒位杂合体常表现不育；倒位纯合体与原物种形成生殖隔离，促进物种进化。 易位的遗传效应：改变基因的连锁关系；
基因改变位置，产生位置效应； 对生活力的影响，易位纯合体一般正常，易位杂合体常表现不育； 基因重排导致癌基因活化；降低生产和繁殖性能
每一物种同源染色体之一构成的一套染色体，称为一个染色体组。 一个染色体组带有一套基因，故又称基因组。
染色体数目变异的类型： · 整倍体 · 非整倍体 · 嵌合体 整倍体变异是指染色体组增加或减少的变异 一倍体：含有一个染色体组的细胞或生物（x） 单倍体：含有配子染色体的生物（n）
非整倍体的类型：单体——二倍体染色体组丢失一条染色体（2n－1）的 生物。 缺体——丢失一对同源染色体（2n－2）的生物。
多体——多了一条染色体或多条染色体的生物，包含三体（2n＋1）、四体（2n＋2）、双三体（2n＋1＋1）等
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染色体数目变异的产生
· 染色体分裂，细胞不分裂，染色体成套增加，产生多倍体。 · 染色体不正常分裂，姐妹染色体不分离，形成不正常配子。 1．突变方式
碱基替代（碱基置换）——DNA分子中一个碱基被另一个碱基所替代
· 转换——一个嘌呤被另一个嘌呤所替代，或一个嘧啶被另一个嘧啶所替代。（多见） · 颠换——一个嘌呤被一个嘧啶所替代，或一个嘧啶被另一个嘌呤所替代。（少见） 移码突变——DNA序列中碱基增加或减少，使这一位置后的编码发生位移（密码子改变）的现象。
碱基替代的遗传效应
· 同义突变——碱基替代后产生的密码子与原密码子编码同一氨基酸 · 错义突变——碱基替代后产生的密码子与原密码子编码不同氨基酸 · 无义突变——碱基替代后产生无义密码子（UAA , UAG , UGA）
移码的遗传效应： 插入或丢失碱基的位置以后的DNA序列上的密码子都发生改变。突变明显、产生无功能蛋白。 突变的分子机制
（一）自发突变 1．DNA复制错误（ 碱基错配、碱基增减） 2．自发化学变化（脱嘌呤作用、脱氨基作用、氧化作用）
3．转座成分的致变作用，转座成分：DNA 基因组中能够进行复制并将一个拷贝插入新位点的DNA序列单元，造成移码突变。 4．增变基因的致变作用， 有些基因与整个基因组的突变率直接相关，当这些基因突变时，整个基因组的突变率明显上升，这些基因叫增变基因。 （二）诱发突变:化学物质和放射线 突变的抑制包括：密码子的兼并性
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