化学化工学院 认识实习报告
2. 药房知识 药房陈列原则
药房陈列几大原则： 分类分区的原则；易见易取原则；满陈列原则；先进先出原则；关联性原则； 同一品牌垂直陈列原则；主辅结合陈列原则；季节性陈列原则；分类分区陈列的原则。
药品与非药品分开陈列， 处方药与OTC药品分开陈列，特殊药品，按国家规定存放， 危险品不陈列，如需要陈列时，只能用陈列空包装， 拆零药品，集中存放拆零专柜，保留包装标签， 中药饮片，装斗前需复核，不得错斗，串斗。
药品分类
药品按照用途分类包括感冒药、退烧药、胃药、泻药、催眠药等各种有利于健康的药品，按照性质分类包括中药材、中药饮片、中成药、中西成药，化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
按管理要求分类课分为处方药和非处方药。处方药（RX）就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使 用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个
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人都要经过政府主管部门授予相应的权限。对药品的使用者，也就是药品消费者来说，获得和使用某些药品也不是任意的。根据消费者获得和使用药品的权限，目前国际均将药品分成处方药和非处方药。非处方药（OTC）是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品（over the counter drug），简称OTC药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。为了保证人民健康，我国非处方药的包装标签、使用说明书中标注了警示语，明确规定药物的使用时间、疗程，并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”。简言之：可自行根据需要选购。
3. 执业药师认证
执业药师也称药剂师，或称药师，是负责提供药物知识及药事服务的专业技术人员。执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用；并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合他们的药物剂型（如：药水、药丸、塞肛药等）、剂量；同一时间，他们亦会教导病人服用药物时要注意的事项和服用方法。全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考
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试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。
2湖南中医药大学
1. 地点简介
湖南中医药大学位于中国历史文化名城湖南省省会长沙市。湖南中医药大学是一所以教学为主体，集科研、医疗、校办产业综合发展的高等中医药学府。该校以本科教育为主，具有完整高等教育办学层次和多个学科门类、多种办学形式，为湖南省重点本科高校。湖南中医药大学现有含浦、东塘2个校区，总占地面积1265亩，校舍建筑面积38万平方米。现有3所直属附属医院，9所非直属附属医院，2个校办合资企业。学校下设16个学院（部）、16个研究中心（所）。学校现有学生总人数31070人，其中研究生1594人、全日制本科生17319人、专科生593人、成人学历教育学生11471人、留学生93人。学校图书馆藏书108.6万册，线装古籍2.5万余册。拥有教学科研仪器设备总值1.3亿元，有多媒体教室165间，建成了先进的校园网络和多媒体教学、教室监控、教学广播、会议视频、屏蔽系统。
2. 相关产品
片剂：片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状或异形片状的
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固体制剂。片剂以口服普通片为主，也有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、速释或缓释或控释片与肠溶片等。
颗粒剂：颗粒剂（Granules）是将药物与适宜的辅料配合而制成的
颗粒状制剂，一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂，若粒径在105－500微米范围内，又称为细粒剂。其主要特点是可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快。
注射剂：注射剂（injection）是指药物制成的供注入体内的无菌溶
液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
3. 制药设备
GMP认证
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 缩写，中文含义是“药品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质
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量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
设备分类：
根据国家、行业标准，按照制药设备产品基本属性课分为八大类： 原料药设备及机械：实现生物、化学物质转化，利用动物、植物、矿物制取医药原料的工艺设备及机械。
制剂机械：将药物制成各种剂型的机械与设备。
药用粉碎机械：用于药物粉碎（含研磨）并符合药品生产要求的机械。 饮片机械：对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、炒、锻等方法制取中药饮片的机械。
制药用水设备：采用各种方法制取制药用水的设备。
药品包装机械：完成药品包装过程以及与包装过程相关的机械与设备。 药用检测设备：检测各种药物制品或半制品质量的仪器与设备。 其他制药机械及设备：执行非主要制药工序的有关机械与设备。
设备简介
喷雾干燥机
喷雾干燥机是一种可以同时完成干燥和造粒的装置。按工艺要求可以调节料液泵的压力、流量、喷孔的大小，得到所需的按一定大小比例的球形颗粒。喷雾干燥机为连续式常压干燥器的一种。用特殊设备将液料喷成雾状，使其与热空
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