第一章
思考题：
1.试述药理学的性质和任务。
2.新药药理学的研究包括哪些内容？ 3.解释下列概念：
1）药物 2）药理学 3）药动学 4）药效学
第二章
填空题
1.受体是一类大分子的 ，存在于 或 或 。 。
2.药物的不良反应有 、 、
、 和 等。
3.受体激动药的最大效应取决于其 的大小；当 相同时药物的效价强度取决于亲和力。
4.完全激动药有较强的 和 ；部分激动药有较强的 ，但 不强。
5.药物的副作用对于病人可能带来 ，一般较 ，其原因是 ，而且是可以 ，是相对的。
6.长期应用激动药，可使相应受体 ，这种现象称为 。它是机体对药物产生 的原因之一。 选择题
1．药物产生副作用的原因是
A 安全范围小 B 治疗指数小 C 选择性低，作用范围广泛 D 病人肝肾功能低下 E 药物剂量 2．下述哪种剂量可产生副反应
A 治疗量 B 极量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 3．半数有效量是指
A 临床有效量的一半 B LD50 C 引起50%实验动物产生反应的剂量 D 效应强度 E 以上都不是 4．药物半数致死量（LD50）是指
A 致死量的一半 B 中毒量的一半 C 杀死半数病原微生物的剂量 D 杀死半数寄生虫的剂量 E 引起半数实验动物死亡的剂量 5．药物治疗指数是指
A LD50与ED50之比 B ED50与LD50之比 C LD50与ED50之差 D ED50与LD50之和 E LD50与ED50之乘积 思考题
一、 名词解释：
1、不良反应 2、副作用 3、毒性反应 4、后遗效应 5、变态反应 6.药物的选择性 7、剂量-效应关系 8.药物作用 9.是治疗指数 10.安全范围 二、简答题：
1. 简述受体的类型及特点。
2．细胞内第二信使主要有哪些？
3.量反应的量效曲线和质反应的量效曲线区别，研究量-效曲线的意义。 4.试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点. 5.药物效能和效价强度的区别.
第三章
思考题
1 名词解释 吸收;分布; 代谢; 排泄；首过消除; 肝肠循环;肝药酶； 药酶诱导剂 ；药酶抑制剂；药-时曲线 ；
2. 试述药动学参数ke 、t1/2、F、Vd及Css的意义. 3 药物按一级消除动力学有何特点？如何计算t1/2? 4、 试简述药物的主动转运和被动转运的特点。 5.试简述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。
6.试论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。 7. 绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？
8．影响药物吸收因素有哪些？药物自体内排泄的途径有哪些？
选择题
1.药物与血浆蛋白结合后，致药物（）
A.作用增强B.分布加快C.代谢加快D.排泄加快E.暂时失去药物活性 2.药物在体内生物转化主要器官是（） A肾脏 B 肝脏 C 肠道 D 汗腺 E 肺脏
3.药物在体内经生物转化和排泄使血药浓度下降的过程称 A 消除 B 解毒 C 代谢 D 排泄 E 暂时储存 4.弱碱性药物在酸性尿液中
A 解离多 再吸收多 排泄慢 B 解离多 再吸收少 排泄快 C 解离少 再吸收多 排泄慢
D 解离少 再吸收少 排泄快 E 解离多 再吸收多 排泄快
5.某药在常用量下按t1/2间隔给药，药经过几次可达稳态血液浓度 A 1~2 B 2~3 C 4~5 D 6~7 E 7~8 6.药物吸收的速率主要影响
A 产生效应的强弱 B 产生效应的快慢 C 药物消除的快慢 D 药物消除的程度 7.首过消除可能发生在
A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 吸入给药后 E 动脉给药后 8.药物的消除速度决定其
A 起效的快慢 B 作用持续时间长短 C 最大效应 D 后遗效应大小 E 不良反应大小
9有A、B、C三种口服药，其LD50分别为20mg/kg、60mg/kg、80mg/kg , ED50
分别为10mg/kg 、20mg/kg、20mg/kg，试比较三种药物安全性的大小？ A.A=B>C B.A>B>C C .A
10、药物跨膜转运最常见的形式为：
A.主动转运 B.脂溶扩散 C.滤过 D.易化扩散 E.胞饮转运
11、药物按0级动力学消除的特点为： A.药物自体内按恒速比例消除 B.t1/2不固定，随血药浓度变化而变化 C.药物消除速率与剂量无关 D.多数药物以此方式消除
E.当继续增大给药剂量时可转为1级消除 12、恒速恒量给药最后形成的血药浓度为：
A.有效血药浓度 B.稳态血药浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度
第五章
1．α、β受体兴奋药是_______，α受体兴奋药是_______，β受体兴奋药是_______，α、β、多巴胺受体兴奋药是_______。
2．肾上腺素不能口服给药的原因是_______，去甲肾上腺素只能_______方式
给药。 3．肾上腺素对心脏有_______作用，引起心肌收缩力_______，传导_______，
心率_______。 4．治疗量的肾上腺素可使收缩压_______，舒张压_______，较大剂量的肾上腺
素可使收缩压_______，舒张压_______，当用了α受体阻断药后，收缩压_______，舒张压_______，这一现象称为_______。 选择题：
1．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是（ ）
A．多巴胺 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素 D．葡萄糖酸钙 E．间羟胺 2．去甲肾上腺素作用最明显的器官是（ ）
A．眼睛 B．心血管系统 C．支气管平滑肌 D．胃肠道和膀胱平滑肌 E．腺体 3．去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（ ）
A．异丙肾上腺素 B.山莨菪碱 C.酚妥拉明 D.氯丙嗪 E.多巴胺 4．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（ ）
A．M受体激动药 B．N受体激动药 C．α受体阻断药 D．β受体阻断药 E．β受体激动药
1毛果芸香碱对眼睛的作用是( )
a瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 b瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
c瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 d瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 e瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 2．新斯的明属于何类药物
a．M受体激动药 b．N2受体激动药 c．N1受体激动药 d．胆碱酯酶抑制剂 e．胆碱酯酶复活剂 3．治疗量的阿托品能引起
a．胃肠平滑肌松弛 b．腺体分泌增加 c．瞳孔散大，眼内压降低 d．心率加快 e．中枢抑制 4．重症肌无力病人应选用
a．毒扁豆碱 b．氯解磷定 c．阿托品 d．新斯的明 e．毛果芸香碱 5神经节阻断药是阻断了以下何种受体( )
a、 N2受体 b、 N1受体 c、 M受体 d、α1受体 e、 β2受体
思考题：
1、传出神经系统递质和受体的分类？
2、按照递质的不同，如何对传出神经进行分类？ 3、传出神经系统药物的分类和作用方式有哪些？
4、毛果芸香碱对眼睛有何作用？其作用机理是什么？ 5、新斯的明对骨骼肌的药理作用及作用机制。 6、简述阿托品的药理作用及作用机制、应用。 7、琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒? 8、 除极化和非除极化型肌松药各有那些特点？
一． 名词解释
1. 药酶抑制剂和药酶诱导剂\\ 、
2. 受体激动剂和受体拮抗剂
3. 量效关系
4. 首关效应
5. 最小肺泡浓度
6.化疗及化疗指数\\
7.最小杀菌浓度与最小抑菌浓度
二．填空题
1．药物的体内过程包括 、 、 和 。 2.弱酸性药物在酸性环境中解离性 ，脂溶性 ，易通过细胞膜。 3.临床上药物的治疗指数是指 。
4.效价强度高的药物，用量 ，有效能大的药物疗效 。 5.肾上腺素对心脏有 作用，引起心肌收缩力 ，房室传导 ，心率 。 6.传出神经系统药物的作用方式有 ， 。 7.肝素最大的药理作用是发挥 ，其一般不可通过 给药，若发生过剂量中毒时，可通过 进行解救。
8．COX存在两种同工酶是 ，其差异在于 。 9.苯妥英钠长用于治疗癫痫 。 10.阿司匹林在发挥治疗作用过程中，存在剂量与治疗效果的关系，一般情况下，较大剂量的阿司匹林可用于治疗 。
11.磺胺类药物一般与青霉素类药物联合使用，作用于 治疗。
12.常用的抗消化性胃溃疡药物，按照作用机理，可分为 ， ， ， 。
13.糖皮质激素主要可调节 ， ， 的代谢，并提高机体对不良刺激的抵抗力。
三．选择题
1.NA在神经末梢释放后，作用消除的主要途径是
A被COMT代谢灭活 B被MAO灭活 C被突触前膜再提取 D 被神经外组织再摄取 E被突触后膜再摄取 2.下列 因素不影响药物在体内各器官的分布
A 剂量大小 B 药物与组织的亲和力 C 局部器官的血流量 D 体液的ph和药物的脂溶性 E 血浆蛋白结合率 3.药物的不良反应不包括
A副作用 B 毒性反应 C变态反应 D首过消除 E后遗效应 4．药物的零级动力学通常是指
A单位时间内消除恒定比例的药物 B单位时间内消除核定数量的药物