及其社会功能的恢复,使患者无法回归社会。因此,抗精神病药物诱导DILI是影响抗精神病治疗方案实施及疗效的重要因素之一,也是目前临床抗精神病治疗最为棘手的问题之一。 本研究结果显示非典型抗精神病药物奥氮平、利培酮、喹硫平三者对肝功能均有一定影响,不容忽视。在开始用药8周后出现肝功能异常率奥氮平组达19.12%,利培酮组达15.15%,喹硫平组达12.70%,三组出现异常比率无明显差异。对肝功能的损害均集中出现在用药初4周内,实验室检查主要表现为ALT和AST的升高,可出现相应肝功能异常的临床症状,主要表现为乏力易疲劳、食欲下降、恶心呕吐等,程度大多较轻,三组差异不显著。临床给予保肝药(护肝宁、护肝片等)对症处理后一般能逐步恢复,转归良好,临床往往无需减停抗精神病药物,与相关文献[10-15]报道一致。 目前非典型抗精神病药物在精神科临床应用较为广泛,因迄今药物性肝损害尚无特异性诊断标志[16],且部分肝功能异常患者缺乏相应主诉及体征,临床医师在用药过程中应充分重视患者肝功能的检测。对于药物性肝损伤来说,预防是关键,故在临床上监测肝功能是比较有效的方法。治疗期间不论是何种抗精神病药物均应该监测患者肝功能,建议至少用药前两个月每月一次肝功能检测,发现DILI后及时对用药方案进行适时的调整及对症处理,保证患者得到及时有效的治疗,不会影响治疗过程及患者的康复进程。由于我们研
究的时间跨度仅8周,而长期服用抗精神病药物可能会引起脂肪肝及体重增加等,从而也可能导致肝功能异常,故结果是否会随着时间的推移而出现变化,尚待进一步研究证实。 [参考文献]
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