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图(5-13) 当前仪器波长设定画面
在画面的底部提示信息处输入波长值，用数字键 0-9 和小数点(.)输入波长值，[ ]键可清除输 入错误，输入完后按[ ]键确认退出，不输入数据按[RETURN]键可直接退出。输入值为 4 位数字， 范围为 1100-190，超出 4 位数字时，系统将清除已输入的数据，重新开始输入。 5 .4 自动校零
在定量测定主画面下，按[AUTOZERO]键可对当前工作波长进行吸光度零校正。在校正前，应 先放入空白样品，然后进行校正操作。 5.5 测量
在设定好各种测量参数和校正好空白样品后，按[START/STOP]键即可测量样品的测光值，每 按一次[START/STOP]键，测量一次样品，测光值与工作曲线进行运算，计算出样品浓度，最后测 量结果记忆在控制器的内存里并顺序显示在表格中，样品序号加 1，准备下一次测量。控制器的内 存里可记忆 1-200 个样品测量数据。
根据 3.5 试样控制的设置的不同，测量过程和结果各有不同：
当空白溶液校正（3.5.3）设为要时，系统将按用户设定的使用试样池数 N（见 3.5.2 设定使用 试样池数）对各试样进行测量，然后把 2～N 号试样池的测量结果扣除 1 号试样池空白溶液的测量 值作为各池试样的测量结果，逐个运算、保存和显示在表格中。 扣除的运算公式为：
吸光度 n 号试样的吸光度= n 号试样的测量值-1 号试样的测量值
透过率 n 号试样的透过率= n 号试样的测量值/1 号试样的测量值×100% .6 测量结果的查阅 5
用户可以用方向键?和?键进入查询状态，逐行查阅测量结果。 5 .7 测量结果的打印
在测量过程中，用户可随时按[F4]键打印测量结果。 5 .8 退出测量
在测量操作完成后，用户可以按[RETURN]键退出测量操作，此时提示窗口会提示数据丢失的信 息，用户可以按确认键返回到仪器操作主画面。
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第 6 章 DNA/蛋白分析
在此功能下可进行 DNA 蛋白分析，可分别采用方法 1、方法 2 和自定义三种方法。 .1 显示信息及功能键 6
在仪器主画面按[4]键选择 DNA/蛋白分析方式，屏幕显示定量测定主画面，如图(6-1)
图(6-1) DNA/蛋白分析主画面
第一行为状态行，显示当前为 DNA/蛋白质工作模式。
测量工作区上部显示当前测量方法，及其相应的两个工作波长(260.0nm)和(230.0nm)，下部显示 测量数据表格。
右侧功能键提示区，显示[F1]-- [F4]键的功能，按键在显示器的下方。
[ F1]--参数设定功能键 [ F2]—清除测量数据 [ F4]—打印测量数据表格
在此画面下，操作键[AUTOZERO]和[START/STOP]键完成两个波长的自动校零和样品的测量操 作。
操作[←]、[→]方向键完成 A1、A2与 DNA浓度、蛋白质浓度之间的相互转换显示,如图(6-2)
图（6-2）DNA/蛋白分析显示浓度画面
.2 设定测量参数 6
在 DNA/蛋白分析主画面下，按[F1]键进入 DNA/蛋白分析参数设定画面，如图(6-3)
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图(6-3) DNA/蛋白分析参数设定画面
在本画面下可按[←]、[→]方向键选择测量方法，其中方法 1 和方法 2 为系统默认参数，用户
不能加以设置，自定义方式用户可根据具体需要，设置参数。所有参数设置完成后，按[RETURN] 键返回到上一画面。
6 .2.1 设置DNA/蛋白分析方法
按[←]、[→]方向键选择 DNA/蛋白分析测量方法，被选择的方法会显示成反显。 .2.2 设定测量波长 6
在自定义方式下，按[1]键进入 DAN/蛋白分析工作波长设定画面，系统给出提示信息，提示用 户输入波长值，如图(6-4)：
图(6-4) DNA/蛋白分析波长设定画面
在画面的底部提示信息处输入波长值，用数字键 0-9 和小数点（．）输入波长值，[ ]键可清 除输入错误，输入完第一个波长系统提示输入第二个波长，输入完测量波长按[ ]键确认，不输入 数据按[RETURN]键可直接退出。输入值为 5 位数字，范围为 1100-190，超出 5 位数字时，系统删 除以输入的数据，重新开始输入。 6 .2.3 设定DNA系数
在自定义方式下，按[2]键进入 DNA 系数设定画面，系统给出提示信息，提示用户输入 DNA 蛋 白系数，如图(6-5)：
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图（6-5）DNA/蛋白分析蛋白系数设定画面
在画面的底部提示信息处输入蛋白系数，用数字键 0-9 和小数点（．）输入蛋白系数值，[ ] 键可清除输入错误，输入完第一个系数系统提示输入第二个系数，系数输入完成后按[ ]键确认， 不输入数据按[RETURN]键可直接退出。输入值为 5 位数字，范围为（-9999-9999），超出 5 位数字 时，系统将清除已输入的数据，重新开始输入。 6 .2.4 设定蛋白质系数
在自定义方式下，按[3]键进入蛋白质测量系数设定画面，系统给出提示信息，提示用户输入蛋 白质测量系数，如图(6-6)：
图（6-6）DNA/蛋白分析蛋白质测量系数设定画面
在画面的底部提示信息处输入蛋白系数，用数字键 0-9 和小数点（．）输入蛋白系数值，[ ] 键可清除输入错误，输入完第一个系数系统提示输入第二个系数，系数输入完成后按[ ]键确认， 不输入数据按[RETURN]键可直接退出。输入值为 5 位数字，范围为（-9999-9999），超出 5 位数字 时，系统将清除已输入的数据，重新开始输入。 6 .2.5 设定320nm背景校正
在自定义方式下，按[4]键设定 320nm背景校正，有是和否两种，每按一次[4]键，是和否交替 变换。
6 .2.6 设定校正系数
在自定义方式下，按[5]键进入校正系数设定画面，系统给出提示信息，提示用户输入校正系数， 如图(6-7)：
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图(6-7) 工作曲线截距输入画面
在画面的底部提示信息处输入系数，用数字键（1-9）、小数点（．）和负号（-）输入，[ ] 键清除输入错误，输入完后按[ ]键确认退出，不输入数据按[RETURN]键可直接退出。输入值为
，超出 5 位数字时，系统将清除已输入的数据，重新开始输入。 4 位数字，范围为（-9999-9999）6.3 暗电流校正
图（6-8）暗电流校正画面
按[F5]键进行暗电流校正,提示对话框显示<系统操作请稍候?>. 6.4 退出DNA/蛋白质参数设置
按[RETURN]键退出 DNA/蛋白质参数设置，返回到 DNA/蛋白分析主画面。 .5自动校零 6
在 DNA/蛋白分析主画面下，按[AUTOZERO]键可对当前两个工作波长进行吸光度零校正。在
校正前，应先放入空白样品，然后进行校正操作。 6 .6 测量
在 DNA/ 蛋 白 分 析 主 画 面 下 ， 按 [START/STOP] 键 即 可 测 量 样 品 的 测 光 值 ， 每 按 一 次 START/STOP]键，测量一次样品，测量结果记忆在控制器的内存里并顺序显示在表格中，样品序 [
号加 1，准备下一次测量。控制器的内存里可记忆 1-100 个样品测量数据。 .7 测量结果的查阅 6
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