职业技能鉴定国家题库分析工高级理论知识试卷3(2)

2019-03-03 17:04

A、前后重量完全一致 B、前后两次重量之差不超过0.2毫克 C、前后两次重量之差不超过2毫克 D、后次重量比前次重量稍有增加

44. 称取CaCO{.MgCO3的混合物0.7093克,灼烧至恒重后得CaO和MgO混合物0.3708克,则试样中CaCO{.D}3的百分含量为( )。(已知原子量C.01,O:16,Mg:24.31)

A、32.32% B、54.48% C、38.61% D、45.57%

45. 根据气体物料的物理或物理化学性质,在生产实际中广泛应用各种( )进行分析鉴定。 A、仪器分析法 B、化学分析法 C、燃烧分析法 D、吸收分析法 46. 气体的化学分析常在( )中进行。

A、奥氏气体分析仪 B、原子吸收光谱仪 C、气相色谱仪 D、自动电位分析仪 47. 在电化学分析中,不经常被测量的电学参数是( )。

A、电动势 B、电流 C、电量 D、电容 48. 各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同,均以KF;cl?表示如下。若Cl{.U}-离子的活度为F{.U}-的100倍,要使Cl{.U}-离子对F{.U}-测定的干扰小于0.1%,应选用下面( )种。

A、10{.U}-{.U}5 B、10{.U}-{.U}1 C、10{.U}-{.U}3 D、10{.U}-{.U}2 49. 在直接电位法的装置中,将待测离子活度转换为其对应的电极电位的组件是( )。 A、离子计 B、离子选择性电极 C、参比电极 D、电磁搅拌器

50. 用pH玻璃电极测定pH=5的溶液,其电极电位为+0.0435V,测定另一未知试液时,电极电位则为+0.0145V。电极的响应斜率为58.0mV/pH,此未知液的pH值为( )。 A、4.0 B、4.5 C、5.5 D、5.0

51. 以E-V曲线法进行电位滴定,若所绘曲线形状不对称、拐点不敏锐,则应采用( )法来求滴定终点。 A、E-V曲线 B、

?E?V曲线 ?V?2E?V曲线 C、

?V2 D、直线法

52. 在电导分析中,使用交流电源使电容对测定的影响不能忽视,消除办法是( )。 A、加大电极间的距离 B、提高交流电的频率 C、恒定温度不变 D、使用高纯度蒸馏水 53. 在控制电位库仑分析中,工作电极上析出来的量正比于( )。 A、电解质浓度 B、电极的表面积 C、通过电池的电量 D、电极间的距离 54. 库仑滴定装置主要包括( )。

(其中:1.电解系统;2.指示系统;3.极化系统;4.分光系统)

A、1、2 B、2、3 C、3、4 D、4、1 55. 在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于( )。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法

56. 在气相色谱中,试样的分离是基于固定相对试样各组分的吸附或溶解能力不同来进行的,对于后从色谱柱中流出的组分来说,其在色谱中的情况,下面( )项说法是错的。

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A、它在固定相中的吸附或溶解能力强 B、它在气相中的浓度小 C、它的分配系数小 D、它的保留值大

57. 在下列气相色谱检测器中,属于浓度型且对含有电负性大的基因组分有选择性的高灵敏度的响应是( )。

A、热导池检测器 B、电子俘获检测器 C、氢火焰离子化检测器 D、火焰光度检测器

58. 在高效液相色谱流程中,反映试样中待测组分的量的讯号在( )中产生。

A、进样器 B、记录器 C、色谱柱 D、检测器 59. ( )不属于吸收光谱法。

A、紫外分光光度法 B、X射线吸吸光谱法 C、原子吸收光谱法 D、化学发光法 60. ( )不是光吸收定律表达式。(式中:A-吸光度;b-液层厚度;C-吸光物质浓度;T-透光率;ε-摩尔吸光系数) A、A=εbc B、lgT= bc C、-lgT=εbc D、lg1??bc T61. 用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时,最常用的定量方法是( )。 A、归一化法 B、示差法 C、浓缩法 D、标准加入法 62. 由干扰离子导致的分光光度分析误差,不可能用( )来减免。 A、选择适当的入射波长 B、加入掩蔽剂

C、采用示差分光光度法 D、选用适当的参比液 63. 火焰原子吸光光度法的测定工作原理是( )。

A、比尔定律 B、玻皮兹曼方程式 C、罗马金公式 D、光的色散原理 64. 在原子吸收光谱仪的火焰原子化器中,下述( )火焰温度最高。

A、煤气-空气 B、氢-氧 C、乙炔-空气 D、乙炔-氧化亚氮 65. 火焰原子吸收光谱分析中,当灯中有连续背景发射时,宜采用( )。 A、减小狭缝 B、用纯度较高的单元素灯 C、用化学方法分离 D、另选测定波长

66. 在原子吸收光谱法中,要求标准溶液和试液的组成尽可能相似,且在整个分析过程中操作条件应保持不变的分析方法是( )。

A、内标法 B、标准加入法 C、归一化法 D、标准曲线法 67. 有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法,若燃烧结束后( )表明样品分解不完全。

A、加入指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块 C、瓶内充满烟雾 D、瓶内烟雾消失 68. 卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的( )。

A、单质 B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液 69. ( )的含量一般不能用乙酰化法测定。

A、苯酚 B、伯醇 C、仲醇 D、叔醇 70. 亚硫酸氢盐加成法不能测定( )。

A、乙醛 B、丙醛 C、丙酮 D、乙丙酮 71. 在实际中,广泛使用( )水解法测定酯的含量。

A、醇 B、盐 C、酸 D、碱

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72. 含烷氧基的化合物被氢碘酸分解,生成( )的沸点较低,较易挥发,可以用一般蒸馏法馏出。

A、碘代正庚烷 B、碘代正己烷 C、碘代苯甲烷 D、碘代正丁烷 73. ( )不是含氨基的有机化合物。

A、铵盐 B、胺盐 C、酰胺 D、氨基酸 74. 还原法测定芳香族硝基化合物不使用的还原剂是( )。

A、三氯化钛 B、氯化亚锡 C、锌粉 D、氯化亚铁 75. 糖的分子都具有( )。

A、旋光性 B、折光性 C、透光性 D、吸光性 76. 不能够被氧化的含硫有机物是( )。 A、C2H5SO2C2H5 B、C2H5SOC2H5 C、C2H5SC2H5 D、C2H5SH

77. ( )不是工业生产中的危险产品。

A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 78. 扑灭木材、纸张和棉花等物质发生的火灾,最经济的灭火剂是( )。

A、灭火器 B、干冰 C、砂子 D、水 79. 分析室接触毒物造成中毒可能,发生在( )。

A、生产设备的管道破裂或阀门损坏 B、有机溶剂的萃取、蒸馏操作 C、样品溶解时通风不良 D、有排放有害气体的设施 80. 使用721型分光光度计时,仪器在100%处经常漂移,这可能是因为( )。 A、保险丝断了 B、电流表动线圈不通电 C、稳压电源输出导线断了 D、光源不稳定 得 分 评分人 二、判断题(第81题~第100题。将判断结果填入括号中。正确的填“√”,错误的填“×”。

每题1分,满分20分。)

81. ( )对同一份样品进行3次分析测得结果为31.28%、31.27%、31.30%,其精密度绝对平均偏差是0.02%,相对平均偏差是0.06%。

82. ( )系统误差的传递规律,常使得在实际工作中所得的分析结果的误差偏小。 83. ( )三位数相加20.1+0.12+5.2345,其结果的有效数字有3位。 84. ( )0.0322+23.54+2.60381的结果是28.176。

85. ( )掩蔽剂的用量过量太多,被测离子也可能部分被掩蔽而引起误差。 86. ( )严格地说,非水滴定法就是指只在有机溶剂中进行的滴定分析法。

87. ( )气样中的被测组分被吸收剂吸收后,气样体积与被吸收气体体积的差值即是被测组分的体积。

88. ( )在气相色谱的流程中,试样由载气携带着在色谱柱中被气化,在检测器中被分离。 89. ( )在气相色谱分析中,分离度可用两组分保留时间之差与它们平均峰宽值之比来表示。

90. ( )高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。

91. ( )为使沉淀溶解损失减小到允许范围内加入适当过量的沉淀剂可达到目的。 92. ( )微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。

93. ( )气样中的被测组分被吸收剂吸收后,气样体积与被吸收气体体积的差值即是被测

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组分的体积。

94. ( )在电位滴定中,终点就是E-V图上的最高点。 95. ( )气相色谱对试样组分的分离是物理分离。

96. ( )在分光光度定量分析中,参比溶液的选择是为了使灵敏度提高。

97. ( )在原子吸收光谱法中,火焰与非火焰原子化器,所产生的信号形状是一样的。 98. ( )在火焰原子吸收光谱法中,对基体成份很高且变化不定的样品宜用标准加入法测定。

99. ( )浓酸强碱及其它腐蚀性试剂宜贮置高处,以免发生事故。 100. ( )一氧化碳中毒立即施用兴奋剂急救。

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