文件名称 文件编号 面膜标准 ZJBZ-02-04 制定部门 质检部 版本 页次 1、目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，确保我公司才产品质量，保证消费者； 2、范围：公司所有生产产品； 3、职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知； 品管主管：负责安排检验人员进行验收检验； 检验员： 负责对包材进行验收检验； 4.检测内容 要 求 项 目 膏（乳）状面膜 香气 感官 指标 啫喱面膜 面膜贴 粉状面膜 符合规定香型 润湿的纤维贴膜或胶状成形面膜贴 均匀粉末 外观 均匀膏体或乳液 透明或半透明凝胶 （40±1）℃保持24h，恢复耐热 理 化 指 标 至室温后与试验前无明显差异 耐寒 （-5～-10）℃保持24h，恢复至室温与试验前无差异 3.5-8.5 ≤1000（儿童用产品≤500） ≤100 - - - - pH（25℃） 细菌总数/(CFU/g) 霉菌和酵母菌总数/(CFU/g) 5.0-10.0 微生 物指 标 5.检测方法 5.1外观 取试样在室温和非阳光直射下目测观测 5.2香气 取试样用嗅觉进行鉴别 。 5.3耐热实验： 仪器：a）试管：Φ20mm×20mm b) 电热恒温培养箱：温控精度±2℃ 操作程序： a) 非透明包装产品
将试样分别倒入2支Φ20mm×20mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（40±1）℃冰箱内，24 h后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。 b）面膜贴和透明包装产品 取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（40±1）℃的恒温培养箱中，24 h后取出，恢复至室温后，剪开面膜贴膜包装与另一袋试样进行目测比较；透明包装产品则直接与另外一瓶试样进行目测比较。 5.4耐寒实验： 仪器：a）试管：Φ20mm×20mm b)冰箱：温控精度±2℃ 操作程序： a) 非透明包装产品 将试样分别倒入2支Φ20mm×20mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（-5～-10）℃冰箱内，24 h后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。 b）面膜贴和透明包装产品 取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（-5～-10）℃的恒温培养箱中，24 h后取出，恢复至室温后，剪开面膜贴膜包装与另一袋试样进行目测比较；透明包装产品则直接与另外一瓶试样进行目测比较。 5.5 PH值检测方法 a）膏（乳）状面膜、啫喱面膜、粉状面膜 按GB/T 1353 .1 中规定的方法测定( 稀释法) b）面膜贴（纤维面膜贴） 将贴膜中的水或黏稠液体挤出，按GB/T 1353 .1 中规定的方法测定( 稀释法) 5.6离心实验方法 仪器：a）角型低速台式离心机，最大相对离心力19.6N~30.7N; b)离心管：刻度10ml2支； c）电热恒温培养箱：温控精度±1℃ d）温度计：分度值0.5℃ 操作：于离心管中注入试样约2/3高度并装实，用塞子塞好，然后放入预先调节到38℃的电热恒温培养箱内，保持1h，立即移入离心机中，并将离心机调整到2000r/min的离心速度，旋转30min取出观察。 批准
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文件名称 文件编号 护肤啫喱标准 ZJBZ-02-05 制定部门 质检部 版本 页次 1、目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，确保我公司才产品质量，保证消费者； 2、范围：公司所有生产产品； 3、职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知； 品管主管：负责安排检验人员进行验收检验； 检验员： 负责对包材进行验收检验； 4.检测内容 项 目 香气 感官 指标 要 求 符合规定香型 外观 透明或半透明凝胶状，无异物（允许添加起护肤或美化作用的粒子） 耐热 理 化 指 标 （40±1）℃保持24h，恢复至室温后与试验前外观无明显差异 （-5～-10）℃保持24h，恢复至室温与试验前外观无明显差异 3.5-8.5 ≤1000（儿童用产品≤500） ≤100 耐寒 pH（25℃） 细菌总数/(CFU/g) 霉菌和酵母菌总数/(CFU/g) 微生 物指 标 5.检测方法 5.1外观 取试样在室温和非阳光直射下目测观测 5.2香气 取试样用嗅觉进行鉴别 。 5.3耐热实验： 仪器：a）试管：Φ20mm×120mm b) 恒温培养箱：温控精度±2℃ 操作程序： a) 非透明包装产品 将试样分别倒入2支Φ20mm×120mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（40±1）℃冰箱内，24 h后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。
b）透明包装产品 取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（40±1）℃的恒温培养箱中，24 h后取出，恢复至室温后，与另外一瓶试样进行目测比较。 5.4耐寒实验： 仪器：a）试管：Φ20mm×120mm b) 冰箱：温控精度±2℃ 操作程序： a) 非透明包装产品 将试样分别倒入2支Φ20mm×120mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（-5～-10）℃冰箱内，24 h后取出， 恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。 b）透明包装产品 取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（-5～-10）℃的恒温培养箱中，24 h后取出，恢复至室温后，与另外一瓶试样进行目测比较。 5.5 PH值检测方法 按GB/T 1353 .1 中规定的方法测定( 稀释法) 批准
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文件名称 文件编号 洗发水标准 ZJBZ-02-06 制定部门 质检部 版本 页次 1、目的：保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，确保我公司才产品质量，保证消费者； 2、范围：公司所有生产产品； 3、职责：仓库主管：负责物料的接收、整理、保管、通知； 品管主管：负责安排检验人员进行验收检验； 检验员： 负责对包材进行验收检验； 4.检测内容 项 目 香气 感官 指标 色泽 外观 要 求 洗发液 符合规定香型 符合规定色泽 无异物 洗发膏 耐热 （40±1）℃保持24h，恢复至室温后无分层 （-5～-10）℃保持24h，恢复至室温后无分层 成人产品4.0～9.0（α、β40±1）℃保持24h，恢复至室温后无分离析水现象 （-5～-10）℃保持24h，恢复至室温后无分离析水现象 4.0～9.0（α、β羟基酸类产品可按企标执行） 耐寒 理 化 指 标 pH（25℃） 羟基酸类产品可按企标执行） 儿童产品：4.0-8.0 透明型≥100 泡沫（40℃） 非透明型≥50 儿童产品≥40 成人产品≥10.0 儿童产品≥8.0 ≥100 有效物含量/% - 活性物含量/% - ≥8.0 微生 物指 标 细菌总数/(CFU/g) ≤1000（儿童用产品≤500） 霉菌和酵母菌总数/(CFU/g) ≤100