染色体在细胞分裂间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，是DNA和蛋白质的复合物。
同源染色体（homologous chromosome）
指形态、结构和功能相似的一对染色体，它们一个来自父本，一个来自母本。
不分离（nondisjunction）
细胞分裂中期，成对染色体不分开的现象。它导致子细胞之一得到有关的两个染色体，而另一个则缺了这一染色体。有丝分裂和减数分裂都可能发生不分离。
姊妹染色单体（sister chromatid）
一条染色体经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条单体。 雌配子体（female gamete）
由3个反足细胞、2个助细胞、2个极核、1个卵细胞所组成的胚囊。
马（Equus caballus）是二倍体（2n=64）,驴（Equus asinus）也是二倍体（2n=62） ① 雄驴和母马交配得到杂种一代骡，骡细胞中的染色体数是多少？ ② 为什么骡通常不育（产生不成活配子）？
① 驴的精子有该物种的单倍体染色体数n=31；马的卵子中有该物种的单倍体染色体数n=32。所以，通过这两种配子融合产生的骡，其染色体数=31+32=63。
② 马和驴同属但不同种，各自的一套单倍体染色体，差异很大，使得骡的初级性母细胞在减数分裂前期I，各条染色体找不到各自的染色体配对（联会）。这样就很难保证在骡的减数分裂产物中具有一套完整的染色体，使骡的配子几乎全不能成活。
三倍体无籽西瓜的染色体数是33条，你能解释这种西瓜为什么无籽吗？ 无籽西瓜的染色体组是3n=33，每个染色体有3条同源染色体，在偶线期3条同源染色体配对不正常，或形成二价体，另一条游离，或形成三价体。
这样就导致后期Ⅰ产生少于11条或多于11条的不平衡配子，因而不能结实。
有唐氏综合征（第21号染色体是3条）的女人同正常男人结婚，其后代将是怎样？ 这个女人在第一次减数分裂中，多余的一条染色体随机地分配到一个细胞中去，于是最后形成的配子一半是正常的，另一半是比正常配子多一条染色体的配子。
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和正常男人结婚后，其后代可能是正常的，也可能是唐氏综合征（先天
1愚型）患者，机会各占。
2
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一个基因型为AaBb的孤雌生殖的雌性动物产生出基因型为AABB的卵，这种卵是怎样产生的？
动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体动物通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。
AaBb通过减数分裂可产生AB.ab.Ab.aB 4种卵和极核，AB卵和AB极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合就形成AABB卵。
为什么说减数分裂是生物多样性的基础？
①在减数分裂过程中，每对同源染色体的分离是各自独立的，各个非同源染色体之间可随机地组合到一个子细胞中去。由于父母方的染色体可能携带有不同的基因，因此减数分裂就可形成各种遗传组成不同的配子。
②在减数分裂中同源染色体的非姊妹染色单体之间还会发生交换，产生不同遗传内容的重组配子。
③遗传组成不同的雌雄配子结合就会形成各种遗传型的个体，从而使生物表现出多样性。
试述减数分裂过程中联会的重要意义。
①由于前期I同源染色体配对，可保证后期I同源染色体的分离，因而导致分裂后的子细胞中染色体数减半。
②通过联会可能发生同源染色体非姊妹染色单体之间的交换，为变异提供了物质基础。
一个基因型为Aa的细胞进行有丝分裂或减数分裂，其子细胞将各有哪些基因型？ 进行有丝分裂两个子细胞全为Aa基因型。
如果进行减数分裂则产生两个含有A基因的子细胞和两个含a基因的子细胞。
第五章 性别决定与伴性遗传
性连锁基因（伴性基因）（sex-linked gene） 在决定性别的性染色体上的基因。 性连锁遗传（sex linkagein heritance）
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在真核生物中，位于性染色体（X和Y染色体）上的基因，其遗传形式，以及所控制的性状均称为性连锁遗传。 完全性连锁（complete sex-linkage）
基因只在X染色体上有基因座，因此位于X和Y染色体的差异节段上，不能经由交换作用而行重组。
基因在X和Y染色体上均有基因座，位于两染色体之配对节段上，因此可藉染色体间之交换作用而行基因互换，这样的性连锁遗传称为部分性连锁遗传。
限雄遗传（holandric inheritance）
指只在雄性中出现的性状。遗传方式从雄亲传给雄性子代，由Y染色体上的基因所决定。
限性性状（sex-limited character）
表型只在一个性别中表现的性状，不论有关的基因是性连锁基因或常染色体基因。
限雌遗传（hologynic inheritance）
指只在雌性中出现的性状。遗传方式从雌亲传给所有的雌性子代。 血型可能会是：
①X?g的儿子，X?g的女儿； ③X?g的儿子，X?g的女儿； ③
一种组合会产生所有的雄雀都是绿色，雌雀都是黄棕色的结果？
①黄棕色（♀）?杂合绿色（♂） ③绿色（♀）?黄棕色（♂） ③
②绿色（♀）?杂合绿色（♂） ④黄棕色（♀）?黄棕色（♂）
答：（ ）
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②X?g的儿子，X?g的女儿；
④X?g的儿子，X?g的女儿。 答：（ ）
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Xg血型是X连锁显性遗传的。一个X+g血型的男子与一个X?g血型的女子结婚，他们的子女
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部分（不完全）性连锁遗传[partial（incomplete）sex linkage inheritance]
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金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制，下列交配中，哪
在男性和女性的体细胞中，是否可以找到任何性别差异的标志？ 根据这些标志是否可以发现性腺发育不全综合征（Turner's syndrome）和先天性睾丸发育不全综合征（klinefelter's syndrome）？
① 可以，在女性的口腔粘膜细胞，成纤维细胞、发细胞和羊水等，经特异染色可发现巴氏小体。在中性白细胞中可以见到鼓槌。在男性的口腔粘膜，成纤维细胞、淋巴细胞、发根细胞、精子以及男性胎儿的羊水细胞经喹吖因荧光染色可见Y染色质。
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② 可以。Turner氏患者只有一条X染色体（XO），表现型为女性，故在她们的上述细胞中没有巴氏小体。也不存在Y染色质。而在klinefelter's患者来说有Y染色质，表型为男性，但可以找到巴氏小体。
请写出下表的表型（性别） 人的性染色体组成 表型 人的性染色体组成 表型 XY XX XXY XO XYY XXX XXYY XXXX XXXY XXXXX 人的性染色体组成 表型 人的性染色体组成 表型 XY ♂ XX ♀ （2分）XXY ♂ XO ♀ （2分）XYY ♂ XXX ♀ （2分）XXYY ♂ XXXX ♀ （2分）XXXY ♂ XXXXX ♀ （2分）
在果蝇中，决定朱砂色眼的基因是X连锁隐性基因。
① 用几只朱砂色眼的雌蝇与几只红眼的雄蝇杂交，预期F1表型如何？ ② 在上述杂交中，如出现极少数朱砂色眼的雌蝇和红眼雄蝇，应作何解释？③ 这些少数例外的雌蝇和红眼雄蝇交配，预计后代中会出现怎样的表型？ 设朱砂眼基因为V
①F1为：红眼雌蝇：朱砂眼雄蝇=1∶1。
②应为少数雌蝇（XVXV）发生X染色体不分离所致： ♀♂X+YXVXVXXVXVY（朱砂眼雌蝇）
OX+O（红眼雄蝇）
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③预期后代中出现的基因型为：
♂X♀+（3分）
XYXXVY+XX+VVYXYYO（死亡）+VX+VVXXVXVXXVVXXV
（表现可按基因型写出略）
OXYVXO
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已知abcdefg都是性连锁基因，用一条X染色体上带有这些基因的杂合雌蝇，同带有全部显性等位基因的雄蝇（野生型）交配，后代雌蝇中出现了两种类型，即abcdefg型和野生型。为什么会有这样的结果？
提示：雄果蝇为完全连锁，故不考虚交换。
一个XXY型的雌果蝇同一个正常的雄果蝇交配，若假定①产生XX卵的频率为10％，②Y卵细胞发生频率亦为10％，则其杂交后代中表型为正常雌性的频率是多少？
提示：YY个体为致死。
在正常情况下，后代雌蝇只可能是野生型，出现上述情况有两种可能： ① 由于雄蝇一部分精母细胞发生不分离，产生了A/O精子与abcdefg的卵子结合形成了abcdefg/o型合子。
② 由于雌蝇的一部分卵母细胞发生减数分裂第二次分裂不分离，形成AXabcdefg/Xabcdefg的卵子与Y精子结合形成AAXXY表现为雌性和abcdefg性状。
一只XXY雌果蝇和一只正常雄果蝇交配，后代中有5％的果蝇是超雌（变形雌性），那么XX卵的频率是多少？
提示：YY个体为致死。 考虑到YY个体不能存活：
子代中表现为正常雌性的频率为 20%(XX)?25%(XXY)?100%?47.37%
95%
伴性遗传、限性遗传、从性遗传三者之间的主要区别是什么？
遗传基础的区别：伴性遗传是指X染色体上或Z染色体上基因所控制的性状的遗传；限性遗传是指Y染色体上或W染色体上的基因所控制的性状的遗传；从性遗传是指常染色体基因所控制的性状在表现上受个体性别影响的现象。
性状表现的区别：伴性遗传的性状既可在雄性个体中表现，也可在雌性个体中表现；限性遗传的性状只限于在一种性别上表现；从性遗传的性状只出现于雌性或雄性一方，或一方为显性，另一方为隐性。
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