高中化学人教版《选修五》《第二章 烃和卤代烃》《第三节 卤代烃

2019-03-03 20:24

高中化学人教版《选修五》《第二章 烃和卤代烃》《第三节

卤代烃》精品专题课后练习【2】(含答案考点及解析)

班级:___________ 姓名:___________ 分数:___________

1.用A、B、C三种装置都可制取溴苯,请仔细分析三套装置,然后回答下列问题:

(1)写出三个装置中都发生反应的化学方程式 、 ;写出B试管中发生反应的化学方程式 。

(2)装置A、C中长导管的作用是 。

(3)B、C装置已连接好,并进行了气密性检验,也装入了合适的药品,接下来要使反应开始,对B应进行的操作是 , 对C应进行的操作是 。

(4)A中存在加装药品和及时密封的矛盾,因而在实验中易造成的不良后果是 。 (5)B中采用了双球吸收管,其作用是 ;反应后双球管中可能出现的现象是 ;双球管内液体不能太多,原因是 。

(6)B装置也存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行,这两个缺点是 。

【答案】(1)2Fe+3Br2=2FeBr3

HBr+AgNO3=AgBr↓+HNO3

(2)导气(导出HBr)兼冷凝(冷凝苯和溴蒸气)

(3)打开分液漏斗上端塞子,旋转分液漏斗活塞,使溴和苯的混合液滴到铁粉上 托起软橡胶袋使铁粉沿导管进入溴和苯组成的混合液中 (4)溴和苯蒸气逸出,污染环境

(5)吸收反应中随HBr气体逸出的溴和苯蒸气 CCl4由无色变橙色 液体过多,会被气体压入试管中

(6)①随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应容器中,原料利用率低,②由于导管插入AgNO3溶液中而产生倒吸

【考点】高中化学知识点》有机化学基础》烃》苯和芳香烃

【解析】苯与液溴在Fe(实际为FeBr3)作用下反应剧烈生成Br和

气体。从导管中导出

的气体可能含有苯和溴,因此应用长导管进行冷凝回流。比较三个装置可知,只有B未采用长导管冷凝回流,但B用双球吸收管吸收了随HBr逸出的苯和溴,未被吸收的HBr进入AgNO3溶液,发生反应HBr+AgNO3=AgBr↓+HNO3。此处需注意,双球吸收管中的液体不能装得太多,否则CCl4易被导出的气体压入试管中。比较三个装置的优缺点可知,A直接将反应物装入装置中,易使溴和苯逸出而污染环境。而B装置中将导管直接插入AgNO3溶液中容易发生倒吸,且溴蒸气与苯蒸气不能冷凝回流。

2.下列叙述正确的是

A.沼气和水煤气都是可再生能源

B.石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程 C.不能用植物油萃取溴水中的溴

D.可以用加热使蛋白质变性的方法分离提纯蛋白质

【答案】C

【考点】高中化学知识点》有机化学基础》认识有机化合物》有机物的研究 【解析】

试题分析:A、水煤气由煤和水蒸气反应制取,为不可再生能源,错误;B、油脂不是高分子,所以油脂皂化都不是高分子生成小分子的过程,错误;C、因为植物油含有碳碳双键等不饱和键,能与Br2反应,所以不能用植物油萃取溴水中的溴,正确;D、加热使蛋白质变性,发生化学反应,生成新物质,错误。

考点:本题考查有机物的性质及分离。

3.某苯的衍生物,含有两个互为对位的取代基,其分子式为C8H10O,其中不跟NaOH溶液反应的衍生物种类有 ( ) A.1种

【答案】B

【考点】高中化学知识点》有机化学基础》认识有机化合物》有机物的结构 【解析】

试题分析:某苯的衍生物,含有两个互为对位的取代基,其分子式为C8H10O,其中不跟NaOH溶液反应的衍生物有

。所以选项为B.

B.2种 C.3种 D.4种

考点:考查同分异构体的种类及书写的知识。

4.苯是重要的化工原料,请回答以下制备中的有关问题:

(1)指出反应类型。反应①是氧化反应,反应③是____________。 (2)写出结构简式:B_____________________;D____________________。 (3)不能由

直接制取

,理由是__________________________;C生成D时还可能生

成另一种有机物,分离D和该有机物的方法是______________________。 (4)检验A是否全部转化为B可用的试剂是______________________。 (5)将F与浓硫酸共热,生成的有机物可能_________种。

【答案】(1)消去反应。(1分)

(2)(各1分)

(3)苯中是特殊的碳碳键,能加氢生成环己烷,不能部分加氢生成环烯烃(2分,合理即可);蒸馏(1分)。

(4)FeCl3水溶液(1分,答浓溴水不给分) (5)3(2分)

【考点】高中化学知识点》有机化学基础》认识有机化合物》有机物的结构 【解析】

试题分析:由反应③进行的条件是浓硫酸,加热并引入了碳碳双键,可知发生的是醇的消去反应,反推出B为

A到B发生了加成反应。A应该为苯酚。C到D发生的是类似于信息(1)的

反应,推得D为,D到E发生的是水解反应,引入醇羟基,E到F发生加成反应,则F

为,从而与信息(2)吻合。

(3)苯中是特殊的碳碳键,能加氢生成环己烷,不能部分加氢生成环烯烃,故不能由取

直接制

;C生成D时还可能生成另一种有机物,可能是发生加成反应得到的物质,分离D和该有

机物的方法可采用蒸馏法。

(4)检验A是否全部转化为B可用FeCl3水溶液,若不出现紫色,说明已经转化完。

(5)将F与浓硫酸共热,发生消去反应生成碳碳双键的有两种,两分子醇脱水生成醚的有一种,共3种。


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