专题限时集训(十三)
1．B [解析] 制口腔上皮细胞临时装片时，先在载玻片上滴加生理盐水。用显微镜观察红细胞时，用生理盐水制成红细胞悬液。对鸡血细胞中DNA粗提取用到了氯化钠溶液。故选B。
2．B [解析] 鸡的红细胞含细胞核及膜性细胞器，不易获取较纯的细胞膜，A项错误；低温处理、秋水仙素处理都可以通过抑制纺锤体形成和细胞分裂使染色体数加倍，B项正确；藓叶含叶绿体呈现绿色，影响实验蓝绿色的观察，C项错误；吡罗红染液与RNA的亲和性高，不能直接代替醋酸洋红液，D项错误。
3．B [解析] 氢氧化钠在不同大小的琼脂块(成分一致)中的扩散速率相同，A项错误；氢氧化钙溶液通过检验CO2来确定人体细胞体外能够进行有氧呼吸，B项正确；探究最适浓度时，需要进行预实验，以节省实验材料，C项错误；用尿素为唯一氮源的培养基可以筛选出能分解尿素的微生物，D项错误。
4．B [解析] 观察DNA和RNA在细胞中的分布操作步骤为取口腔上皮细胞涂抹在载玻片的液滴中→烘干→水解→冲洗涂片→染色→吸去多余染液→盖盖玻片→镜检，B项错误。
5．C [解析] 解离的目的是用HCl溶解细胞间的果胶质，使细胞和细胞分离。而分散是在制片的时候轻压盖玻片使细胞和细胞之间分散，甲未解离，细胞相互重叠；漂洗的目的是洗去解离液，便于染色，乙未漂洗，影响染色效果，染色体着色很浅；5～7 mm处为伸长区，细胞已失去分裂能力，染色体呈染色质状态，观察不到染色体。
6．CD [解析] A项中层析液用于分离绿叶中的色素，提取色素用无水乙醇；B项中标志重捕法用于体积大、活动能力强的个体的种群密度的调查。
7．AD [解析] 表中的实验自变量为温度、底物种类，检测指标为底物的剩余量，用碘液检测，所以，实验目的是验证酶的专一性和探究温度对酶活性的影响，D项正确；②④⑥中底物为蔗糖，无论何种温度，都不可能被淀粉酶水解，C项错误；①②两组温度设定为低温，可能会出现酶活性太弱，实验效果不明显或没有而不便于观察，B项错误；无论是探究温度对酶活性的影响还是验证酶的专一性，淀粉酶溶液的用量都是无关变量，A项正确。
8．AB [解析] 将过氧化氢酶包埋在海藻酸钠中形成凝胶珠，即为固定化酶技术，其优点是便于产物与酶的分离，酶可多次使用，以降低生产成本，A项正确；实验目的是探究底物浓度对反应速率的影响，酶为无关变量，酶量应相同，B项正确，D项错误；3号试管过氧化氢溶液浓度最大，产生的氧气最多，凝胶珠上浮所需时间最短，C项错误。
9．(1)都有细胞壁、细胞膜、核糖体等结构 (2)2 mL酒精 灰绿
(3)避免了前一次吸取酵母菌培养液对以后测定酵母菌数量的影响 ADE (4)分解者 (5)未及时排气 (6)海藻酸钠溶液的配制
[解析] (1)酵母菌与醋酸菌分别为真核细胞、原核细胞，两者在结构上的不同点是有无成形细胞核，相同点是都有细胞壁、细胞膜、核糖体、细胞质等。(2)C试管中加入2 mL酒精作为对照，或者是C试管中加入没有酵母菌的培养液作为空白对照。酒精的鉴定原理是在酸性环境中，酒精与重铬酸钾反应，呈现出灰绿色。(3)静置一段时间后，应摇匀试管中酵母菌样液，再用吸管从试管中吸取培养液，B项错误；盖上盖玻片，在血球计数板边缘滴加培养液，让其慢慢渗入，C项错误。(4)酵母菌在生态系统中为分解者。(5)制作果酒时，要定时排气，防止发酵瓶因CO2过多而导致瓶塞被冲开。(6)固定化技术中核心步骤是海藻酸钠溶液的配制。
10．(1)植物细胞液与外界溶液存在浓度差时会发生渗透吸水或失水现象，引起外界溶液浓度的改变
(2)植物叶细胞的细胞液浓度大约相当于0.05M的蔗糖溶液浓度 (3)蔗糖溶液的浓度 a管中蔗糖溶液浓度的改变 (4)上浮
(5)设置低于最低溶液浓度的系列蔗糖溶液组别重新进行实验。
[解析] 当植物细胞和外界溶液存在浓度差时会发生渗透吸水和失水，从而引起溶液浓度的变化，这样悬浮在溶液中的蓝色液滴也会随着溶液浓度的改变上升或者下沉；当细胞液和外界溶液浓度相等时，液滴就处于悬浮状态，从表格中数据可以得知植物叶细胞的细胞液浓度大约相当于0.05M的蔗糖溶液浓度；该实验中自变量是起初的蔗糖溶液的浓度，因变量是加入细胞后发生渗透作用后蔗糖溶液浓度的变化；若试管中的植物细胞发生了质壁分离现象，说明发生了细胞失水，会导致溶液浓度下降，会发现蓝色液滴上浮。在操作正确情况下，发现在所有的组别中蓝色液滴都上浮，这说明溶液的浓度太高，需要重新设置一系列低于原实验溶液浓度的系列梯度溶液进行实验。
11．(1)A、B、C D A B E
(2)细胞壁与原生质层(或细胞膜)空隙 细胞的边角部分 质壁分离后不能复原 (3)CaCO3 黄绿色 叶绿素a 胡萝卜素
(4)制作临时装片时应先滴加清水并盖上盖玻片；观察时应先用低倍显微镜观察找到叶肉细胞，然后再换用高倍显微镜仔细观察
(5)①⑤③ 成熟的紫色洋葱表皮细胞已失去了分裂能力
[解析] (1)处理后的细胞仍有生活力，需要用10－10M的吲哚乙酸、10－4M秋水仙素、质量浓度为0.3 g/mL蔗糖溶液处理，其中质量浓度为0.8 g/mL蔗糖溶液浓度过大，不能使细胞保持活性。观察染色体时应该用醋酸洋红染色；促使插条生根可以用10－10M的吲哚乙酸处理；使用10－4M秋水仙素可以诱导染色体数目加倍，从而使单倍体恢复育性。欲观察DNA和RNA在菠菜叶表皮细胞中的分布实验，在染色前应选用质量分数为8%HCl溶液进行水解，从而便于染色剂进入细胞，并且能够使蛋白质和DNA分离，方便染色。(2)在探究“植物细胞的吸水和失水”实验中，应该用质量浓度为0.3 g/mL蔗糖溶液中加一些红墨水处理菠菜叶表皮。由于红墨水色素分子属于大分子，不能通过原生质层，所以镜检时在表皮细胞的细胞壁与原生质层之间的空隙应该呈红色。质壁分离首先应该在细胞的边角部分分离。若改为质量浓度为0.8 g/mL蔗糖溶液处理菠菜叶表皮，由于浓度过大，会导致细胞死亡。死亡的细胞不能复原。(3)提取菠菜叶片中的叶绿体色素的实验中，防止研磨时叶绿素遭到破坏的试剂是CaCO3。由于叶绿素b在层析液中溶解度最低，在滤纸上扩散的速度最慢，所以滤纸条上色素带颜色最下端的是黄绿色。由于叶绿素a的含量最高，所以色素带最宽的是叶绿素a，层析液中溶解度最大的是胡萝卜素。(4)为了观察叶绿体的形态和分布，其正确的实验操作步骤应该是制作临时装片时应先滴加清水并盖上盖玻片；观察时应先用低倍显微镜观察找到叶肉细胞，然后再换用高倍显微镜仔细观察。(5)由于成熟的紫色洋葱表皮细胞已失去了分裂能力，所以不能观察到处于分裂期的细胞。