年级：2005级 专业：生物工程（本科） 课程号：04043100
肉汤培养基（或牛肉膏蛋白胨培养基，营养琼脂）平板上进行涂布/划线分离，置厌氧箱中37℃静止培养约24h；③挑取白色、外观干燥、粗糙、不透明的菌落，进行革兰氏染色，如果为紫色（G）有芽孢的杆菌（芽孢中生或近端生，梭状，膨大），基本可确定为丙酮丁醇梭菌。 （4）分离自生固氮菌（2分）
①富集培养：取少量样品，接入无氮源的培养基（如Ashby无氮培养基）中，振荡培养约24h；②分离：将上述培养物适当稀释，然后在氮源的培养基（如Ashby无氮培养基）平板上进行涂布/划线分离，在上述培养基上长出的单菌落即自生固氮菌。
（5）分离酵母菌（2分）
①富集培养：取少量样品，接入麦芽汁培养基（或葡萄糖马铃薯培养基）（可加青霉素或胆盐等对细菌有抑制作用的物质）中，28~30℃（振荡）培养约24h；②分离：将上述培养物进行适当稀释，然后在麦芽汁培养基（或葡萄糖马铃薯培养基）平板上上进行涂布/划线分离，28~30℃培养约48h；③挑取较大、较厚、乳白色，表面光滑的菌落，基本可确定为酵母菌。
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