离区包括离层和保护层两个部分。
离层：在叶将落时，叶柄基部或靠近叶柄基部的部分，有一区域内的薄壁组织细胞开始分裂，产生数层小
型细胞，其外层细胞壁胶化，细胞成游离状态。这个区域称为离层。其支持力量非常薄弱。在叶柄、花柄、果柄的基部产生而导致花、果脱落的部位。（指叶、花、果实脱离茎时，在这些器官的基部所形成的特殊细胞层。）
叶序：叶在茎上的排列方式称为叶序。有互生、对生、轮生和簇生几种类型。
第七章 茎的结构、发育与生理功能
2.百年老树的茎干中空了，还能存活吗？
答案一：还能存活。老树中空的部分一般是次生木质部中的心材部分，心材中导管由于侵填体形成已失去输导功能，而具输导功能的边材部分仍存在，故老树中空并不影响水分吸收和输导，树木能正常生存。 答案二：还能存活。“空心”树遭损坏的是心材，心材是已死亡的次生木质部，无输导作用，“空心”部分并未涉及具输导作用的次生木质部（边材），并不影响木质部的输导功能，所以“空心”树仍能存活和生长。但“空心”树易为暴风雨等外力所摧折。
3.常言道“树怕剥皮”，然而药用树杜仲却可剥皮不死，阐述其原因。
树怕剥皮是因为剥皮会使树皮中韧皮部被破坏，有机养料无法正常向地下部分运输，树木会死亡。 在杜仲生长季节进行环剥皮，环剥处主干的原形成层完全遭到破坏，失去细胞分生作用。如果剥皮处在剥皮后随即用塑料布进行保护，则木质部表层(创伤面)的未成熟木质细胞在数天内形成愈伤组织，并逐渐向外加厚，形成木栓组织。在木栓组织达到一定厚度后，处于木栓层及木质部之间的细胞则具有了形成层细胞的功能，即向外分生木栓层，向内分生木质部。
4.从结构与功能上区别：早材与晚材；边材与心材；周皮与树皮。
早材：春夏季形成层活动旺盛，细胞分裂快，所形成的次生木质部中的导管、管胞细胞直径大而管壁较薄
木纤维数目少，细胞排列疏松，这部分次生木质部的材质疏松，颜色较浅，在生长季节早期形成，称为早材或春材。
晚材：夏末秋初气候条件渐不适宜树木生长，形成层活动逐渐减弱，细胞分裂慢，形成次生木质部的导管、
管胞细胞直径较小且数量少，木纤维和管胞较多，管壁较厚，细胞排列紧密，这部分次生木质部的木材质地致密坚实，色泽较深，在生长季节后期形成，称为晚材或秋材。
边材：在生长的树木中，靠近树皮部分的木材，含有生活细胞，是近年形成的次生木质部，色泽较淡，具
有输导和贮藏的作用，边材可以逐年向内转变为心材，因此，心材可逐年增加，而边材的厚度却相对比较稳定。
心材：在生长的树木中，靠近中央部分的木材，是次生木质部的内层，近中心部分，不含有生活的细胞，
颜色较深，导管和管胞已失去输导的功能，产生侵填体，但管腔内充填了物质，使其支持能力加强，心材专营机械支持作用。
从结构与功能上区别散孔材与环孔材：在双子叶植物次生木质部的横切面上，生长轮中的导管管孔分布相当均匀，或从早材到晚材的管孔大小逐渐变化，这种木材称散孔材，环孔材是指双子叶植物的次生木质部中，早材的导管管孔明显地比晚材大，因而在横切面上形成清楚的同心环状排列。 从结构与功能上区别侵填体与胼胝体：植物筛管的筛域上，由一种无定形的多糖类物质积聚而成的胼胝质，也称作胼胝体。它是在筛管分子衰老时或秋冬季节时形成的，能阻塞筛孔，使筛管失去输导功能。由于季节变化形成的胼胝体，在春季可水解成葡萄糖，使筛管恢复原有功能。亦称为填充体,木材地老龄部分地导管和管胞内部次生形成的细胞群。是邻接的木薄壁组织或射线组织的原生质贯穿界壁的半缘纹孔而侵入，作气泡状薄壁细胞膨大而成的结构，当产生很多时便堵塞导管，从整体看来象是组织。细胞壁薄，有纹孔，偶然也有厚壁木质化。植物体受伤时，在其邻近木材处散发出来，而且是不规则地生成。一般在耐久力强的木材中多存在侵填体，它认为是导管堵塞可防止水分、空气、菌类等的侵入。葫芦科（Cucurbitacea-e）及其他草本植物的老导管中也存在。针叶树类的树脂道中也可见到类似的结构。
周皮：是取代表皮的次生保护组织，代替表皮起保护作用。由木栓形成层、木栓及栓内层组成。
树皮：指维管形成层或木质部以外的所有部分。包括次生韧皮部、皮层、周皮和木栓层以外的一切死组织，
即死的外树皮和活的内树皮。
6.简述根、茎、叶营养器官的系统发生及演化。
9.双子叶植物根和茎在初生生长和次生生长中维管组织是如何连接的？
双子叶植物的根的初生结构和茎的初生结构从外至内都由表皮、皮层和维管柱三部分组成。表皮通常由一层细胞组成，皮层由薄壁细胞组成。根的表皮上有根毛，邻近表皮的一层皮层细胞称为外皮层，当表皮脱落时能接替表皮细胞起保护作用，与维管柱相邻的一层皮层细胞称为内皮层，其径向壁和横向壁上常有栓质化和木质化增厚成带状的结构，称凯氏带。而茎的表皮上无类似于根毛的结构，但分布有气孔和各种表皮毛。茎表皮细胞的外向壁经常角质化或具有角质层。紧贴表皮的一至数层皮层细胞常为厚角组织，对茎有支持作用。大多数植物的茎不存在有内皮层结构，仅有少数植物在相当于内皮层处的细胞内，富含淀粉粒，称为淀粉鞘。 维管柱是皮部分层以内的部分。根的维管柱最外为中柱鞘细胞，具有潜在的分生能力，维管形成层的一部分、木栓形成层、不定芽、侧根和不定根由此产生。初生维管组织由初生木质部和初生韧皮部组成，二者各自成束，相间排列，且二者的成熟方式都为外始式，即原生木质部和原生韧皮部在外，后生木质部和后生韧皮部在内。在木质部和韧皮部之间为薄壁细胞填充。一般植物根的中央部分往往由后生木质部占据，如果不分化为木质部就由薄壁组织或厚壁组织形成髓。茎的维管柱不存在中柱鞘，由维管束、髓和髓射线构成。维管束由初生木质部和初生韧皮部组成，木质部的成熟方式为内起式，而韧皮部的成熟方式为外始式。在维管束之间由薄壁细胞组成的髓，它是茎中横向运输的结构，外与皮层相连，内与髓相连。茎的中央部分为髓，由基本分生组织产生。
茎的加粗与生长
茎维管束初生韧皮部和初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂能力，形成束中形成层；和连接束中形成层的那部分髓射线细胞也恢复分裂性能，变成束间形成层，束中形成层和束间形成层连成一环，共同构成维管形成层。维管形成层随即开始分裂活动，较多的木本植物和一些草本植物，维管束间隔小，维管形成层主要部分是束中形成层，束中形成层分裂产生的次生韧皮部和次生木质部，增添于维管束内，使维管束的体积增大，束间形成层分裂的薄壁组织增添于髓射线。维管束增大，茎得以增粗。许多草本植物和木本双子叶植物，茎中维管束之间的间隔较大，束中形成层分裂产生的次生木质部和次生韧皮部，增添于维管束内，而束间形成层分裂产生的次生木质部和次生韧皮部则组成新的维管束，添加于原来维管束之间，使维管束环扩大。双子叶植物茎在适应内部直径增大的情况下，外周出现了木栓形成层，并由它向外产生木栓层向内产生栓内层，木栓形成层、木栓层、栓内层三者共同构成次生保护组织一周皮。双子叶植物茎的次生结构包括周皮和次生维管组织。
（1）维管形成层的来源和活动：茎的维管形成层包括束中形成层和束间形成层两部分。束中形成层是由初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞发育而来的。束间形成层是在维管束之间的薄壁组织中，相当于形成层部位的一些细胞恢复分生能力而来。束中形成层和束间形成层衔接起来成为完整的一环，称为形成层。形成层进行切向分裂，分化成为新的次生结构，向内分裂产生次生木质部，向外产生次生韧皮部。
（2）木栓形成层的来源和活动：形成层的活动使茎不断加粗。不久表皮便为内部生长所产生的压力所挤破，失去保护作用。与此同时，茎内近外方某一部位的细胞，恢复分生能力，形成另一个分生组织，即木栓形成层。木栓形成层分裂、分化所形成的木栓，代替了表皮的保护作用，它以平周分裂为主，向内外形成木栓和栓内层，组成周皮。当一个木栓形成层的活动停止后，接着它的内方又可再产生新的木栓形成层，形成新的周皮。以后不断地推陈出新，依次向内产生新的木栓形成层，这样，发生的位置也就逐渐内移，愈来愈深，在老的树干内往往可深达次生韧皮部。
维管形成层和木栓形成层，通过它们的活动，进行次生增粗生长。 茎的侧生分生组织的细胞分裂、生长和分化的活动使茎加粗。
年轮：在木材的横切面上，次生木质部呈若干同心环，一般每年一轮，称为年轮。同一年的早材和晚材就
构成一个年轮。维管形成层在一个生长季节中所产生的次生木质部，称为生长轮。年轮也称生长轮。次生木质部在一年内形成一轮显著的同心环层即为一个年轮。若一年内次生木质部形成一轮以上的同心环层，则为假年轮。
第八章 植物的生殖
1.菊花一般在秋季开花，你用什么方法可使之提前开花？
菊花是短日照植物，其临界日长是15h，要使菊花提前开花，就必须对其进行遮光处理，即进行适宜的光周期处理，并达到最少12个光诱导周期数。
2．你认为被子植物占据当今植物界绝对优势的主要原因是什么
被子植物的特点。
（1）最显著的特点是在繁殖过程中产生特有的生殖器官——花，所以又叫有花植物。
（2）胚珠包被在子房里，不裸露，传粉受精后胚珠发育成种子而子房发育成果实，种子包被在果实内。这对于保护胚不受外界不良环境的影响，并使后代的繁殖和传播得到可靠的保证。
（3）被子植物的雌性生殖器官不形成颈卵器，而进一步简化成由助细胞和卵细胞组成的卵器。
（4）在受精过程中出现了特殊的双受精现象。胚和胚乳均具有父母本的遗传性，因此加强了后代的生活力和对环境的适应能力，并完成了它们的遗传基础。
（5）植物体在构造上也较其它类型植物更为发达完善，表现在机械组织与输导组织的明显分工。 被子植物与裸子植物有何区别？ 被子植物更能适应陆地生活。
（1）有真正的花，更有利于传粉和受精。
（2）有了果实，种子包被于果皮中，使种子受到更好的保护，能更好地繁衍后代。 （3）维管组织中有导管和筛管的分化，输导水分和营养物质的效率更高。
（4）在有性生殖过程中，出现了双受精现象，这是植物界最进化的受精方式。双受精产生三倍体的胚乳，作为后代的营养，不仅有利于后代的发育，而且使后代的适应能力更强。
（5）配子体更加简化。雄配子体仅由2～3个细胞组成；雌配子体简化成7个细胞，这种简化在生物学上具有进化的意义。
（6）植物种类丰富，类型更加复杂多样，适应性更广。
植物繁殖的类型
繁殖方式有三类: 营养繁殖、无性生殖和有性生殖。
营养繁殖：是植物体的营养器官根、茎、叶的某一部分和母体分离（有时不立即分离），而直接形成新个
体的繁殖方式。如马铃薯的块茎发育成新的植物体。营养繁殖可分为自然营养繁殖和人工营养繁殖。
无性生殖：植物体产生的一类称为孢子的无性繁殖细胞，从母体分离后，不经过结合，直接发育成新个体的繁殖方式，例如藻类、菌类、苔藓和蕨类常用孢子繁殖。
有性生殖：通过雌雄两性的两个细胞（配子）结合形成合子或受精卵产生后代的方式。有同配生殖、异配
生殖和卵式生殖三种方式。从有性生殖进化的过程来看，同配生殖是最为原始的，异配生殖其次，卵式生殖最为高等。
四化交替：
世代交替：在植物的生活史中，由产生孢子的二倍体世代（无性世代）与产生配子的单倍体世代（有性世
代）有规律的交替出现的现象。
无性世代(亦叫孢子体世代)是指从合子开始，发育成孢子体，到孢子母细胞产生的这个二倍染色体时期。 有性世代(亦称配子体世代)是指从孢子开始，发育成配子体，到了配子产生的这个单倍染色体时期。 在世代代替中，如果配子体和孢子体的形态、结构基本相同，叫同形世代交替，如石莼、多管藻等；配子体和孢子体的形态、结构不相同，则叫异形世代交替，如海带以及有胚植物等。
花粉败育：由于外界条件和内在因素的影像，使花粉的正常发育受到干扰，形成无生殖能力的花粉。 雄性不育：某些植物在正常的自然条件下，产的生花药、花粉或雄配子不能正常发育的现象。雄性不育可
有三种表现形式：一是花药退化，二是花药内无花粉，三是花粉败育。
春化作用：低温诱导促使植物开花的作用。
光周期现象：光照长短对植物开花的效应称为光周期现象。光周期是指一昼夜间光暗交替的现象。 花序：很多植物是许多花按照一定的规律排列在总花轴上，称花序。 花形与结构
雄蕊、雌蕊的组成
雄蕊由花药和花丝组成，由雄蕊原基发育而来。
雌蕊：由一个或多个包围胚珠的心皮组成，分为柱头、花柱和子房三部分。成熟的胚囊为7细胞8核。珠孔端：1 个卵细胞，2个助细胞；和点端：3个反足细胞，中央细胞（2个极核所在的大型细胞）
雄配子的发育过程：
雌配子的发育过程：
雌配子体：
在某些低等植物的有性生殖过程中产生的“准性细胞”称为配子；其中大而运动能力弱的是雌配子，小而运动能力强的是雄配子；如果某种植物产生的配子，没有大小和运动能力的差别，称为配子同型，或同型配子；如果某种植物产生的配子，有大小和运动能力的差别，称为配子异型，或异型配子。
双受精过程及意义
双受精：两个精细胞分别与卵细胞和中央细胞相融合的现象。
被子植物双受精的生物学意义：双受精是被子植物有性生殖的特有现象。
（1）双受精通过单倍体的雌、雄配子的结合，形成了二倍体的合子，恢复了植物体原有的染色体数目，保持了物种的相对稳定性。
（2）使父母亲本具有差异的遗传物质重组，形成具有双重遗传性的合子，既加强了后代的生活力和适应性，又为后代提供了可能出现新的变异的基础。
（3）由另一个精细胞与中央细胞受精形成三倍体的胚乳，兼具双亲的遗传性，合子及胚是在这样的胚乳哺育下发育，使子代的生活力更强。
单性结实：子房不经过受精作用而形成不含种子果实的现象，称为单性结实。
单性结实 不经过受精作用，子房就发育成果实，这种现象称单性结实。单性结实过程中，子房不经过传粉或任何其它刺激，便可形成无籽果实，成为营养单性结实，如香蕉；若子房必须通过诱导作用才能形成无籽果实，则称为诱导单性结实（或刺激单性结实），如以马铃薯的花粉刺激番茄的柱头可等到无籽果实。
种子的结构和发育来源：结构：由胚、胚乳和种皮三部分组成。有的种子公由胚和种皮组成。发育来源：
胚是由顶细胞发育而来；胚乳是由初生胚乳核发育而来；种皮是珠被发育而来。
种子是种子植物的繁殖器官，是胚珠经过受精而发育形成的结构。种子一般由胚、胚乳和种皮三部分组成。在被子植物中，有的植物种子中的胚乳在发育过程中被子叶吸收，成熟后的种子没有胚乳，叫做无胚乳种子，如大豆、黄瓜的种子；成熟后种子内有胚乳的叫做有胚乳种子，如小麦、玉米、蓖麻的种子的构造基本由三部分组成，即种皮，又分为外种皮和内种皮；胚，是由胚根、胚轴、胚芽、子叶组成；胚乳，在成熟种子中有的有胚乳（如蓖麻），有的没有（如大豆）。种子。
胚：胚是种子的最重要的部分，新植物体就是由胚发育而成的。胚的各部分由胚性细胞组成，这些细胞体
积小，细胞质浓厚，细胞核相对较大，具有很强的分裂能力。胚包括胚芽、胚根、胚轴、子叶四部分。
种皮：种皮是种子外面的保护结构。种皮的厚薄、色泽和层数，因植物的种类不同而异。