药品养护管理制度
一．养护员应具有药学专业技术职称持证上岗。
二．养护员负责检查库存药品的储存条件，指导保管员对药品进行合理储存。
三．对陈列药品每三个月进行养护检查，重点养护品种每月养护一次（终点养护品种目录后附），发现问题及时上报药房质量管理负责人。
四．养护员在检查中发现由疑义的药品，立即下架，放入专柜，挂暂停发货黄牌，质量管理员进行复检，复检合格后方可销售。复检确认不合格的药品，做退货处理。
五．调剂室和库房内要设干湿温度计，做好温湿度的检测和管理，每日上午9：00下午2：00各一次定时对调剂室、库房、温湿度进行记录。如调剂室、库房温湿度超出规定范围，应即时通风、防潮、避光、降温等养护措施，做好养护记录，确保药品质量。
六．到效期药品，养护员及时将药品下架。
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药品陈列摆放管理制度
加强药品陈列的管理，使药品陈列规范化。根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》制定本制度。
一．货架摆放的药品必须是经验收合格、质量包装符合规定的药品。
二．按药品的品种、用途、分类摆放。摆放时要做到药品与非药品分开；内服药与外用药分开；性能相互影响或易串味药品分开；标签放置准确，字迹清晰。
三．凡质量有疑问的药品，一律不予摆放销售。 四．拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 五．到效期药品及时下架。
六．药品摆放做到整齐美观、摆放储存药品的货柜须保持清洁卫生。
七．对所摆放的药品不定期检查，发现问题及时下柜，并报药房质量负责人处理。
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