南京太化化工有限公司 403 404 33# 34# 35# 37# 700# SOPA WG9820 WG9812 WG9814 WG9801 WG9805 WG9802 WG9823 WG9803 WG9810 WG9816 WP9503 WP9510-A WP9501 WP9511 WP9519 WP9511 WP9517 WP9506 WP9506 WP9510 WP9501 WP9539 WP9503 WP9510 WP9519 乳化剂 乳化剂 分散润湿剂 分散润湿剂 分散润湿剂 分散润湿剂 乳化剂 壬基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物磺酸钠 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂 分散剂结构表征的手段：
分散剂结构鉴定技术：纯化（透析、超滤、低温干燥），元素组成分析（XPS、元素分析），分子量测定（GPC、MALDI-TOF MS），红外（搜库比对），核磁，紫外（测定苯环相对含量），酸碱滴定（测定羧基的相对含量）。
——————————————————————————————————————— 超分散剂的研究进展：
超分散剂是一类高效的聚合物型分散助剂，国外从20 世纪70 年代开始着手超分散剂
的研究，并于80 年代中期推出了相关的产品并进入推广应用阶段。超分散剂在应用上有很多特点，如快速充分地润湿颗粒、可提高分散体系中固体颗粒含量、分散均匀、稳定性好等，从而使分散体系的最终使用性能显著提高。目前，超分散剂广泛用于涂料、化妆品、混凝土、陶瓷、染料、农药制剂等领域。在近十年里，它以其独特的应用效能，在众多的分散剂中脱颖而出，成为引人注目的助剂产品，对超分散剂及分散技术的研究与开发成为助剂领域中热门课题之一。
1、超分散剂的研究现状 1.1国外开发现状
目前,全世界只有ICI、DuPont、SunChemical、KVK 等少数几家国际知名的大公司生产超分散剂(其中主要是ICI公司的Solsperse系列产品，Solsperse-3000、Solspersersse-13240、Solsperse-22000等。杜邦下属的R&DMarshal 实验室分别从事产品开发和基础研究，并同加州大学（伯克利分校）和荷兰农业大学进行合作，对分散体系性能进行了理论预测和分散剂产品系列开发，形成了AB、ABA型高分子分散剂。荷兰Efka化工公司也研制出分子量高、无溶剂、无pH 依赖性等特点的分散剂“Efka-4550”。此外，丹麦公司KVK 也推出了一些商品颜料分散剂，如Hypersol DispersantD4963、Hypersol AdditiveP4981等。德国毕克化学公司（BYK Chemie）以及在日本的该公司的分公司，推出适用于涂料、塑料用的特定分散助剂DISPERB Y K 系列（如B Y K - 1 6 1 、B Y K - 1 6 3 、B Y K - 1 6 4 、B Y K-358、Anti-Terra-U、Anti-Terra-203等），其组成为新型特种超分散剂，尤其适用于有机、无机颜料的润湿、分散作用。但这些大公司的生产技术受到严密封锁，产品以垄断价格出售。
1.2国内开发现状
国内对此研究起步较晚，于90 年代初期才出现介绍性报道。最早,由国家超细粉末工程研究中心、上海华明超细新材料有限公司和华东理工大学技术化学物理研究所共同研制和开发了WL系列超分散剂。现在,已在胶印油墨、汽车涂料及陶瓷行业获得了初步应用，并正在向塑料行业中推广应用。国内开发出了一些超分散剂，如NBZ-3、DA-50、WH-1、PD-5 等，但效果不理想且产品也未系列化。由于对超分散剂的分子量分布、分散剂链基团的选择和分散剂性能等基础方面研究工作较少，研究的人力和物力投入不够，因此国内产品的性能及种类与国外产品相比还有很大差距。所以，需要国内从事在此方面研究人员付出更多的努力。
2、超分散剂的结构特征
超分散剂的分子结构分为两个部分，其中一部分为锚固基团：如- R2、- NR3＋、- COOH 、- SO3H 、- SO3－、-PO42－、多元胺、多元醇及聚醚等，它们可以通过离子键、
共价键、氢键及范德华力等相互作用紧紧地吸附在颗粒表面，防止超分散剂脱附，其在整个超分散剂分子结构中所占比例很小，一般仅为10%～20%。锚固段在介质中的溶解度一般很低；另一部分为溶剂基团，常见的有聚醚、聚酯、聚烯烃以及聚丙烯酸酯等。在极性匹配的分散介质中，链与分散介质具有良好的相容性，故在分散介质中采用比较伸展的构象，在固体颗粒表面形成足够的保护层。
3、超分散剂的特点
超分散剂与传统分散剂相比有以下特点:
(1) 超分散剂对分散体系中的离子、pH 值、温度等敏感程度小，阻止了沉降和絮凝，延长了储存期，降低了贮存能耗，分散稳定性高。
(2) 超分散剂提高了固体颗粒的含量，可显著降低分散体系的粘度，在高固体含量下具有较好的流动性，从而降低了原料成本，减少了设备磨损，对于无机固体颗粒，最高固体含量可达80%以上，有机颗粒可达40%-50%。
(3) 用超分散剂分散的固体颗粒表面吸附有溶剂化长链，这种粉体用在复合材料中，不仅可以增加粉体的填充量，消除体系粉体不均匀性，更为重要的是粉体表面的有机长链可与有机基体之间发生相互作用，使粉体与有机基体之间形成一个比单分子厚层得多的柔性树脂层，既变形层。它能松弛界面应力，防止界面裂缝的扩展，改散界面的结合强度，进而可改善复合材料的力学性能和韧性。
4、超分散剂分类
（1）按照稳定机理不同可以分为聚电解质超分散剂和非离子型超分散剂。目前在已经商品化的超分散剂中，聚电解质类超分散剂所占的比例最大，应用最广泛，其次是非离子型超分散剂。
聚电解质类超分散剂（如聚羧酸类聚合物分散剂）同时存在静电和空间位阻稳定两种稳定作用，它主要是含羧基的不饱和单体（如丙烯酸、马来酸酐等）与其它单体共聚而成。虽然国外在70 年代就已经在纸张、涂料中得到应用，但其共聚单体的种类、配比、分子量的分布及分散机理一直是活跃的研究课题。BYK 公司开发的Disperbyk-182，Disperbyk-184 是比较有代表性的聚电解质类超分散剂。非离子型高分散剂靠空间位阻作用对固体颗粒进行稳定，它主要通过自由基开环反应聚合而成，对所分散的固体颗粒选择性不强，而且它在颗粒表面吸附受pH 值的影响较小，分散稳定性好。它和阴离子型超分散剂进行复配，可制备高含量的的白色及有机颜料浆。非离子型高分散剂主要有聚氧乙烯类衍生物、聚乙烯吡咯烷酮等。
（2）按照溶剂化链的单元结构，超分散剂大致可以分为四种类型：聚酯型超分散剂、聚醚型超分散剂、聚丙烯酸酯型超分散剂、聚烯烃类超分散剂等等。
——————————————————————————————————————— 润湿剂概述：
润湿剂是能使某物质内部很好地被润湿的一种表面活性剂，广泛应用于纺织、印染、油漆、照相、皮革、洗涤、农药及高分子合成领域。在现在在市场上所销售的农药剂型中，润湿剂是当代普遍采用的农药助剂 它是一种增强药液在植物表面铺展和附着作用的物质。 针对指定作物 和农药,有效地选择一种良好的润湿剂是十分重要的。
我们知道，植物叶片表面是含有腊的角膜组成，因此，药液与植物直接接触是不易铺展的，为了改善这一体系的润湿性，常在药液中加如润湿剂。是药液能够铺展在叶片上，其实质是降低药液的表面张力，因此，能显著降低水的表面张力的表面活性剂，对水溶液也将具有良好的润湿作用。润湿作用对农药而言,不仅起到增加药液与作物的接触面积，还有保持农药的有效浓度，增强植物的吸收,，提高药效的重要作用。 润湿剂的合成方法：
有文章报道过脂肪醇聚氧乙烯醚马来酸酯类润湿剂的合成及应用，其基本原理是用十二醇聚氧乙烯醚（AEO15）与马来酸酐在醋酸钠的催化下发生酯化反应，并定时取样测定酸值并计算酯化率，当酸酯变化小雨1mg KOH/h后视为反应终点，再用30%的氢氧化钠容易中和至pH值等于7，样品为白色蜡状物，其反应原理如下：
此外，吴明华等人还报道了有在上步酯化物的基础上与丙烯酸共聚合成新型润湿剂，具体方法为。在配有搅拌器、温度计和回流冷凝器的四口烧瓶中加入一定量一定浓度的酯化产物的水溶液，升温至预订温度，用滴液漏斗分别滴加丙烯酸单体和过硫酸铵引发剂，滴加玩在但其保护下恒温一段时间，得到乳白色粘稠乳液。其反应原理如下：
另外，马展文等人也报道了在高分散松香胶中分散润湿剂的合成及应用，其具体方法是在500ml三口瓶中加入0.15mol的AEO-9，升温至50℃，再慢慢加入0.165mol的马来酸酐及少量催化剂，升温至70℃，搅拌3小时，再加入预热80℃的有效含量为0.18mol的亚硫酸钠水溶液在80℃小搅拌2个小时，得到固含量43.5%的膏状物，其反应原理如下：
除了上述几种润湿剂外，在农药剂型中还有很多国内外润湿效果比较好的润湿剂，如最常见的K12、K14，南京若恩开发的RS、亨斯曼的T-1004等，这几种润湿剂共性是起泡性很强，但是硫酸盐型的润湿剂有个问题就是遇酸易分解。另外，还有阿克苏诺贝尔的Morwet EFW、亨斯曼的4894也是比较常见的并且不易起泡的润湿剂，它们是两种或两种以上的表面活性剂的混合物。此外，还有竹本油脂的润湿剂YUS-LXC,但价格较贵，罗地亚的Igebal BC/10等等。 润湿性的测定方法：
由于润湿主要的作用是降低液体的表面张力，所以润湿剂的评价方法主要以润湿剂对样品的润湿能力为主，下面介绍一种用用棉纱布沉降法评价润湿剂润湿能力的方法，该方法适测评用于普通商品润湿剂的效能，其原理是润湿剂加入水中后能降低液体的表面张力和与固体间的界面张力。
具体方法为配制一系列浓度为0.25g/L~5.0g/L的待测润湿剂溶液， 将5.00g棉纱布折叠成45.7cm，折好的绞纱一端固定在钩子（钩子下端带有一个质量超过20g的铅块）上，操作人员 拿着棉纱布使锚进入装有润湿剂溶液的500mL量简内，同时计时以棉纱布进入溶液开始，明显地沉到量筒底部为结束。棉纱布沉降前必须完全为溶液浸没， 每种润湿剂需取至少4次测定沉降时间的平均值，偏差10-12%。如下图左：
将所有浓度的溶液的润湿时间测完，以浓度为横坐标，润湿时间为纵坐标，将所有的点用平滑曲线连接起来，大多数产品的曲线是一直线(见上图右）。