由此可以得出结论：噬菌体感染宿主菌细胞的物质是DNA，释放出来的是跟原先感染细菌细胞一样的噬菌体。可见在噬菌体的生活史中，只有DNA是联系亲代和子代的物质。
5. 激素X发现于80年前，但对其信号转导了解甚少。最近的研究表明一个质
膜定位的蛋白XR1可能是激素X的受体，其中最关键的证据是XR1蛋白在体外形成二聚体 (dimer) 后能结合激素X，且其结合常数接近激素X在体内的生理浓度。但是，遗传学研究的结果却不能支持生物化学研究结果。第一，在已分离鉴定的与激素X相关的近200个不同突变体中，至今没有发现XR1基因携带任何突变（即所有这些突变体中，XR1基因均为正常）；第二，通过基因敲除技术完全缺失XR1基因功能后，激素X的信号转导完全正常。今年初发表的一项研究似乎为解决这个难题带来一线希望：如果过量表达XR1基因，则细胞／有机体表现出对激素X超敏感。此外，如果过量表达一个点突变的XR1基因（该点突变是将一个高度保守的丝氨酸变成丙氨酸）则导致细胞／有机体对激素X不敏感。
请解释上述结果，你相信XR1蛋白是激素X的受体吗？为什么？（20分） 答、根据上面的描述，我相信XR1蛋白是激素X的受体。并猜想XR1蛋白是一个家族蛋白，编码它的基因XR1应该是一个基因簇。
没有发现携带任何突变是因为该基因是一个基因家族，通过基因敲除技术完全缺失XR1基因后，激素信号转导完全正常。
过量表达XR1，与激素结合的能力增强，因此对激素超敏感。过量表达一个点突变的XR1基因，可能造成功能域的改变，无法行使功能，但是能够与激素结合，因此造成不敏感。
题目中设计的相关生物学知识要掌握。如基因敲除等。
6. 试举例简述RNA编辑 (RNA editing) 的主要方式（或形式）及其生物学意
义。（15分）
答：RNA的编辑是某些RNA，特别是mRNA的一种加工方式，它导致了DNA所编码的遗传信息的改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。
RNA编辑 (RNA editing) 的主要方式有两种形式： 1、单碱基突变：
哺乳动物载脂蛋白mRNA的编辑是广泛研究的经典例子。如下图分别是该基因的DNA序列以及在哺乳动物肝脏和肠组织中分离得到的ｍＲＮＡ序列。 在肝脏中，该基因转录产生完整的ｍＲＮＡ并被翻译成４５６３个氨基酸的全长蛋白，在肠组织中只包含有２１５３个密码子的ｍＲＮＡ。研究发现，肠组织中该蛋白其实是全长载脂蛋白的Ｎ端，它是由一个在序列上除了第２１５３位密码子从CAA突变为UAA之外完全与肝脏中ｍＲＮＡ相同的核酸分子所编码的，Ｃ
Ｕ突变使编码谷氨酰胺的密码子变成了终止密码。
２、尿苷酸的缺失和添加
研究发现，利士曼原虫属细胞色素bmRNA中含有许多独立于核基因的尿嘧啶残基，而特异性插入这些残基的信息来自指导RNA，因为它含有与编辑后色素bmRNA相互补的核苷酸序列。一些未能配对的腺嘌呤，形成缺口，为插入尿嘧啶提供模板。反应完成后，指导RNA从mRNA上解离下来，而mRNA被用来作为翻译的模板。
生物学意义：？
注：除了RNA编辑之外，有些RNA，特别是前体rRNA和tRNA，还可能有特异性化学修饰。甲基化；去氨基化；硫代；碱基的同分异构化；二价键的饱和化；核苷酸的替换。《现代分子生物学》P98
遗传学2005
一、试述有丝分裂和减数分裂对于保持物种稳定以及遗传多样性的意义。 答：细胞的增殖是通过有丝分裂来达成的。有丝分裂的结果，把一个细胞的整套染色体均等地分向两个子细胞，所以新形成的两个子细胞在遗传物质上跟原来的细胞是相同的。这有助于保持物种稳定性。
减数分裂是一种特殊方式的细胞分裂在配子形成过程中发生，这一过程的特点是进行两次核分裂，而染色体仅复制一次。在减数分裂过程中染色体发生交叉互换，进而进行基因重组，并且会有突变的发生，对于物种的遗传多样性有重要的意义。
二、基因组学研究是近年来生命科学领域的热点之一。简述结构基因组学与功能基因组学的概念，以及利用模式物种进行基因组学研究的意义。
三、已知某物种的两个连锁群如下图所示：
cM cM
O f O g
图中的数字为相应遗传学位点的遗传距离（cM）。 试回答：
（1） 杂合体AaBbCc 可能产生的配子类型和比例；
43 a 43 56 d c 36 b （2） 设计一个实验验证另一基因X 是否位于图示中的两个连锁群上。 答：（1）根据上面的连锁图分析，杂合体AaBbCc可能的组合为 A BC 或A Bc a bc a bC 现在以前者为例加以说明 1/2 * (1-7%)BC 1/2 * (1-7%)bc 1/2 A 1/2 * 7? 1/2 * 7?
（2）构建杂合体AaBbXx,观察后代分离比，先观察A和X，如果得到的AX:Ax:ax约为1:2:1，那么A和X就不在A所在的连锁群上，如果得到的比例AX和ax的较多，而Ax型较少，那么可以确定A和X连锁。 再观察B和X，同理。
注：对相关概念：“交换、遗传距离”等概念要清楚，并且会进行两对基因、三对基因、甚至是多对基因的相关计算。
四、转录因子包括什么主要的功能结构域？其主要的结构特点与功能是什么？ 答：蛋白质的转录因子从功能上分析其结构可包含有不同区域：①DNA结合域（DNA binding domain），多由60-100个氨基酸残基组成的几个亚区组成；②转录激活域（activating domain），常由30-100氨基酸残基组成，这结构域有富含酸性氨基酸、富含谷氨酰胺、富含脯氨酸等不同种类，一酸性结构域最多见；③连接区，即连接上两个结构域的部分。不与DNA直接结合的转录因子没有DNA结合域，但能通过转录激活域直接或间接作用与转录复合体而影响转录效率。
与DNA结合的转录因子大多以二聚体形式起作用，与DNA结合的功能域常见有以几种：