昆虫标本的采集、制作及保存方法 - 图文(3)

2019-03-22 09:40

图19 小型昆虫针插法

为防止大型标本腹部腐烂,可在展翅前,剖开腹部取出内脏,塞入适量的脱脂棉即可。 2. 展翅 最好是在虫体刚毒死后进行,这时胸部肌肉松软,不但展翅容易,而且经展翅后的标本也不易走样。如虫体己干燥僵硬,必须充分还软后,才能展翅。用昆虫针刺穿的虫体,插进展翅板的槽沟里,使腹部在两板之间,翅正好铺在两块板上,然后调节活动木板,使中间空隙与虫体大小相适应,将活动木板固定。两手同时用小号昆虫针在翅的基部挑住较粗的翅脉调整翅的张开度。蝶蛾类将两前翅的后缘拉成直线为标准;蝇类和蜂类以两前翅的顶角与头左右成一直线为准;而脉翅类和蜻蜓要以后翅两前缘成一直线为准。移到标准位置,再用细针固定前翅后,再固定后翅,以玻璃纸或光滑纸条覆在翅上,并用大头针固定。小蛾类展翅时,用小毛笔轻轻拨动翅的腹面,待完全展开,不用玻璃纸压,只须将针尖朝向后翅后缘处,并向后斜插,斜插度以压住两翅为好。针插后放入纱橱,约一周后,干燥定型即可取下,图20。

图20 展翅方法

3. 破损成虫修补 珍贵标本破损后,要尽量设法修补。成虫标本最易损坏折断,部位是触角和足,先用小镊子夹起,或用小毛笔托住,将虫胶涂在断裂的一端,按原来部位和形状对接,体躯较大昆虫,未干固之前易垂下,可用虫针插上小纸片托扶在下面,虫胶或阿拉伯胶加少许白糖,可增加粘着力。

三、浸渍昆虫标本的制作方法

一般保存完全变态昆虫的卵、幼虫、蛹,和不全变态的若虫及无翅亚纲昆虫都采用液浸法,并装入玻璃管或各种大小广口瓶中。

标本采来后先用开水烫死,饱食的幼虫应饥饿1~2天,待消化排净粪便再作处理,绿色昆虫不宜烫杀,易变色,待体壁伸展后浸泡。

保存液具有杀死、固定和防腐的作用,为了更好地使昆虫保持原来的形状和色泽,保存液常需用几种化学药剂混合起来,混合时注意:要使标本容易收缩的药液和使标本易膨胀的药液配合,如醋酸有使组织膨胀的特性,可抵消酒精、铬酸等产生的收缩。要使标本易软化的药液和使标本易硬化的药液配合,如甘油有滋润性,可以抵消酒精、福尔马林的硬化特性。要使渗透性快的药液和渗透慢的药液配合,如冰醋酸渗透性强,可以克服铬酸渗透慢的缺点,

常用的保存液有下列几种配方: (一)酒精浸泡保存液

酒精保存液以70%~75%浓度最好,为防止标本发脆变硬,可先用低浓度酒精浸泡24小时,再移人75%的酒精保存液中。或也可以加入甘油0.5~1%,保持虫体柔软。 (二)福尔马林浸泡保存液

配制方法是:福尔马林(含甲醛40%)一份,水17~19份。浸泡标本不易腐烂,大量保存比较经济,但缺点是气味难闻。不宜浸泡附肢长的标本(如蚜虫),容易使附肢脱落。 (三)醋酸、福尔马林、酒精混合保存液

配制方法是:酒精(90%) 15ml 福尔马林(含甲醛40%) 5ml 冰醋酸 1ml 蒸馏水 30ml

对昆虫内部组织有较好的固定作用。缺点是日久标本易变黑,并有微量沉淀。 (四)醋酸、福尔马林、白糖混合保存液

配制方法是:冰醋酸 5ml 福尔马林 5ml 白糖 5g 蒸馏水 100ml

对于绿色,黄色、红色的昆虫标本有一定保护作用,浸泡前不必用开水烫。缺点是虫体易瘪,不易浸泡蚜虫。

以上保存液保色均不十分理想,下面两种系中国科学院上海昆虫研究所的保存液配制法。 (五)红色及其它幼虫保存法

先将幼虫用开水烫死后,拿出晾干,再放入固定液中约一周,最后投入保存液中保存。 固定液配方: 保存液配方: 福尔马林 200ml 甘油 20ml 醋酸钾 l0g 醋酸钾 10g 硝酸钾 20g 福尔马林 1ml 水 1000ml 水 100ml (使用前稀释一倍) (六)绿色幼虫保存法

固定液配方:醋酸铜 10g 硝酸钾 10g 水 1000ml (七)黄色幼虫保存法 将已饥饿几天的黄色幼虫,将注射液(苦味酸饱和水溶液、冰醋酸、福尔马林各75、5、25ml)用注射器注入体内,约10小时后注射液已渗透虫体各部,再投入保存液,配方为: 冰醋酸 5g 白糖 5g 福尔马林 25ml (八)蚜虫保存液

保存蚜虫的酒精成份至少应为90%。 乳酸酒精配制法:90~95%酒精 1份 75%乳酸 1份

有翅蚜标本常会漂俘起来,可先投入90~95%酒精中,于一周后加投等量乳酸保存起来。

四、生活史标本的制作方法

为认识了解昆虫各虫期及危害,以供教学及展览用,将卵、幼虫各龄、蛹、成虫和寄主被害状等安排在标本盒中。

制成虫标本,需展翅的种类,则不必用昆虫针刺穿固定,而是将标本的背面向下,平放在整姿台上,用虫针尖端钉住胸部展翅整姿,甲虫、蝽象则需在整姿台上直接整姿即可备用。 幼虫标本一般是放入指形管或小试管中,用软木塞加蜡或胶套封口,但保存液容易挥发,且拿出单独观察时因为虫体不能固定,观察有困难,为克服上述缺点,采用以下方法封管。 1. 用过期胶卷,经氢氧化钾处理,除去底片上药膜,使其透明,根据幼虫、蛹体大小剪成大小不同的胶片小块,折成Π形,将晾干的虫体放在胶片上,用小玻棒沾少量单丁酯三元树酯的二甲苯与环己酮(1:2.5:2.5)混合液,将虫体粘在胶片上。

2. 将粘好幼虫和蛹的胶片放进准备封管的玻璃管中,用一只漏斗形小玻管外面粘几圈白卡片纸,这种有白卡片纸的小玻璃漏斗的外径要稍稍小于装虫玻管的内径,以使刚好塞进装虫玻璃管,从而压住下面的胶片。卡片纸圈上可写上虫名和虫态,小玻璃漏斗可挡住气泡。 3. 在酒精灯上,将装虫玻管加热拉管成细颈,用注射针由漏斗形的小玻璃管管口注入保存液,使装虫玻璃管内的液面超过小漏斗的管口。这样气泡就只能在漏斗的上面,不会再移到漏斗下去。

4. 将玻璃管封口就完成整个封管。见图21。

标本盒的底部铺上樟脑小块或一层杀虫剂粉,上盖一层脱脂棉,标本陈列于上(图22)。

图19 装虫玻璃管制作过程 图21 装虫玻璃管制作过程


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