b. 吸收作用 c. 局部作用 d. 反射作用 e. 选择作用
19.下列哪个不属于药物的毒性反应? a. 心悸 b. 血小板减少 c. 致畸 d. 肝功能下降 e. 致癌
20.下列关于受体的叙述中,错误的是 a. 受体与药物的结合是可逆的 b. 药物与受体结合可引起抑制效应 c. 受体位于细胞膜或细胞浆内 d. 药物与受体结合可引起兴奋效应 e. 受体是非蛋白质的细胞成分
课后自测
1.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为: a. 稳态血浓度 b. 阈浓度 c. 中毒浓度 d. 有效血浓度
e. 峰浓度
2.酚使细菌和人体蛋白质变性,此为: a. 反射作用 b. 局部作用 c. 吸收作用 d. 普遍作用 e. 选择作用 不正确 3.药物作用的完整概念是 a. 使机体抑制加深 b. 使机体兴奋性提高 c. 以上说法都不全面
d. 引起机体在形态或功能上的效应补充机体某些物质 e. 补充机体某些物质
4.药物的内在活性(效应力)是指 a. 药物水溶性大小 b. 药物脂溶性强弱
c. 药物对受体亲和力高低 不正确 d. 药物穿透生物膜的能力 e. 受体激动时的反应强度
5.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量 a. 增加2倍
b. 增加半倍 c. 增加l倍 d. 增加3倍 e. 增加4倍
6.下列有关剂量的描述,错误的是 a. 全都不对
b. ED50/LD50称治疗指数 c. 治疗量包括常用量 d. 治疗量包括极量 不正确 e. 临床用药一般不得超过极量 7.最常用的给药途径是 a. 静脉注射 b. 肌内注射 c. 皮下注射 d. 口服 e. 雾化吸入
8.药物的生物利用度取决于: a. 药物的吸收过程 b. 药物的转运方式 c. 药物的消除过程 d. 药物的光学异构体
e. 药物的表观分布容积(Vd) 不正确
9.药物吸收达到血浆稳态浓度是指 a. 药物的吸收过程已完成 b. 药物的消除过程正开始 c. 药物作用最强的浓度 d. 药物在体内分布达平衡
e. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
10.药物通过依靠一种具有选择性竞争性和能被饱和的膜载体(membrane carrier)在机体内进行转运,这种转运随浓度梯度进行并不消耗能,其转运机制是: a. 主动转运 b. 被动扩散 c. 易化扩散 d. 吞饮作用 e. 滤过
11.药物在体内开始作用的快慢取决于 a. 转化 b. 分布 c. 吸收 d. 消除 e. 排泄
12.与受体亲和力强而无内在活性的是: a. 竞争性拮抗药
b. 非竞争性拮抗药 c. 部分激动药 d. 拮抗药 e. 激动药
13.某药的半衰期是6h,如果按0.5g／次,1天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是 a. 16h b. 5 c. 17 d. 36h e. 10h f. 30h g. 10 h. 31 i. 24 j. 23h
14.大多数药物在体内通过生物膜的方式是 选择一项： a. 胞饮 不正确 b. 简单扩散 c. 主动转运 d. 易化扩散