8. 9.
性状的遗传力越大，在后代出现的机会就越大，选择效果也就越好。（-） 遗传力是指一个性状的遗传方差或加性方差占表型方差的比率。它是性状传
递能力的衡量指标。（-） 10.
杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条
件的影响。（+） (四) 简答题：
1．试述自交与回交的遗传效应有何异同。
答：相同点：通过连续多代进行，都使后代群体基因型趋于纯合，且纯合率公式也相同。
不同点： （1）纯合基因型种类：回交是轮回亲本一种纯合基因型；而自交有2n 种纯合基因型 。 （2）纯合进度：回交比自交快得多，因回交中的纯合率（A%）是指轮回亲本一种纯合基因型的所占的比例；而自交后代中的A%是2n 种纯合基因型的纯合率的总和。
2．比较超亲遗传与杂种优势表现的特点，并说明产生各自特点的遗传学原理。 答：共同点：都表现出性状超亲的现象。 不同点：超亲遗传： 杂种优势： （1）F2代表现； （1）F1代表现；
（2）个别性状超亲； （2）综合性状超亲；
（3）可以通过选择而稳定遗传。 （3）表现1—2代，不能通过选择而稳定遗传。 遗传学原理：微效多基因的分离和重组。 显性假说和超显性假说。
3.质量性状和数量性状的区别在哪里？这两类性状的分析方法有何异同？
答：质量性状和数量性状的区别主要有：①. 质量性状的变异是呈间断性，杂交后代可明确分组；数量性状的变异则呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组。②. 质量性状不易受环境条件的影响；数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异，而这种变异一般是不能遗传的。③. 质量性状在不同环境条件下的表现较为稳定；而控制数量性状的基因则在特定时空条件下表达，不同环境条件下基因表达的程度可能不同，因此数量性状普遍存在着基因型与环境互作。
对于质量性状一般采用系谱和概率分析的方法，并进行卡方检验；而数量性状的研究则需要遗传学方法和生物统计方法的结合，一般要采用适当的遗传交配设计、合理的环境设计、适当的度量手段和有效的统计分析方法，估算出遗传群体的均值、方差、协方差和相关系数等遗传参数等加以研究。
4．叙述表现型方差、基因型方差、基因型×环境互作方差的关系。估计遗传协方差及其分量在遗传育种中有何意义？
答：表现型方差由基因型方差、基因型×环境互作方差和环境机误方差（
）构成，即 ，其中基因型方差和基因型×环境互作方差是可
以遗传的，而纯粹的环境方差是不能遗传的。
5．基于对数量性状遗传本质的理解，叙述数量性状的多基因假说的主要内容。 答：在遗传机制方面，数量性状受多基因控制，基因与基因间的关系错综复杂; 数量基因的表达对环境条件的变化比较敏感，基因的作用与环境条件的影响混杂在一起。因此，数量性状的多基因假说的主要内容是：
?.数量性状受制于多对微效基因或称多基因的联合效应；
?.各对微效基因的效应相等而且是累加的，故又可称是累加基因；
?.各对基因对某一性状的效应微小，多基因不能予以个别的辨认，只能按性状的表现作为一个多基因体系进行研究；
?.微效基因之间无显隐性关系，一般用大写字母表示增效、小写字母表示减效作用；
?.微效基因对环境敏感，因而数量性状的表现易受环境的影响而发生变化； ?.微效基因具有多效性，除对数量性状起微效多基因的作用外，对其它性状有时也可能产生一定的修饰作用；
?.微效基因和主效基因均处于细胞核的染色体上，具有分离、重组、连锁等性质。
6．什么是普通遗传率？他们在育种实践上有何指导意义？
答：遗传率是指基因型方差（VG）占表型总方差（Vp）的比值， 它是衡量基因型变异和表型总变异相对程度的遗传统计量。遗传率反映了通过表型值预测基因型值的可靠程度，表明了亲代变异传递到子代的能力。同时也可以作为考查亲代与子代相似程度的指标。由育种实践表明，根据遗传率的大小可以决定不同性状的选择时期和选择方法，这对于改进育种方法，避免育种工作的盲目性和提高育种效果是很有效的。一些遗传率较高的性状，可在杂种的早期世代进行选择，收效比较显著：而对于遗传率较低的性状，则需要在杂种后期世代进行选择才能收到更好的效果。
7．什么是基因的加性效应、显性效应及上位性效应？它们对数量性状遗传改良有何作用？
答：基因的加性效应（A）：是指基因位点内等位基因的累加效应，是上下代遗传可以固定的分量，又称为\育种值\。
显性效应（D）：是指基因位点内等位基因之间的互作效应，是可以遗传但不能固定的遗传因素，是产生杂种优势的主要部分。
上位性效应（I）：是指不同基因位点的非等位基因之间相互作用所产生的效应。 (五)计算题：
1．如果有一个植株对4个显性基因是纯合的，另一植株对相应的4个隐性基因是纯合的，两植株杂交，问F2中基因型及表现型象父母本的各有多少？
答：假如4对显性基因为AABBCCDD，对应的4对隐性基因为aabbccdd，则F2中基因型为AABBCCDD的比例也为(1/4)4=1/256，基因型为aabbccdd的比例也为
(1/4)4=1/256，表现型为A_B_C_D_的比例为(3/4)4=81/256，表现型为aabbccdd的比例为(1/4)4=1/256。
2．假定有两对基因，每对各有两个等位基因Aa、Bb，以相加效应的方式决定植株的高度，纯合子AABB高50cm，纯合子aabb高30cm，问：1)这两个纯合子之间杂交，F1高度如何？2）在F1×F1杂交后，F2中什么样的基因型表现为40cm高度？ 答:1)A、B的作用分别为50/4=12.5cm，a、b的作用分别为30/4=7.5cm，所以两个纯合
子杂交，F1的基因型为AaBb，其高度为12.5×2+7.5×2=40cm。
2）F1×F1杂交后，F2中具有2个显性基因、2个隐性基因的植株表现为40cm高度，
即基因型为AaBb、AAbb、aaBB的植株表现为40cm。
第六章 染色体变异(教材8、9章，8-10%) (一) 名词解释： 1. 2.
染色体变异（畸变）：包括染色体结构变异和染色体数目变异。
染色体结构变异：指在某些情况下染色体发生断裂，在再次接合时改变了原
来的顺序、或与其它染色体的断片接合，导致染色体在断裂和接合前后结构不一致的现象。 3.
假显性：(pseudo-dominant)：与隐性基因相对应的同源染色体上的显性基
因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。 4.
位置效应：由于交换，基因改变了在原染色体上的位置而带来的表型效应的
变化现象。 5. 6.
剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。 染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能
的最低数目的一套染色体基数。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体基数。 7.
整倍体（Euploid）：指具有基本染色体组基数的完整倍数的细胞、组织和
个体。 8.
非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织
和个体，称为非整倍体。 9.
单倍体、单元单倍体、多元单倍体：单倍体，具有配子(精于或卵子)染色体
数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。单元单倍体，由二倍体（2n=2x）物种产生的单倍体（n=x）；多元单倍体，由多倍体（2n=4x、6x?）物种产生的单倍体（n=2x、3x?）。 10.
二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物
均属此类 11. 12.
一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。
同源多倍体、异源多倍体：同源多倍体是由同一染色体组加倍而成的含有三
个以上的染色体组的个体，增加的染色体组来自同一物种的生物体，一般是由二倍体的染色体直接加倍而成。称为同源多倍体。异源多倍体指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。 13. 等。 14. 等。 15.
剂量补偿作用（dosage compensation effect）：所谓剂量补偿作用是使具亚倍体：染色体数少于2n的细胞，组织和个体。如：单体，缺体，双单体超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。如：三体、四体、双三体
有两份或两份以上的基因量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。 16. 17.
[双二倍体] （Allopolyploid）
罗伯逊易位：不对称的易位。其结果产生大染色体和小染色体二个染色体，
小染色体丢失后而产生染色体数目减少。 18.
罗伯逊式易位（着丝粒融合）：是整臂易位一种形式。只发生在两条近端着
丝粒的非同源染色体之间，各自其着丝粒区发生断裂，两者的长臂进行着丝粒融合形成一条大的亚中着丝粒的新染色体，两者的短臂也可能彼此连接成一条小的染色体，含很少的基因，一般在细胞分裂的过程中消失，导致染色体数目减少，但染色体臂数不变。但也有时会出现它的相反的过程，即发生着丝粒裂解，由一条中央着丝粒融合和着丝粒裂解统称为罗伯逊变化。 19. 20.
缺失：染色体的某一区段丢失。
重复、顺接重复、反接重复：染色体多了与自己相同的某一区段。顺接重复
（串联重复）：指某区段按照自己在染色体上的正常顺序重复。反接重复（倒位串
联重复）：指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序。 21.
倒位、臂内倒位、臂间倒位：：染色体某一区段的正常顺序颠倒了。臂内倒
位：倒位区段发生在染色体的某一臂上。臂间倒位：倒位区段涉及染色体的两个臂，倒位区段内有着丝点。 22.
交换抑制因子：由于倒位环内非姐妹染色单体间发生单交换，而交换的产物
都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子，因而好象交换被抑制了，或相当程度地减少杂合子中的重组的现象。 23. 24.
易位：染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。
相互易位：两个非同源染色体中，各产生一个断裂；它们之间相互交换由断
裂形成的片段。相互易位中的互换单位，可以是染色体，也可以是染色单体。相互易位的两个染色体片段可以是等长或不等长。 25.
非相互易位（单向易位的非相互易位）：是指一条染色体的断片插入到另一
条非同源染色体的非末端区段当中，这实际是一种转座。转座要求供方染色体上有两处断裂和受方染色体有一处断裂。 26.
易位杂合体：某个体的体细胞内杂合有正常染色体及其易位染色体。
(二) 选择题或填空题： A.单项选择题：
1．染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低倒位杂合体的倒位区段到临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是 （2） 。 （1） 倒位区段内不发生交换
（2） 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体 （3）倒位区段不能联会 （4）倒位圈内发生多次交换
2．染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （3） 。 （1）缺失染色体 （2）部分重复染色体 （3）正常染色体 （4）缺失和正常染色体交换
3．易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（4）： （1）姊妹染色单体（2）非姊妹染色单体（3）同源染色体（4）非同源染色体 4．缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（3）：