第六章 参数估计与假设检验
1. 样本均数的标准误差越小说明( )
A. 观察个体的变异越小 B. 观察个体的变异越大 C. 抽样误差越大 D. 由样本均数估计整体均数的可靠性越小 E. 由样本均数估计总体均数的可靠性越大 2. 抽样误差产生的原因是（ ）
A. 样本不是随机抽取 B. 测量不准确 C. 资料不是正态分布 D. 个体差异 E. 统计指标选择不当 3. 要减少抽样误差，通常的做法是（ ）
A. 减小系统误差 B. 将个体变异控制在一定范围内 C. 减小标准差 D. 控制偏倚 E. 适当增加样本含量
4. 对于正偏态分布的总体，当样本量足够大时，样本均数的分布近似为（ ） A. 正偏态分布 B. 负偏态分布 C. 正态分布 D. t分布 E. 标准正态分布 5. 用某种中药治疗高血压患者100名，总有效率为80.2%，标准误为0.038，则总有效率的95%可信区间估计为（ ） A. 0.802±1.64*0.083 B. 0.802±1.96*0.083 C. 0.802±2.58*0.083 D. >0.802—1.64*0.083 E. <0.802+1.64*0.083
6. 根据样本资料算得健康成人白细胞数的95%可信区间为7.2*109/L~9.1*109/L，其含义是（ ）
A. 估计总体中有95%的观察值在此范围内 B. 总体均数在该区间的概率为95% C. 样本中有95%的观察值在此范围内 D. 该地区包含样本均数的可能性为95% E. 该区间包含总体均数的可能性为95%
7. 某地抽取正常成年人200名，测得其血清胆固醇的均数3.64mol/L，标准差为1.20mol/L，则该地正常成年人血清胆固醇均数95%的可信区间是（ ） A. 3.64±1.96*1.20 B. 3.64±1.20 C. 3.64±1.96*1.20/√200 D. 3.64±2.58*1.20/√200 E. 3.64±2.58*1.20 8. 假设检验的目的是（ ）
A. 检验参数估计的准确度 B. 检验样本统计量是否不同
C. 检验样本统计量与总体参数是否不同 D. 检验总体参数是否不同 E. 检验样本的P值是否为小概率
9. 假设检验差别有统计学意义时，P值越小，说明（ ） A. 样本均数差别越大 B. 总体均数差别越大 C. 认为样本之间有差别的统计学证据越充分 D. 认为总体之间有差别的统计学证据越充分 E. 认为总体之间有差别的统计学证据越不充分 10. 关于假设检验，正确的说法是（ ）
A. 检验水准必须设为0.05 B. 必须采用双侧检验
C. 必须根据样本大小选择检验水准 D. 必须建立无效假设 E. 要说明无效假设正确，必须计算P值
统计选择题
第七章 t检验
1. 两样本均数之差的标准误反映的是（ ）
A. 两样本数据集中趋势的差别 B. 两样本数据的变异程度 C. t分布的不同形状 D. 数据的分布特性 E. 两样本均数之差的变异程度
2. 两样本均数比较，检验结果P>0.05说明（ ）
A. 两样本均数的差别较小 B. 两总体均数的差别较大 C. 支持两总体无差别的结论 D. 不支持两总体有差别的结论 E. 可以确认两总体无差别
3. 由两样本均数的差别推断两总体均数的差别，其差别有统计学意义指的是（ A. 两样本均数的差别具有实际意义 B. 两总体均数的差别具有实际意义 C. 两样本和两总体的差别都具有实际意义
D. 有理由认为两样本均数有差别 E. 有理由认为两总体均数有差别 4. 两样本均数比较，差别有统计学意义时，P值越小说明（ ） A. 两样本均数差别越大 B. 两总体均数差别越大
C. 越有理由认为两样本均数不同 D. 越有理由认为两总体均数不同 E. 越有理由认为两样本均数相同
5. 假设检验中的Ⅱ类错误指的是（ ）
A. 可能出现的误判错误 B. 可能出现的假阳性错误 C. 可能出现的假阴性错误 D. 可能出现的原假设错误 E. 可能出现的备择假设错误
6. 减小假设检验的Ⅱ类错误，应该使用的方法是（ ） A. 减小Ⅰ类错误 B. 减小测量的系统误差 C. 减小测量的随机误差 D. 提高检验界值 E. 增加样本量
7. 以下不能用配对t检验方法的是（ ）
A. 比较15名肝癌患者癌组织和癌旁组织中Sirt1基因的表达量
B. 比较两种检测方法测量十五名肝癌患者癌组织中Sirt1基因的表达量 C. 比较早期和晚期肝癌患者各15例癌组织中Sirt1基因的表达量 D. 比较糖尿病患者经某种药物治疗前后糖化血红蛋白的变化 E. 比较15名受试者针刺膻中穴前后的痛阈值 8. 两独立样本均数t检验，其前提要求是（ ）
A. 两总体均数相等 B. 两总体均数不等 C. 两总体方差相等 D. 两总体方差不等 E. 两总体均属和方差都相等
9. 若将配对设计的数据进行两独立样本均数t检验，容易出现问题的是（ ）A. 增加出现Ⅰ类错误的概率 B. 增加出现Ⅱ类错误的概率 C. 检验结果的P值不准 D. 方差齐性检验的结果不准 E. 不满足t检验的应用条件
10. 两组定量资料比较，当方差不齐时，应使用的检验方法是（ ）
A. 配对t检验 B. Satterthwaite t,检验 C. 独立样本均数t检验D.方差齐性检验 E. z检验
统计选择题
） 第八章 方差分析
1. 方差分析的基本思想是（ ）
A. 组间均方大于组内均方 B. 组内均方大于组间均方 C. 不同来源的方差必须相等 D. 两方差之比服从F分布 E. 总变异及其自由度可按不同来源分解
2. 方差分析的应用条件之一是方差齐性，它是指（ ）
A. 各比较组相应的样本方差相等 B. 各比较组相应的总体方差相等 C. 组内方差等于组间方差 D. 总方差等于各组方差之和 E. 总方差=组内方差+组间方差
3. 完全随机设计方差分析中的组间均方反映的是（ ） A. 随机测量误差大小 B. 某因素效应大小
C. 处理因素效应与随机误差综合结果 D. 全部数据的离散度 E. 个组方差的平均水平
4. 对于两组资料的比较，方差分析与t检验的关系是（ ） A. t检验的结果更准确 B. 方差分析结果更准确 C. t检验对数据的要求更为严格 D. 近似等价 E. 完全等价
5. 多组均数比较的方差分析，如果P<0.05，则应该进一步做的是（ ） A. 两均数的t检验 B. 区组方差分析 C. 方差齐性检验 D. SNK-q检验 E. 确定单独效应
6. 完全随机设计的多个样本均数比较，经方差分析，若P<0.05，则结论为（ ） A. 各样本均数全相等 B. 各样本均数全不相等 C. 至少有两个样本均数不等 D. 至少有两个总体均数不等 E. 各总体均数全相等
7. 完全随机设计资料的多各样本均数的比较，若处理无作用，则方差分析的F值在理论上应接近于（ ）
A.Fa(v1,v2) B. SS处理/SS误差 C. 0 D. 1 E. 任意值 8. 对于多个方差的齐性检验，若P
A. 多个样本方差全不相等 B. 多个总体方差全不相等 C. 多个样本方差不全相等 D. 多个总体方差不全相等 E. 多个总体方差相等
9. 析因涉及的方差分析中，两因素X与Y具有交互作用指的是（ ） A. X和Y的主效应互相影响 B. X与Y对观测指标的影响相差较大 C. X与Y有叠加作用 D. X对观测指标的作用受Y水平的影响 E. X与Y的联合作用较大
10. 某职业病防治院测定了年龄相近的45名男性用力肺活量，其中是石棉肺患者、石棉肺可疑患者和正常人各15名，其用力肺活量分别为(1.79±0.74)L、(2.31±0.87)L和(3.08±0.65)L，拟推断石棉肺患者、石棉肺可疑患者和正常人的用力肺活量是否不同，宜采用的假设检验方法是（ ） A. 两组均属比较的t检验 B. 方差齐性检验
C. 完全随机设计方差分析 D. 随机区组设计方差分析 E. 析因设计方差分析
统计选择题
第九章 χ2检验
1. 两样本率比较，差别具有统计学意义时，P值越小越说明（ ） A. 两样本率差别越大 B. 两总体率差别越大
C. 越有理由认为两样本率不同 D. 越有理由认为两总体率不同 E. 越有理由认为两样本率相同
2. 欲比较两组阳性反应率，在样本量非常小的情况下(如n1<10,n2<10)，应采用的假设检验方法是（ ）
A. 四表格χ2检验 B. 校正四表格χ2检验 C. Fisher确切概率法 D. 配对χ2检验 E. 校正配对χ2检验
3. 进行四组样本率比较的χ2检验，如χ2>χ20.01,3，可认为（ ） A. 四组样本率均不相同 B. 四组总体率均不相同 C. 四组样本率相差较大 D. 至少有两组样本率不相同 E. 至少有两组总体率不相同
4. 从甲、乙两文中，查到同类研究的两个率比较的χ2检验，甲文χ2>χ20.01,1，乙文χ2>χ20.05,1，可认为（ ）
A. 两文结果有矛盾 B. 两文结果完全相同 C. 甲文结果更为可信 D. 乙文结果更为可信 E. 甲文说明总体的差异较大
5. 两组有效率比较的检验功效相关的因素是（ ）
A. 检验水准和样本率 B. 总体率差别和样本含量 C. 样本含量和样本率 D. 总体率差别和理论频数 E. 容许误差和检验水准
6. 通常分析四格表需用连续性校正χ2检验方法的情况是（ ） A. T<5 B. T<1或n<40 C. T<1且n<40 D. 1≤T<5且n>40 E. T<5且n<40
7. 当四格表的周边合计数不变时，如果某格的实际频数有变化，则其理论频数是（ ）
A. 增大 B. 减小 C. 不变 D. 不确定 E. 随该格实际频数的增减而增减 8. 对四种药物进行临床试验，计算显效率，规定检验水准α=0.05，若需要进行多重比较，用Bonferroni方法校正后的检验水准应该是（ ） A. 0.017 B. 0.008 C. 0.025 D. 0.005 E. 0.013
9. 对药物的四种剂量进行临床试验，计算有效率，规定检验水准α=0.05，若需要进行多重比较，用Bonferroni方法校正后的检验水准应该是（ ） A. 0.050 B. 0.010 C. 0.025 D.0.005 E.0.017 10. 利用χ2检验公式不适合解决的实际问题是（ ）
A. 比较两种药物的有效率 B. 检验某种疾病与基因多态性的关系 C. 两组有序试验结果的药物疗效 D. 药物三种不同剂量显效率有无差别 E. 两组病情“轻、中、重”的构成比例
统计选择题
第十章 非参数秩和检验
1. 对医学计量资料成组比较，相对参数检验来说，非参数秩和检验的优点是（ ） A. 适用范围广 B. 检验效能高 C. 检验结果更准确 D. 充分利用资料信息 E. 不易出现假阴性错误
2. 对于计量资料的比较，在满足参数法条件下用非参方法分析，可能产生的结果是（ ）
A. 增加Ⅰ类错误 B. 增加Ⅱ类错误 C. 减少Ⅰ类错误 C. 减少Ⅱ类错误 E. 两类错误都减少
3. 两样本比较的秩和检验，如果样本含量一定，两组轶和的差别越大说明（ ） A. 两总体的差别越大 B. 两总体的差别越小
C. 两样本的差别可能越大 D. 越有理由说明两总体有差别 E. 越有理由说明两总体无差别
4. 多个计量资料的比较，当分布类型未知时，应选择的统计方法是（ ） A. 方差分析 B. WilcoxonT检验 C. Kruskal-Wallis H检验 D. z检验 E. 列联表χ2检验
5. 两组数据的秩和检验和t检验相比，其优点是（ ） A. 计算简便 B. 检验假设合理 C. 检验效能高 D. 抽样误差更小 E. 对数据分布不做限制
6. 两样本比较秩和检验，其检验统计量T是（ ）
A. 例数较小的秩和 B. 例数较小的秩和 C. 较小的秩和 D. 较大的秩和 E. 任意一组数据的秩和 7. 两样本比较的秩和检验，其无效假设是（ ） A. 两样本有相同的秩和 B. 两总体有相同的秩和 C. 两样本分布相同 D. 两总体分布相同 E. 两总体分布位置相同
8. 两样本比较的Wilcoxon秩和检验结果显著，判断孰优孰劣的根据是（ ） A. 两样本的秩和大小 B. P值大小 C. 检验统计量T值大小 D. 两样本秩和的差别大小 E. 两样本平均秩的大小
9. 在一项临床试验研究中，疗效分为“痊愈、显效、有效、无效”四个等级，现欲比较试验组与对照组治疗效果有无差别，宜采用的统计方法是（ ） A. Wilcoxon秩和检验 B. 2*4列联表χ2检验 C. 四格表χ2检验 D. Fisher确切概率法 E. 计算标准化率
10. 两样本比较的秩和检验中，甲组中最小数据有2个0.2，乙组中最小数据有3个0.2，则数据0.2对应的秩次是（ ）
A. 0.2 B. 1.0 C. 5.0 D. 2.5 E. 3.0
统计选择题