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1. 影响药物代谢的主要因素没有
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 生理因素
E. 剂型因素
正确答案：E 满分：4 分
2. 生物体内进行药物代谢的主要酶系是（ ）
A. 肝微粒体代谢酶
B. 乙酰胆碱酯酶
C. 琥珀胆碱酯酶
D. 单胺氧化酶
满分：4 分
3. 关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A. 半衰期与剂量无关
B. AUC与剂量成正比
C. 尿排泄量与剂量成正比
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D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定
满分：4 分
4. 药物的清除率的概念是指（）
A. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C. 药物完全清除的速率
D. 药物完全消除的时间
满分：4 分
5. 下列关于溶出度的叙述正确的为
A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
满分：4 分 6. 药物吸收的主要部位
A. 胃
B. 小肠
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C. 大肠
D. 直肠
E. 肺泡
满分：4 分
7. 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A. 体内过程
B. 转运
C. 转化
D. 处置
满分：4 分
8. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 药物的粒径愈小，愈易吸收
E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
满分：4 分
9. 多室模型中的α的意义是（）
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A. 消除速率常数
B. 吸收速率常数
C. 分布速率常数
D. 代谢常数
满分：4 分
10. 不同给药途径药物吸收一般最快的是
A. 舌下给药
B. 静脉注射
C. 吸入给药
D. 肌内注射
E. 皮下注射
满分：4 分
1. 非线性药物动力学现象产生的原因（）
A. 代谢过程中的酶饱和
B. 吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C. 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D. 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
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BCD 满分：4 分
2. 我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 循环法
E. 扩散池法
BCD 满分：4 分 3. 常用的透皮吸收促进剂（）
A. 甲醇
B. 乙醇
C. 丙二醇
D. 油酸
CD 满分：4 分 4. 药物吸收的方式有
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散