7-1
Si4+ rSi4+rO2-?41pm140pm?0.29 rAl3+rO2-?Al3+ 50pm140pm?0.36 介于0.225和0.414间， 四面体 介于0.225和0.414间，四面体 每个多面体1分；只答四面体而无正确的计算和说明，不得分。（2分） 根据多面体几何学计算得出结论，只要正确，亦各得1分。
7-2 n＝2； 理由：由7-1结果知，Si(Al)O4为骨架型结构，氧原子被2个四面体共用 (p+q)／n(p+q)＝0.5 , n＝2 m ＝ 1/2 p
n值和理由各1分； m与p的关系1分 （3分） 通过其他途径推算，结果正确，也得满分。
7-3实测Si-O键键长（160pm）远小于Si4+和O2 的离子半径之和（181pm），表明Si-O键中已有较大的共价成分（1分）。Si4+ 电价高、半径小，极化力较大，导致了键型变异（离子键向共价键过渡）（1分） 7-4硅氧四面体和铝氧四面体无序地按硅铝原子比交替排列。① 硅-氧键强于铝-氧键；② 若Al3+ 数超过Si4+数，必出现铝氧四面体直接相连的情况，结构中引入不稳定因素，导致骨架强度削弱。 7-5
n=10.00 811.5 g分子筛含水量为 mol 1分；x = 216 15?33pV1.01325?10Pa?798.6?10mn???10.00mol 分； D = -1-1RT8.3144JKmol?973.15K1.946 g cm3
一个晶胞的质量为 2分。 （4
分） 4(2207+2590+2697+6144+18.02x)1.364?10+18.02x=(g) 用另外的23236.022?106.022?10算法，算式
13638＋18.016x24与结果皆正x?216811.5：?6.022?10：x 236.022?10确（包括有
分子筛密度为 效数字和单
44位），亦得满1.364?10＋18.02x1.364?10?18.02?216?3D＝??1.946(gcm)分。 23323?103 6.022?10a6.022?10?(2464?10)第八题
8-1
整式计算，
阳极反应： Cu (s) → Cu＋2e 算式和结果
全对，得满阴极反应： H2O＋e → 1/2 H2(g)＋OH- 分。分步计2+-电池反应： Cu (s) ＋ 2H2O → Cu ＋ H2(g) ＋ 2OH 算：氢的摩
Cu2+与EDTA按1 : 1络合，因此，阴极放出的氢气的摩尔数等于阳极产生的Cu2+ 的摩尔数算式正尔数，即等于消耗的EDTA的摩尔数： 确得1分；
-1?3nH2?n2??MEDTAVEDTA?0.05115molL?53.12mL?2.717?10mol 氢体积的算
Cu式正确得1
给定条件下的体积为 分，结果正
确（含单位?3?1?1nH?R?T2.717?10mol?8.314JKmol?298.2KVH???66.48mL 和有效数5p1.01325?10Pa字）各得1
分。 （4分）
2+228-2
第九题
生成66.48 mL氢气需2.717 mmol×2＝5.434 mmol电子，电解所需时间为 5.434?10?39-1
t?mol?96485Cmol?14?1.250?10s?3.472h 0.04193AA .6.0 COOCH3COOCH3B OC OHD Br.6.0 OH .6.0 OH .6.0 Br 9-2 1 CHO2 CHO3 O.6.0 O(CH2)11CH3 .6.0 O(CH2)11CH3 .6.0 O(CH2)11CH3 结构简式1和2各1分；结构简式3，3分（没有烷氧基只得1分，β-羟基酮只得1分）。若2，3对换，则得分也对换。其它答案不得分，例如丙酮自身缩合不得分。（5分） 原因： 连在苯环的烷氧基对苯环的对位比对苯环的间位有更强的给电子共轭效应（0.5分）和更弱的吸电子诱导效应（0.5分），致使羟基间位的醛基比对位的醛基有更强的亲电性（0.5分），所以在碳酸钾的弱碱条件下，对羟基苯甲醛与丙酮不发生缩合反应而间位羟基苯甲醛可与丙酮发生羟醛缩合反应（0.5分）。 （2分） 第十题
OCH3OOCH3SCH3RHOH3COOCl10-1.6.0
HOH3C
OH10-2 B的同分异构体：
H3COHHOH2COHH3COOH.6.0
HO
10-3麦克尔加成。答1,4-共轭加成或共轭加成都得满分，答加成只得0.5分。（1分） 第十一题
11-1 C4H8O 其它答案不得分。(1分) 11-2 A OC2H5B C2H5C .6.0 H .6.0 Ph(H2C)3CH3HOH ( ).6.0 C2H5 CH3OH.6.0 Ph(H2C)4HOH .6.0 ( ).6.0 H3C 每个结构简式1分。未正确标明手性化合物A和B的构型，每个只得0.5分。C为外消旋体，没有表示出外消旋体，每个只得0.5分。（6分）
11-3 B在质子酸的催化作用下生成平面型的碳正离子（1分），它的两侧均可与苯环反应，从而生成一对外消旋体，所以B的手性不能完全被保留下来（1分）。 (2分)