22 以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是 A．单凝聚法 B．复凝聚法
C．溶剂-非溶剂法 D．辐射交联法 E．喷雾干燥法
23 以下关于微囊特点叙述正确的是
A．微囊无法掩盖药物的不良嗅味 B．制成微囊能使药物缓释 C．微囊是一种新的药物剂型 D．微囊用于口服没有意义 E．微囊提高药物溶出速率
24 关于微囊微球的释药机理，正确的是
A．药物透过囊膜骨架扩散 B．囊膜骨架的溶解 C．囊膜骨架的消化与降解 D．以上均是 E．以上均不正确
25 以下关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是
A．可选择明胶-阿拉伯胶为复合囊材 B．为物理化学的制备微囊的方法
C．合适的凝聚剂是成囊的重要因素 D．如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
E．制成微囊能使药物缓释 26 微囊、微球的粒径范围为 A．5~10μm B．10~30μm C．30~100μm D．1~250μm E．0.01~1μm
27 纳米囊、纳米球的粒径范围为 A．10~50μm B．30~50μm C．50~100μm D．10~100nm E．0.1~1nm
28 用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是 A．作凝聚剂 B．作交联固化剂
C．增加胶体的溶解度 D．调节pH值 E．降低微囊的粘性
29 以下不是脂质体作用的特点的是 A．靶向作用 B．速释作用
C．可降低药物毒性 D．可提高药物的稳定性 E．以上均不是
30 不是脂质体的特点的是
A．能选择性地分布于某些组织和器官 B．延长药效 C．与细胞膜结构相似 D．毒性大，使用受限制 E．保护被包封的药物，提高药物稳定性 31 脂质体的主要骨架材料为 A．磷脂 B．蛋白质 C．多糖 D．聚氯乙烯 E．以上均是
32 形成脂质体的双分子层膜材为 A．磷脂与胆固醇 B．蛋白质
C．多糖 D．HPMC E．聚氯乙烯
33 构成脂质体的膜材为
A．明胶-阿拉伯胶 B．白蛋白-聚乳酸 C．β-环糊精-苯甲醇 D．磷脂-胆固醇 E．单甘酯-硬脂酸 34 长循环脂质体是
A．连接了长链化合物脂质体 B．进入体内后可以反复循环的脂质体
C．能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的脂质体 D．体内不会被代谢的脂质体 E．延长体内循环周期的脂质体
35 泡囊又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是
A．泡囊由非离子型表面活性剂组成 B．泡囊具有类似脂质体封闭的双层结构 C．泡囊比较容易泄漏 D．泡囊比脂质体稳定 E．泡囊具有一定的缓释作用 36 泡囊与脂质体的主要区别是 A．粒径较大 B．囊中含有空气 C．含有起泡剂 D．不含磷脂 E．载药量较少
37 有关环糊精叙述中错误的是
A．环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 B．是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物
C．结构为中空圆筒型 D．以β-环糊精溶解度最大 E．包合物由主分子和客分子两种组分组成 38 利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是 A．单凝聚法 B．复凝聚法
C．溶剂-非溶剂法 D．界面缩聚法 E．改变温度法
39 微囊与胶囊剂比较，特殊之处在于
A．可使液体药物粉末化 B．增加药物稳定性 C．提高生物利用度 D．药物释放延缓 E．掩盖药物的不良气味及口味 40 可用于制备脂质体
A．羟丙基甲基纤维素 B．单硬脂酸甘油酯 C．大豆磷脂 D．无毒聚氯乙烯 E．乙基纤维素
41 可用于制备溶蚀性骨架片
A．羟丙基甲基纤维素 B．单硬脂酸甘油酯 C．大豆磷脂 D．无毒聚氯乙烯 E．乙基纤维素
42 可用于制备亲水凝胶型骨架片
A．羟丙基甲基纤维素 B．单硬脂酸甘油酯 C．大豆磷脂 D．无毒聚氯乙烯 E．乙基纤维素
43 可用于制备膜控释片
A．羟丙基甲基纤维素 B．单硬脂酸甘油酯 C．大豆磷脂 D．无毒聚氯乙烯 E．乙基纤维素
44 Solid–dispersing technology A．固体分散技术 B．包合技术 C．微囊 D．微球 E．脂质体
45 Inclusion Technology
A．固体分散技术 B．包合技术 C．微囊 D．微球 E．脂质体
46 microcapsule
A．固体分散技术 B．包合技术 C．微囊 D．微球 E．脂质体
47 microsphere
A．固体分散技术 B．包合技术 C．微囊 D．微球 E．脂质体 48 Liposomes
A．固体分散技术 B．包合技术 C．微囊 D．微球 E．脂质体 第十九章
1 渗透泵片控释的基本原理是
A．片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光小孔压出 B.药物由控释膜的微孔恒速释放 C.减少药物溶出速率 D.减慢药物扩散速率 E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
2 下列哪一项根据Noyes—Whitney方程原理制备缓（控）释制剂 A．制成不溶性骨架片 B．制成包衣小丸或片剂
C．药物包藏于溶蚀性骨架中 D．制成亲水凝胶骨架片 E．制成乳剂
3 亲水凝胶缓控释骨架片的材料是 A．海藻酸钠 B．聚氯乙烯 C脂肪 D．硅橡胶 E.蜡类
4 不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是 A．包衣 B．微囊 C植入剂 D．药树脂 E.胃内滞留型
5 对渗透泵片的叙述错误的是
A．释药不受pH的影响 B．当片芯中的药物未完全溶解时，药物以零级速率释放。 C．当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物以非零级速率释放。 D．当片芯中的药物未完全溶解时，药物以一级速率释放。
E．药物在胃与肠中的释药速率相等 6 评价缓（控）释制剂的体外方法称为 A．溶出度试验法 B．释放度试验 C．崩解度试验法 D．溶散性试验法 E．分散性试验法
7 下列哪一项不是缓（控）释制剂的药物释放曲线的拟合常用的数学模型 A．零级释药 B．一级释药 C．Higuchi方程 D．米氏方程 E．Weibull分布函数 8 不属于靶向制剂的是
A．药物-抗体结合物 B．纳米囊 C．微球 D．环糊精包合物 E．脂质体
9 属于被动靶向给药系统的是
A．磁性微球 B．DVA药物结合物
C．药物-单克隆抗体结合物 D．药物毫微粒 E．pH敏感脂质体
10 为主动靶向制剂的是
A．前体药物 B．动脉栓塞制剂
C．环糊精包合物制剂 D．固体分散体制剂 E．微囊制剂 11 脂质体是指
A．将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊内而形成的微型泡囊
C．将药物包封于磷脂的单分子层内而形成的微型泡囊 内而形成的微型泡囊
E．将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型泡囊12 脂质体的两个重要理化性质是
A．相变温度及靶向性 B．相变温度及荷电性
C．荷电性及缓释性 D．组织相容性及细胞亲和性 E．组织相容性及靶向性
13 目前将抗癌药物运送至淋巴器官最有效的是 A．脂质体 B．微囊制剂 C．微球 D．靶向乳剂 E．纳米粒
14 在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的是 A.舌下片 B.多层片 C.肠溶片 D.控释片 E.口含片
15 可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的是 A.舌下片 B.多层片 C.肠溶片 D.控释片 E.口含片
16 可避免药物的首过效应是
B．将药物包封于类脂质单分子层D．将药物包封于明胶的单分子层 A.舌下片 B.多层片 C.肠溶片 D.控释片 E.口含片
17 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂是 .舌下片 B.多层片 C.肠溶片 D.控释片 E.口含片
18 使药物恒速释放或近假恒速释放的片剂是 A.舌下片 B.多层片
C.肠溶片 D.控释片 E.口含片
19 用适宜高分子材料制成的含药球状实体是 A.单室脂质体 B.微球 C.pH脂质体 D.前体药物 E.毫微粒
20 以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子称为 A.单室脂质体 B.微球 C.pH脂质体 D.前体药物 E.毫微粒
21 超声波分散法制备的脂质体为 A.单室脂质体 B.微球 C.pH脂质体 D.前体药物 E.毫微粒
22 体外惰性，体内能恢复活性而发挥药效的是 A.单室脂质体 B.微球 C.pH脂质体 D.前体药物 E.毫微粒
23 经过修饰能提高靶向性的脂质体是 A.单室脂质体 B.微球 C.pH脂质体 D.前体药物 E.毫微粒
24 制备渗透泵片常用的水不溶性聚合物是 A．硅橡胶 B．聚乙烯
C．醋酸纤维素 D．卡波普 E．聚乙二醇
25 青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长，其原理是 A．制成溶解度小的盐 B．与高分子化合物生成难溶性盐 C．减少了药物的粒径 D．药物的扩散减慢 E．药物的半衰期增加
26 鞣酸和生物碱结合使用，可以使药效比母体药显著延长，其原理是 A．制成溶解度小的盐 B．与高分子化合物生成难溶性盐 C．减少了药物的粒径 D．药物的扩散减慢 E．药物的半衰期增加
27 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG15000的目的是 A.助悬剂 B.增塑剂 C.成膜剂 D.乳化剂 E.致孔剂