图1、 未改性的多壁碳纳米管红外光谱（a），酸改性的多壁碳纳米管（b）和胺改性的多壁碳纳米管（c）。 4、结果与讨论
4.1、 傅里叶变换红外光谱
图。 1a显示的是未改性的碳纳米管FTIR红外光谱，其特征波数为3000-2800㎝
-1，
相当于-CH的伸展、特征波数为1711㎝相当于C ＝ O
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伸展。 红外光谱FTIR的结果（-CH拉伸）表明多壁碳纳米管包含缺陷，
这中缺陷可能在加工成型过程中形成的。图 1 b显示酸改性的碳纳米管的FTIR光谱：羧基官能团拉伸（COOH）出现在1720㎝。 图表显示在波数1610至1550㎝，1075至1010㎝，3000-2800㎝与3650-3000㎝
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是COO﹣非对称拉伸的吸收峰，-OH的伯醇，-CH伸缩和-COO拉伸，分别地。 图 1 c显示胺改性碳纳米管红外光谱：它的特征波数是3530-3400㎝相当于-NH拉伸吸收量。 酰胺基的N-H弯曲度是1633㎝
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和-COO拉伸度是1655㎝。红外光谱表明，碳纳米管被酸和胺成功的改性了。
图2是，多壁碳纳米管的缩影照片。a是未改性的多壁碳纳米管（50000*）b是酸改性的多壁碳纳米管（50000*），c是胺改性的多壁碳纳米管（50000*）。
4.2、 扫描电子显微镜
图2 、显示的是未改性的多壁碳纳米管（ 图2a）、酸改性的多壁碳纳米管（ 图2 b）和胺改性的多壁碳纳米管（ 图2c）扫描电镜显微照片。 所
有的改性和未改性的多壁碳纳米管是卷曲并且混乱的。然而，酸改性和胺改性多壁碳纳米管的长度比未改性的多壁碳纳米管要短。
图3、（ab）纯净的聚酰亚胺的SEM显微照片（a*50,000;b*10000）;（cd）
是未改性的碳纳米管复合材料聚酰亚胺（c*50,000;d*10,000）;（ef）是酸改性的碳纳米管复合材料聚酰亚胺（e*50,000;f*10000）;（gh）是胺改性的碳纳米管复合材料聚酰亚胺（g*50,000；h*10000）。 图。 3 显示多壁碳纳米管复合材料的扫描电镜显微照片。 图。 3 a和b显示了纯净聚酰亚胺的横截面扫描电镜SEM显微照片。 很多空穴显示分布在整个纳米规模的疏松材料上，或许是在300℃条件下通过酰亚胺化除去溶剂时形成的。图 3 的c和d显示未改性的多壁碳纳米管/聚酰亚胺复合材料部分COMPOS-横截面的SEM显微照片。结果表明，未改性的多壁碳纳米管已经进行了聚合。酸改性的多壁碳纳米管和胺改性的多壁碳纳米管被有效地分散在聚酰亚胺基体内。 比较 图 3 e和f和g和h显示了酸改性的多壁碳纳米管和胺改性的多壁碳纳米管的扫描电镜显微照片是相似的。 4.3、 透射电子显微镜
图 4 显示出了纳米复合材料的TEM显微照片。 图 4 a和b显示的是未改性的多壁碳纳米管-其含有直径在30-60纳米的颗粒在聚酰亚胺基体内。 所述纳米颗粒来自无定形碳的杂质，可通过酸处理除掉。据供应商所说，未改性的多壁碳纳米管大约包含近似3.2％的无定形碳。在我们以前的研究中[13] ，未改性的多壁碳纳米管用X射线XRD和电子差速锁EDS为特征，没有产生任何金属信号。 图 4 b中显示了大部分的纳米颗粒沉积在碳纳米管的表面上，其中的一些分散在整个聚合物基体内。
图 4 C-F显示没有任何纳米粒子在酸改性多壁碳纳米管/聚酰亚胺复合