A． 250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活 B．重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C．在浓配液中加入0.1%～0.5%(g/ml)的活性炭除去热原 D．热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原 E．离子交换树脂可除去热原。 240、以下制备注射用水的流程最合理的是
A．自来水→滤过电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水 B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水 C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水 D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水 E．自来水→电渗析→离子交换→滤过→注射用水 241、垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，然后用浸泡为好 A．重铬酸钾-浓硫酸液 B．硝酸钠-浓硫酸液 C．硝酸钾-浓硫酸液 D．浓硫酸液 E．30%H2O2溶液 242、以下关于输液剂的叙述错误的是 A．输液从配制到灭菌以不超过12h为宜 B．输液灭菌时一般应预热20～30min C．输液澄明度合格后检查不溶性微粒 D．输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算
E．输液灭菌完毕，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门放出蒸气
243、中国药典对注射用混悬液的规定(除另有规定外)，药物的粒度应控制在μm以下，含（ ）μm者应不超过10%
A．12；12~20 B．10；10~15 C．25；25~35 D．15；15~20 E．20；20~30 244、下列有关注射剂的叙述错误的是
A．注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类 C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 D．注射液都应达到药典规定的无菌检查要求 E．注射剂车间设计要符合GMP的要求
245、下述两点：①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张；②它们互相之间亦均为等渗，正确的是 A．①②都是正确的
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B．①②都是错误的 C．①是正确的，②是错误的 D．①是错误的，②是正确的 E．①和②之间没有相关性 246、硫酸阿托品滴眼液
处方 硫酸阿托品 10g(NaCl等渗当量0.10) 氯化钠 q﹒s
注射用水 加至1000ml
指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是
A．5.8g B．6.3g C．7.2g D．7.7g E．8.0g 247、硫酸锌滴眼液 处方 硫酸锌 2.5g 硼酸 q﹒s
注射用水 加至1000ml
已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃ 指出调节等渗加入硼酸的量正确的是
A．10.9g B．1.1g C．17.6g D．1.8g E．13.5g 248、下列有关微孔滤膜的叙述错误的是
A．微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀 B．无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜 C．不影响药液的pH值
D．在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下，膜滤器的流速要比其他滤器快40倍
E．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸泡12h以上 249、输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别
A．30万级 B．10万级 C．1万级 D．1000级 E．100级 250、彻底破坏热原的温度是
A．120℃ 30min B．250℃ 30min C．150℃ 1h D．100℃ 1h E．180℃ 45min 251、以下给药途径需要严格等张溶液的是
A．静脉给药 B．椎管腔给药 C．肌内给药 D．皮内给药 E．皮下给药
252、一般注射剂的pH值应为
A．3～8 B．3～10 C．4～9 D．5～10 E．5～9
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253、 水杨酸钠与可可豆碱生成的络合物名称是
A．安钠咖 B．利尿素 C．安络血 D．安茶碱 E．阿斯匹林 254、 注射剂中常加入的延效剂
A．PVP B．苯甲醇 C．Pluronic F-68 D．NaCl E．EDTA 255、 可加入抑菌剂的注射剂
A．肌内注射剂 B．静脉注射剂 C．椎管注射剂 D．手术用滴眼剂 E．D和B 256、下列注射剂既等张又等渗的是
A．10%葡萄糖注射液 B．5%葡萄糖注射液
C．0.9%氯化钠注射液 D．20%甘露醇注射液 E．5%维生素C注射液 257、 垂熔玻璃滤器不宜用什么浸泡处理
A．硝酸钠硫酸液 B．重铬酸钾清洁液 C．浓硫酸 D．蒸馏水 E．浓盐酸
258、输液剂的制备过程从配液到灭菌的时间应尽量缩短，一般不应超过 A．4h B．6h C．8h D．12h E．24h 259、与葡萄糖注射液变黄无关的原因是
A．pH值偏高 B．温度过高 C．加热时间过长 D．活性炭用量少 E．pH值偏低 260、活性炭吸附力最强时，所需pH值为
A．4~6 B．3~5 C．5~5.5 D．5~6 E．5.5~6.5 261、注射剂灭菌后应立即检查
A．热原 B．漏气 C．澄明度 D．含量 E．pH值
262、盛装无菌操作或低温灭菌的注射液安瓿洗涤后则须用干热灭菌的温度与时间为
A．180℃ 1.5h B．120℃ 2.5h C．140℃ 2h D．200℃ 1h E．100℃ 3h
263、灭菌后的安瓿存放柜应有净化空气保护，安瓿存放时间不应超过 A．6h B．10h C．12h D．24h E．48h
264、 当配液、滤过及灌封工序在同一平面时,宜采用的滤过方法 A．高位静压滤过 B．减压滤过 C．加压滤过 D．A与B E．B与C
265、滴眼剂中增稠剂的作用错误的是
A．使药物在眼内停留时间延长 B．增强药效， C．减少刺激性 D．减少药液流失 E．增加药物稳定性
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266、滴眼剂中抑菌剂对绿脓杆菌有特殊抑菌力是 A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯氧乙醇 D．硝酸苯汞 E．苯扎溴铵 267、对洁净室管理错误的是
A．洁净室与非洁净室之间必须设置缓冲设施 B．人、物流走向合理
C．100级洁净室内必须是不锈钢地漏 D．洁净室的净化空气可循环使用 E．操作人员不应裸手操作 268、关于生产过程技术管理错误的是 A．凡不合格原辅料不准投入生产
B．产品的理论产量与实际产量之间不允许有偏差 C．制剂生产必须按处方量的100%投料
D．生产全过程必须严格执行工艺规程、岗位操作法或SOP E．批号用以追溯和审查该批药品的生产历史 269～273(5)、
按分散系统下列注射剂属于哪一类型
A．溶液型 B．混悬型 C．乳浊型 D．注射用无菌粉末 E．胶体溶液型 (1)注射用头孢唑啉钠 (2)乳酸环丙沙星注射液 (3)醋酸泼尼松龙注射液 (4)静脉脂肪乳注射液 (5)注射用尿激酶 274～277(4)、
注射剂生产车间对温度的规定
A．18℃～28℃ B．18℃～26℃ C．18℃～24℃ D．20℃～24℃ E．20℃～25℃ (1)100,000级洁净区 (2)100级洁净区 (3)10,000级洁净区 (4)300,000级洁净区 278～279(2)、
注射剂生产车间对相对湿度的规定
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A．45%～65% B．40%～60% C．50%～65% D．45%～60% E．50%～60% (1)控制区 (2)洁净区 280～282(3)、
适于灌装以下注射液的安瓿
A．接近中性的注射液 B．弱酸性注射液 C．碱性较强的注射液 D．A或B E．B或C (1)低硼硅酸盐玻璃安瓿 (2)含钡玻璃安瓿 (3)含锆玻璃安瓿 283～287(5)、
A．＞100ml B．＜10ml C．＜5ml D．＜2ml E．＜0.2ml注射剂给药的用量分别是 (1)皮内给药 (2)肌内给药 (3)静脉给药 （4）椎管给药 （5）皮下给药 288～292(5)、
A．等渗调整剂 B．pH值调整剂 C．抗氧剂 D．抑菌剂 E．止痛剂 （1）氯化钠 （2）葡萄糖 （3）盐酸普鲁卡因 （4）枸橼酸 （5）亚硫酸钠 293～296(4)、
下面滤器的主要处理方法
A．微孔滤膜 B．垂熔滤器 C．砂滤棒 D．钛滤器 E．板框压滤器
（1）用蒸馏水煮沸30min
（2）70℃左右的注射用水浸泡12h以上 （3）硝酸钠硫酸液浸泡12～24h
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