是不饱和键，能够发生加聚反应，B正确；分子中含有羟基所以可以和乙酸在一定条件下发生酯化反应，C正确；双键和三键可以被酸性KMnO4氧化，D正确。]
11．C [该烃的分子结构中含有两个共轭结构，如图：成，有3种不同产物；1,4加成有2种不同产物。]
。发生加成反应时有1,2加
12．A [丙烯的一氯代物有3种，苯的一氯代物只有一种，2甲基丙烷的二氯代物有3种。丙烷的
一氯代物有2种：CH3CH2CH2Cl和，二氯代物有4种：CH3CH2CHCl2、
]
13．D [本题的关键是读懂题意，加入98%的硫酸后，1,5二硝基萘不溶解，而1,8二硝基萘溶于硫酸，这样得到了固体与液体的混合物，要用过滤的方法分离；分离后再将硫酸稀释，1,8二硝基萘也析出，但只能将滤液缓缓加入水中，否则导致事故的发生。另外，不能将滤液用碳酸钠溶液处理，因该操作危险又浪费试剂。]
14．D [结合苯的结构中12个原子共面进行分析不难看出，该有机物分子中所有的碳原子可能处于同一平面上，A选项错误；该有机物的分子式为C26H26，B选项错误；该分子中含有26个碳原子，常温下不可能为气态，C选项错误；1 mol该有机物在氧气中完全燃烧，生成26 mol CO2和13 molH2O，二者的物质的量之比为2∶1，D选项正确。]
15．D [按照结构特点，其空间结构可简单用下图表示。
由图形可以看到，直线l一定在平面N中，甲基上3个氢原子只有一个可能在这个平面内；—CHF2
基团中的两个氟原子和一个氢原子，最多只有一个在双键决定的平面M中；平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍有—CHF2中的两个原子和—CH3中的两个氢原子不在这个平面内。要使苯环外的碳原子共直线，必须使双键部分键角为180°，但烯烃中键角为120°，所以，苯环以外的碳原子不可能共直线。]
16．C [金刚烷分子中有6个“—CH2—”结构，4个CH结构，其一氯代物有2种。若Cl原子取代“—CH2—”上的H原子，另一个Br原子有5种位置，若氯原子取代“CH”上的H原子，另一个Br原子有3种位置，共8种。]
17．(1)①2,4,5,7,7五甲基3,3,4三乙基辛烷 ②2甲基1,3丁二烯 ③丙烯酸
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(2)①羟基 醇 ②D、E C 18．(1)C9H12O4 酯 (2)8 3 1
解析 根据键线式写法特点，写出分子式；根据化合物的结构简式，其中官能团有酯基、羰基、醇羟基，对比信息“酯＞酸＞醛(或酮)＞醇”知该物质属于酯；根据“氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同，其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位置”信息知有8种化学环境不同的氢原子；据“化学环境相同的氢原子越多，峰线的强度(高度)越大”对比结构式得出化学环境相同的氢原子个数。
19．(1)将乙酸转化为乙酸钠，使乙酸乙酯在加热时转化为乙酸钠和乙醇 (2)乙醇 (3)2CH3COONa＋H2SO4―→Na2SO4＋2CH3COOH (4)Na2SO4
解析 本题是把废液中的丙酮和乙酸乙酯除去，然后采用蒸馏的方法回收乙醇和乙酸，从题中给出的几种有机物的沸点来看，乙酸乙酯与乙醇的沸点相近，蒸馏时不易分离，故应先把乙酸乙酯除去，在混合液中加烧碱的目的就是为了使乙酸乙酯完全水解成乙酸钠和乙醇，并且溶液中的乙酸全部转化为乙酸钠，这将更有利于乙醇的蒸出，在对上述混合体系蒸馏的过程中，因丙酮的沸点为56.2℃，故在60℃左右时的馏出物主要为丙酮，乙醇的沸点为78.5℃，70℃～85℃时的馏出物主要为乙醇，要把乙酸从混合液中蒸馏出来，应先把混合液中的乙酸钠转化为乙酸，步骤④中加浓H2SO4的目的正在于此，然后收集85℃～125℃时的馏出物，主要为乙酸，此时溶液中所剩溶质的主要成分为H2SO4与CH3COONa反应的产物Na2SO4。
20．(1) (3)③ ①、②
(2)碳碳双键、羧基
解析 由C、O、H的价键规则及球棍模型可知其结构简式为
互为同系物(相差一个“CH2”基团)与
，它与
的分子式相同，但结构不同，它们互为同分异构体。
21．(1)C6H12 (2)①7 ②22．C7H8O C7H8O
③
解析 由题意可知：碳原子的物质的量为9.24 g÷44 g/mol＝0.21 mol 氢原子的物质的量为2.16 g÷18 g/mol×2＝0.24 mol
3．24 g有机物中氧原子的质量为3.24 g－0.21 mol×12 g/mol－0.24 mol×1 g/mol＝0.48 g
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氧原子的物质的量为0.48 g÷16 g/mol＝0.03 mol
所以：碳原子、氢原子、氧原子的物质的量之比为：7∶8∶1， 实验式为C7H8O，由于其相对分子质量小于200，所以化学式为C7H8O。
23．(1)C6H12 (2)42 100.8 (3)
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