烷烃与环烷烃(3)

2019-04-13 17:30

2. 找出突破口,根据给出的化学信息,确定突破口化合物的分子结构。根据(4)化合物B能与

溶液作用生成白色沉淀可以推断化合物B为末端炔,1-丁炔。

3. 确定两个相邻化合物之间发生转变的反应类型,从突破口化合物为起点,逐步推出 其它的一系列化合物。(3)化合物B和C能迅速地和含分子式为

的硫酸溶液作用,得到

的化合物,可以推断化合物C也是炔烃,为2-丁炔;根据(1)三个异构

体都能与溴反应,对于等摩尔的样品而言,与化合物B和C反应的溴用量是A的两倍可以推断A为环丁烯,因为环丁烷不与卤素发生开环反应,故在只有双键能够与等物质的量的卤素反应。

【参考答案】

CH3CH2CCHCH3CCCH3各物质可能的构造式如下:A、 B C [相关知识点]炔烃烃与卤化氢的加成反应,环烷烃的生开环反应,末端炔烃生成炔化银或炔化亚铜的反应 【相关题目】

(1)用其它原子取代碳原子组成环时,这类化合物称为杂环化合物。杂环化合物A主要以椅式构象存在,并且羟基处在a键上。(1)请写出其构象;(2)解释羟基处在a键上的原因。 OH (A)

OO

【相关题目答案】:

5-3【参考答案】三者均为气体,可将三种气体分别通入高锰酸钾溶液,不能褪色的为环丙烷。能使高锰酸钾溶液褪色的为丙烯和丙炔。然后再将后两者分别通入硝酸银的氨溶液,能生成白色沉淀的为丙炔。不生成白色沉淀的为丙烯,这样便可将三者鉴别出来。

试剂 现象 样品 环丙烷 ( - ) ( - ) 丙烯 ( + ) ( - ) 丙炔 ( + ) ( + ) 高锰酸钾溶液 硝酸银氨溶液

环丙烷( - )( - )

Ag(NH3)2KMnO4 ( - )( + )褪色??丙烯

( + )沉淀??( - ) 丙炔HO5-8

?(1)构象式为a键型: (2)e键型 ?OO

(2)由于分子内氢键的存在使分子稳定,故羟基处于a键。

OH


烷烃与环烷烃(3).doc 将本文的Word文档下载到电脑 下载失败或者文档不完整,请联系客服人员解决!

下一篇:争当小实验家复习题 - 图文

相关阅读
本类排行
× 注册会员免费下载(下载后可以自由复制和排版)

马上注册会员

注:下载文档有可能“只有目录或者内容不全”等情况,请下载之前注意辨别,如果您已付费且无法下载或内容有问题,请联系我们协助你处理。
微信: QQ: