天然药物化学各章复习题(4)

2019-04-16 17:49

19、母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为: ①二氢黄酮类 ②黄酮类 ③花色苷元

A. ①②③ B. ③②① C. ①③② D. ③①② 20、四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂,只作用于:

A. 黄酮 B.黄酮醇 C. 二氢黄酮醇 D. 查耳酮 21、盐酸-镁粉反应阳性的是()

A.黄酮醇类 B.查耳酮 C.儿茶素 D.异黄酮类

22、下列黄酮类化合物在水中溶解度最大的是:

A. 黄烷醇类 B. 查耳酮类 C. 花青素类 D. 黄酮类

23、黄酮类化合物按其基本母核分成许多类型,在这些类型中,有一类的三碳链部分结构不成环,这类化合物为:

A. 黄烷醇类 B. 查耳酮类 C. 花青素类 D. 高异黄酮类 24、下列化合物中,为二氢异黄酮的是:D

OOOHOAOOBOOCD

25、与1%三氯化铝反应阳性的是(A)

OOOHAOOHOOBOOCD

26、不能与盐酸-镁粉产生橙红色反应的化合物是() A.黄酮醇类 B.黄酮类 C.异黄酮类 D.儿茶素类 27、下列黄酮类化合物在水中溶解度最小的是()

A.二氢黄酮醇类 B.二氢黄酮类 C.查耳酮类 D.儿茶素类 28、可区别黄酮与二氢黄酮的反应是()

A. 四氢硼钠反应 B.锆一柠檬酸反应 C 盐酸一镁粉反应 D.氯化锶反应 29、下列黄酮类化合物酸性最强的是()

C D

30、芦丁的结构是(A)174 5,7-羟基

COOrutinoseOHOOHAOOrutinoseOHOHOOOHrutinoseOrutinoseODOHOOHBOOHOHOOH

31、下列化合物在聚酰胺柱上,用醇作溶剂洗脱时,最先洗脱下来的应为:C

三、判断对错

1、能与盐酸-镁粉产生橙红色反应的化合物一定是黄酮类化合物。179 2、能与镁盐显色的化合物一定是黄酮类化合物。 ()

3、黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在交叉共轭体系、助色团(OH、OCH3 等)取代的种类、数目以及取代位置有关。()

4、黄酮及黄酮醇类UV光谱谱形相似,但带Ⅰ位置不同。()

5、一般情况下,二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮类因不具有交叉共轭体系或共轭体系短,故不显色或显微黄色。()

6、3`-OH黄酮能与硼酸反应生成亮黄色。()5-羟基黄铜and 2’-羟基查尔酮 7、纸层析分离黄酮类化合物,以8%HAC水溶液展开时,苷元Rf值大于苷的Rf值。() 8、与FeCl3显色的反应为黄酮类化合物的专属反应。()

9、纸层析分离黄酮类化合物,以8%HAC水溶液展开时,苷Rf值小于苷的Rf值。() 10、黄酮苷类化合物一般难溶或不溶于水,易溶于氯仿等有机溶剂中。()181酸性

11、具有邻二酚羟基的黄酮类成分可被醋酸铅沉淀。()

12、NaBH4是对二氢黄酮类化合物专属性较强的一种还原剂。()

13、黄酮的结构特征是B环连接在C环的2位上,若C环上无羰基的是橙酮类(C环为五元环的是橙酮)。()171

14、类化合物的甲醇溶液在200~400nm的区域内存在三个(两个)主要的吸收带。()

15、在某一化合物的UV光谱中,加入NaOMe时带I出现40~60nm红移,则该化合物有3-OH(4’-OH)()191 四、填空题 10、

有一黄色针晶,FeCl3反应为绿褐色,HCl-Mg粉反应红色,Molish反应阳性,氯氧化锆试验呈黄色,加柠檬酸后,黄色(不褪/褪去),此针晶为(3-OH/5-OH黄铜苷)类化合物。 11、

黄酮类化合物在240-400nm区域有两个主要吸收带,带Ⅰ在(300-400nm)区间,由(桂皮酰系统)所引起;带Ⅱ在(220-280nm)之间,起因于(苯甲酰系统)引起的吸收。 12、 13、 14、

黄酮类化合物结构中大多具有(酚羟基),故显一定的酸性。 锆盐-枸橼酸反应常用于区别(3-OH)和(5-OH)黄酮。

黄酮类化合物γ-吡喃酮环上的(1-位氧原子)因有未共享电子对,故表

现出微弱的碱性,可与强无机酸生成洋盐。 6、槐米的主要成分是(芦丁)

7、银杏叶的主要有效成分是(黄酮苷)和(银杏内酯)。

8、某中药中含有黄酮类成分,加入2%二氯氧锆甲醇溶液可生成黄色锆络合物,再加入2%枸橼酸甲醇溶液后,如果黄色减褪,示有(5-OH)。

9、黄酮的结构特征是B环连接在C环的2位上;C环为五元环的是(橙酮);C环开环的是(查尔酮) 五、简述题

1、黄酮类化合物主要分哪些类?写出较常见的六种类型黄酮的基本骨架。 2、聚酰胺层析法分离黄酮类化合物的原理是什么?常用洗脱剂、洗脱规律是什么?183 答:聚酰胺分子中有酰胺羰基能与黄酮类化合物酚羟基形成氢键,根据与被分离物氢键缔合能力不同而分离。 洗脱剂:水-乙醇。

洗脱规律:1.相同苷元的极性大先洗脱:三糖苷>双糖苷>单糖苷>苷元; 2.母核上酚羟基越多越难洗脱,易形成分子内氢键吸附弱; 3. 异黄酮>二氢黄酮醇>黄铜>黄酮醇; 4.芳香化程度越高越难洗脱。

3、写出黄酮类、二氢黄酮醇类、异黄酮类、查尔酮类、橙酮类的结构。 4、写出下列化合物的结构类型。

OOHOOOOOHOHOHOCOO

答:黄酮醇类、二氢黄酮类、黄烷3,4-二醇类、二氢查尔酮类、橙酮类。 5、中药中含有3、5、7、4′四OH黄酮(A),3、5、7、3′、4′五OH黄酮(B),3、5、7三OH,4′-OCH3黄酮(C),3、5、7三OH4′-(glu)2黄酮苷(D),请设计提取分离以上成分的方法,可用流程表示。 6、黄酮类化合物的酸性强弱与结构有何关系? 7、黄酮类化合物有哪些主要的生物学活性?

答:对心血管的作用,如芦丁有降低血管脆性及一场通透性;肝保护作用;抗炎作用;雌性激素样作用;抗菌抗病毒;解痉作用;抗自由基;镇痛作用;抗肿瘤作用。


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