162. 用硫酸钡重量法测定黄铁矿中硫的含量时，为排除Fe3+、Cu2+的干扰，先将试液通过( )交换树脂，再进行测定。
(A) 强碱性阴离子 (B) 弱碱性阴离子 (C) 强酸性阳离子 (D) 弱酸性阳离子 165. 莫尔法测Cl-含量，要求介质的PH在6.5-10.0范围，若酸度过高，则( )。
(A) AgCl沉淀不完全 (B) AgCl沉淀易胶溶 (C) AgCl沉淀吸附Cl-增强、(D) Ag2CrO4沉淀不易形成 172.沉淀的溶解度与沉淀颗粒大小的关系是（ ） (A)颗粒越大溶解度越小 （B）颗粒越大溶解度越大 (C)颗粒越小溶解度越大 (D)颗粒大小与溶解度无关 174.下列盐中只有哪种盐可采用莫尔法测定其中的氯含量（ ） (A)BaCl2 (B)PbCl2 (C)KCl (D)KCl +Na3AsO4
175. 测定黄铁矿中硫的含量，称取试样0.3853克，最后得到的BaSO4沉淀重为1.0210克，则试样中硫的百分含量为( )（已知：MBaSO=233.4g/mol,Ms=32.07g/mol)。
4(A) 36.41% (B) 96.02% (C) 37.74% (D) 35.66%
176. 用0.02mol/L AgNO3溶液滴定0.1g试样中的Cl-，（MCl=35.45g/mol），耗去40ml，则试样中Cl-的含量约为( )。 (A) 7% (B) 14%
(C) 35% (D) 28%
2+
177.若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质，用H2SO4沉淀Ba时，生成的BaSO4最容易吸附（ ）离子。
（A）Na+ （B）K+ （C）Ca2+ （D）H+
182.关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是（ ） （A）指示剂K2CrO4的量越少越好 （B）滴定应在弱酸性介质中进行 （C）本法可测定Cl-和Br-，但不能测定I-或SCN-（D）莫尔法的选择性较强
183.Mohr法测定Cl含量时，要求介质在pH=6.5~10.0范围内，若酸度过高，则会 ( ) (A)AgCl沉淀不完全(B)形成Ag2O沉淀（C）AgCl吸附Cl- （D）Ag2CrO4沉淀不生成 184.在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附（ ） （A）Fe3+ （B）Cl－ （C）Ba2+ （D）NO3－
185.以铁铵矾为指示剂，用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl时，下列错误的是（ ） （A）滴定前加入过量定量的AgNO3标准溶液（B）滴定前将AgCl沉淀滤去 （C）滴定前加入硝基苯，并振摇（D）应在中性溶液中测定，以防Ag2O析出 186.莫尔法适用于测Cl和Br而不适用于测I-是因为 。
(A）AgI强烈吸附I (B)没有合适的指示剂（C）I不稳定易被氧化 （D） KspAgI＜KspAgCl 187.用佛尔哈德法测定的条件是 。 (A）碱性 ( B)酸性 (C)中性 (D)不要求 （七）氧化还原滴定法(32)
190.用KMnO4法测定铁必须在（ ）溶液中进行。
6
--－
－
-
-
（A）强酸性 (B)弱酸性 (C)中性 (D)微碱性 192. 在2Cu2++4I-=2CuI↓+I2中，E?I方向应向( )。 (A) 右 (B) 左
(C) 不反应 (D) 反应达到平衡
2/2I?=0.54V、E?Cu2?/CuI=0.86V、E?Cu2?/CuI 193. 在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH值变化一个单位，电池电动势的变化为( )。 (A) 0.058V (B) 58V (C) 0.059V (D) 59V 194.用Na2C2O4标定KMnO4时，应加热至（ C ）。 （A）40-60℃ （B）60-75℃ （C）75-85℃ （D）85-100℃ 195.配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（ B ）中。 1 (A)水 (B)_KI溶液 (C)HCl溶液 (D)KOH溶液 196. 氧化还原平衡常数K值的大小能说明( B )。 (A) 反应的速度 (B) 反应的完全程度 (C) 反应的条件 (D) 反应的次序 197. 已知在1mol/L H2SO4溶液中 =1.45V、 =0.68V，在此条件下，用KMnO4 标准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电位值为( B )。 (A) 1.49V (B) 1.32V (C) 0.89V (D) 0.38V 198. KMnO4标准溶液配制时，正确的是( C )。 (A) 将溶液加热煮沸，冷却后用砂心、漏斗过滤贮于棕色试剂瓶中 (B) 将溶液加热煮沸1小时，放置数日，用砂心、漏斗过滤贮于无色试剂瓶中 (C) 将溶液加热煮沸1小时，放置数日，用砂心、漏斗过滤贮于棕色试剂瓶中 (D) 将溶液加热，待完全溶解，放置数日，贮于棕色试剂瓶中 199.欲配制草酸钠溶液用以标定0.04mol/LKMnO4溶液，如要使标定时两种溶液消耗的体积相等。问所须配制草酸钠溶液的摩尔浓度为多少？( A ) (A)0.1mol/L (B)0.04mol/L (C)0.05mol/L (D)0.08mol/L (E)_0.06mol/L 200.既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为( A )。 （A）H2C2O4·2H2O (B) Na2C2O4 (C)HCl (D)H2SO4 201. 以直接滴定法测定固体试样中某组分含量时，用同一标准溶液，一次在10℃进行，另一次在30℃时进行，其它条件相同，测得的结果是( A )。 (A) 与温度无关 (B) 与温度成反比 (C) 30℃时较高 (D) 10℃时较高 202.有0.5000g纯的KIOx，将其还原成碘化物后用23.36mL0.1000mol/LAgNO3溶液恰能滴到计量点，则x应是（ B ）。 （A）2 （B）3 （C） 5 （D）7 203.Fe/Fe电对的电极电位升高和（ C ）因素无关。 （A）溶液离子强度的改变使Fe3+活度系数增加 （B）温度升高 （C）催化剂的种类和浓度 （D）Fe的浓度降低 204.二苯胺磺酸钠是K2Cr2O7滴定Fe2+的常用指示剂，它属于（ B ）。 7 2+ 3+ 2+ （A）自身指示剂（B）氧化还原指示剂（C）特殊指示剂（D）其他指示剂 205.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ C ）。 （A）滴定开始前（B）滴定开始后（C）滴定至近终点时（D）滴定至红棕色褪尽至无色时 206.在间接碘量法中，若滴定开始前加入淀粉指示剂，测定结果将（ A ）。 （A）偏低 （B）偏高 （C）无影响 （D）无法确定 207.碘量法测Cu时，KI最主要的作用是（ B ）。 （A）氧化剂 （B）还原剂 （C）配位剂 （D）沉淀剂 208.在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化，应选择的氧化剂是( C )。（E?Sn4?2+ /Sn2??0.15V,E??Fe3?/Fe2??0.77V） ???（A）KIO3(E2IO3/I2?1.20V) （B）H2O2(EH2O2/2OH?0.88V) ??EHgCl2/Hg2Cl2?0.63VESO32?/S??0.66V（C）HgCl2() （D）SO32-() 209.以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/L K2Cr2O7 滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为( D )。 （A）0.1g左右 （B）0.2g左右 （C）1g左右 （D）0.35g左右 210.（ C ）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。 （A）升华碘 （B）KIO3 （C）K2Cr2O7 （D）KBrO3 211.用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（ C ）起催化作用。 （A）氢离子 （B）MnO4－ （C）Mn2+ （D）CO2 212.KMnO4滴定ZnO 所需的介质是（ A ）。 （A）硫酸 （B）盐酸 （C）磷酸 （D）硝酸 213.在间接碘法测定中,下列操作正确的是( B )。 （A）边滴定边快速摇动 （B）加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定 （C）在70-80℃恒温条件下滴定 （D）滴定一开始就加入淀粉指示剂 . 214.间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会( D )。 （A）反应不定量 （B）I2 易挥发（C）终点不明显 （D）I－ 被氧化,Na2S2O3 被分解 215.KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4，Ca的基本单元为（ B ）。 1Ca1Ca1Ca（A）Ca （B） 2 （C）5 （D）3 216.下列测定中，需要加热的有( B )。 （A）KMnO4溶液滴定H2O2 （B）KMnO4溶液滴定H2C2O4 （C）银量法测定水中氯 （D）碘量法测定CuSO4 217.对高锰酸钾滴定法，下列说法错误的是（ A ）。 （A）可在盐酸介质中进行滴定 （B）直接法可测定还原性物质 （C）标准滴定溶液用标定法制备 （D）在硫酸介质中进行滴定 8 218.在1moI?L-1HCl介质中，用FeCl3(φFe3+/Fe2+=0.77V)滴定SnCl2(φsn4+/sn2+)=0.14V),理论终点时的电位是( A )。 (A)0.35V (B) 0.46V (C) 0.54V (D)0.56V 219.KMnO4法必须在酸性溶液中进行，调节酸度时应用（ D ）。 （A） HCl （B.）HNO3 （C） HAc （D）H2SO4 （八）配位滴定法(35) 220. 分析室常用的EDTA水溶液呈( C )性。 (A) 强碱 (B) 弱碱 (C) 弱酸 (D) 强酸 221.用EDTA测定Al3+时，是用配位滴定中的（ C ）法。 （A）直接滴定 （B）间接滴定 （C）返滴定 （D）置换滴定 222.EDTA与金属离子进行配合时，真正起作用的是（C ）。 （A）二钠盐 （B）EDTA分子 （C）四价酸根离子 （D）EDTA的所有形态 223.水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的，10 为1L水中含有（C ）。 （A）1gCaO （B）0.1gCaO （C）0.01gCaO （D）0.001gCaO 224.用EDTA测定水中的钙硬度，选用的指示剂是（ A ）。 （A）铬黑T （B）酸性铬蓝K （C）钙指示剂 （D）紫脲酸铵 225. 可用于测定水硬度的方法有( A )。 (A) EDTA法 (B) 碘量法 (C) K2Cr2O7 (D) 重量法 226. 7.4克Na2H2Y·2H2O(M=372.24g/mol)配成1升溶液，其浓度（单位mol/L)约为( A )。(A) 0.02 (B) 0.01 (C) 0.1 (D) 0.2 227. 国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是( B )。 (A) MgO (B) ZnO (C) Zn片 (D) Cu片 228.Al3+ 能使铬黑T指示剂封闭，可加入（ D ）以消除干扰。 （A）KCN （B）NH4F （C） NH4CNS （D）三乙醇胺 229.暂时硬水煮沸后的水垢主要是（ D ）。 （A）CaCO3 （B）MgCO3 （C）Mg(OH)2 （D）CaCO3和MgCO3 230.配位滴定法的直接法终点所呈现的颜色是（ B ）。 （A）金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色 （B）游离的金属指示剂的颜色 （C）EDTA与金属指示剂形成配合物的颜色 （D）被测金属离子与EDTA形成配合物的颜色231. 水的硬度测定中，正确的测定条件包括( B )。 (A) Ca硬度 PH≥12 二甲酚橙为指示剂 (B) 总硬度 PH=10 铬黑T为指示剂 (C) 总硬度 NaOH可任意过量加入 (D) 水中微量Cu2+ 可借加入三乙醇胺掩蔽 232.直接与金属离子配位的EDTA型体为（ D ）。 （A）H+ 6Y2 （B）H4Y （C）H2－ 4－ 2Y （D）Y 233.一般情况下，EDTA与金属离子形成的络合物的络合比是（ A ）。 9 （A）1：1 （B）2：1（C）1：3 （D）1：2 234.铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量EDTA,加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是（ C ）。 （A）直接滴定法 B）置换滴定法 （C）返滴定法 （D）间接滴定法 235.αM(L)=1表示（ A ）。 （A）M与L没有副反应（B）M与L的副反应相当严重（C）M的副反应较小（D）[M]=[L] 236.以下表达式中正确的是（ C ）。 ??KMYcMYcMcY（A） （B） ??KMY?MY?K?M??Y?（C）MY??MY?K?M??Y? （D）MY??M??Y??MY? 237.用EDTA配位滴定法测定自来水总硬度时，不需用蒸馏水润洗的玻璃仪器是（ A ）。 （A）容量瓶 （B）移液管 （C.）锥形瓶 （D） 滴定管 239.用EDTA直接滴定有色金属离子M，终点所呈现的颜色是（ A ）。 （A）游离指示剂的颜色 （B）EDTA-M络合物的颜色 （C）指示剂M络合物的颜色 （D）上述A+B的混合色 240.下列叙述中错误的是（ D ）。 （A）酸效应使络合物的稳定性降低 （B）共存离子使络合物的稳定性降低 （C）配位效应使络合物的稳定性降低 （D）各种副反应均使络合物的稳定性降低 241.用Zn2+标准溶液标定EDTA时，体系中加入六次甲基四胺的目的是（ B ）。 （A）中和过多的酸（B）调节pH值 （C）控制溶液的酸度（D）起掩蔽作用 242.在配位滴定中，直接滴定法的条件包括( C ) ?（A）lgc?KMY≤8 （B）溶液中无干扰离子 （C）有变色敏锐无封闭作用的指示剂 （D）反应在酸性溶液中进行 243.测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是( D )消除的。 （A）控制酸度法 （B）配位掩蔽法 （C）氧化还原掩蔽法 （D）沉淀掩蔽法 244.配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（ B ）。 （A）EDTA配位能力与酸度有关 （B）金属指示剂有其使用的酸度范围 ?+ （C）EDTA与金属离子反应过程中会释放出H（D）KMY会随酸度改变而改变 245.产生金属指示剂的僵化现象是因为（ B ）。 （A）指示剂不稳定 （B）MIn溶解度小（C）KˊMIn < K’MY （D）KˊMIn > KˊMY 246.已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液，宜称取ZnO为（ D ）。 （A）4g （B）1g （C）0.4g （D）0.04g 2+ 2+ 3+ 3+ 247.某溶液主要含有Ca、Mg及少量Al、Fe，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是( B )。 （A）Mg含量（B）Ca、Mg含量（C）Al、Fe含量（D）Ca、Mg、Al、Fe含量 248.有关EDTA的酸效应,下列叙述正确的是____A_____. 10 2+ 2+ 2+ 3+ 3+ 2+ 2+ 3+ 3+