98.下列哪些检测方法可以证实本研究中端粒酶敲除获得成功：（多选）
A. Southern杂交检测基因组 DNA； B. Western blot检测蛋白； C. Northern杂交检测端粒酶的 mRNA； D.检测端粒酶活性。
解析：（1）Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。其基本原理是：具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则特异性地杂交形成双链。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量 [1-2] 。
由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性，综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果，便可绘制出DNA分子的限制图谱。但为了进一步构建出DNA分子的遗传图，或进行目的基因序列的测定以满足基因克隆的特殊要求，还必须掌握DNA分子中基因编码区的大小和位置。有关这类数据资料可应用Southern印迹杂交技术获得。
Southern印迹杂交技术包括两个主要过程：一是将待测定核酸分子通过一定的方法转移并结合到一定的固相支持物（硝酸纤维素膜或尼龙膜）上，即印迹（blotting）；二是固定于膜上的核酸与同位素标记的探针在一定的温度和离子强度下退火，即分子杂交过程。该技术是1975年英国爱丁堡大学的E.M.Southern首创的，Southern印迹杂交故因此而得名。
早期的Southern印迹是将凝胶中的DNA变性后，经毛细管的虹吸作用，转移到硝酸纤维膜上。印迹方法如电转法、真空转移法；滤膜发展了尼龙膜、化学活化膜（如APT、ABM纤维素膜）等。利用Southern印迹法可进行克隆基因的酶切、图谱分析、基因组中某一基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性片断长度多态性分析（RFLP）等。
（2）蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。与Southern Blot或Northern Blot杂交方法类似，但Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE（聚丙烯酰胺凝胶电泳）分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。
99.科学家对 13.5天小鼠胚胎成纤维细胞的核型和端粒长度进行检测。样品分别来自野生型小鼠和上述纯 合突变体（KO）小鼠间杂交产生的第二代（G2）、第 4 代（G4）和第 6 代（G6）。结果如下表,由此表可以 知道（多选）
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野生型 KO-G2 KO-G4 KO-G6
检测
非整倍 无端粒
的细 的染色
体比例
体数 胞数
0 26 0
31 58 23
96 25 28
282 27 56
末端粘连
的染色体 比例 0 0.26 0.56 1.93
端粒相对长度
平均值 44±17 29±18 25±17 14±11
短臂 37±13 23±15 18±11 10±8
长臂 50±18 35±19 32±18 18±12
A.缺乏端粒酶活性的突变体小鼠，端粒逐代缩短；
B.随着繁殖代数的增加，残留的端粒酶被逐渐稀释，端粒越来越缩短； C.端粒对维持染色体的稳定性必不可少，缺乏端粒造成染色体畸变；
D.端粒缩短使细胞分裂变慢，突变体胚胎生长速度逐代减慢。 100．减数分裂中，同源染色体交换发生在：（单选） A．减数分裂 I B．减数分裂 II C．A、B 都有可能 D．以上都不对 101．若 A 对 a 完全显性，有几种杂交方式所获的 F后代可能出现一定比例的跟亲本不同的表型？（单选）
A．1 种 B．3 种 C．6 种 D．9 种
102．在一个热带人群中，白化病（aa，隐性纯合）患者的发病率为 1/10,000。设这一群体对这一基因处 于哈迪-温伯格平衡，则这一人群中对这一基因呈杂合状态的频率大约为：（单选） A．1/50 B．1/75 C．1/100 D．1/1000
103．在一种四倍体中，一个基因型为 Bbbb 的个体跟一个基因型为 bbbb 的个体杂交，其后代的基因型比例为：
1
（单选）
A．1﹕1 B．1﹕2 C．1﹕4 D．1﹕8
104．一种鹦鹉中羽毛的颜色由两对非等位基因控制，显性等位基因 Y 指导黄色素生成，显性等位基因 B
指导蓝色素生成，黄色素和蓝色素共存时羽毛显示为绿色，无色素时显示为白色。一只绿色的鹦鹉和 一只黄色的鹦鹉杂交后，后代表型比例为 12绿﹕4 蓝﹕13黄﹕3 白。这两只鹦鹉的基因型为：（单选） A．YYbb和 YyBb B．YyBb和 YyBb C．YyBb和 Yybb D．YyBb和 YyBB 105-107．右图是一个患 X 染色体隐性遗传的血友病家系图谱。
105．如果 II-2跟一健康男性结婚，他们的第一个孩子患病的概率为： （单选） A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．3/4
106．如果 II-2 跟一位健康男性结婚后，他们的第一个孩子患了血友
病， 那么，他们的第二个孩子患病的概率为：（单选） A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．3/4
107．如果 II-3跟一位患血友病的男性结婚，他们的第一个孩子不患病的概率为：（单选） A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．3/4 108．可以根据人类 ABO 血型系统的遗传规律帮助判断亲子关系。若父母一方为 A 型，另一方为 B 型，则 子女可能的血型为：（多选） A．A 型 B．B 型 C．O 型 D．AB型
109．在野外发现一只翅膀卷曲的果蝇，跟实验室中的野生型果蝇杂交后，后代（子一代）表现为 50%卷翅
和 50%直翅（正常翅）。将上述子一代中的卷翅果蝇跟子一代中的直翅果蝇杂交后，所产生的后代（子 二代）依然为 50%卷翅和 50%直翅。将子一代的卷翅果蝇相互杂交后，得到 623 卷翅﹕323 直翅后代。 上述结果说明：（多选）
A.此例中导致果蝇翅膀卷曲的等位基因在决定翅膀形态时呈显性； B.此例中导致果蝇翅膀卷曲的等位基因在决定翅膀形态时呈隐性； C.此例中导致果蝇翅膀卷曲的等位基因位于 X 染色体上； D.此例中的卷翅等位基因纯合的果蝇无法存活。
110. 文昌鱼早期胚胎发育至原肠胚结束后，开始了产生中枢神经系统，形成中胚层，进一步分化出器官
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系统。下列相关说法中哪个是错误的（单选）
A. 胚胎背面沿中线的外胚层细胞向下陷，形成神经板 B. 在原肠的背面中央出现一条纵行隆起，即脊索中胚层
C. 在形成脊索的同时，每个体节在原肠靠背方两侧出现一系列彼此相连、按节分布的肠体腔囊，其后 与原肠分离
D. 在身体前端形成口，口不在中央而是偏左侧；在后端形成肛门，也是偏左侧 111.如图，图中的 A 和 B 是两种不同类型的物种形成方式，图中 是共同祖先，从图中可知：（多选） A. A 类物种形成方式比 B 类更合理些 B. A 类物种形成方式是由共同祖先逐渐变化而成 C. B 类物种形成方式属于爆发式物种形成 D. B 类物种形成方式是由共同祖先近期辐射演化的结果
112.下列关于生物学物种的描述正确的是：（多选）
A.与其他物种不能进行交配产生可育后代； B.居群内能够成功交配并繁殖后代； C.形态上跟其他类群具有明显的差异； D.在系统发育树上形成一个单系的类群。
113.真核生物的细胞是高度组织化的，由不同的细胞器行使不同的功能，以下细胞器中，其自身含有遗传 物质的是： （多选） A. 内质网 B. 线粒体 C. 高尔基体 D. 溶酶体 E. 叶绿体
114. 通常将单倍体细胞中的全套染色体称为基因组(Genome)，其大小可以用对应的DNA碱基对总数描述， 以下关于基因组的描述中错误的是：（单选）
A. 人类基因组与小鼠基因组有大片段的同源区域; B. 人类基因组中存在大量的重复序列
C. 一个物种基因组的大小与其复杂性呈正相关; D. 人类基因组中仅有少部分区域编码蛋白质 115. 以下物种基因组中，最小的是：（单选） A. 水稻 B. 火炬松 C. 拟南芥 D. 人 116. DNA可以表示为由 A, C, G, T 组成的字符串，如 ACGT, ACCC, CCTA等，则对于一个已知长度为 4bp 的 DNA分子，其对应的字串总共可能有多少种？（单选） A. 4 B. 16 C. 256 D. 400
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