A液：0.2 mol/L Na2HPO4-12 H2O 71.64g定容至1000ml B液：0.2 mol/L NaH2PO4-2H2O 31.2g定容至1000ml 1、超氧化物歧化酶SOD活性测定
0.05mol/L磷酸缓冲液(pH7.8)取A液228.75ml，B液21.25ml定容至1000mL。 130mmol/L甲硫氨酸(Met)溶液：称取1.9399gMet用磷酸缓冲液定容至100mL
750u mol/L氮蓝四唑溶液：称取0.06133gNBT用磷酸缓冲液定容至100mL，用前配避光 100u mol/L EDTA-Na2溶液：称取0.03721g EDTA-Na2用磷酸缓冲液定容至1000mL。用前配置，避光保存。
20u mol/L核黄素溶液：称取0.0753g核黄素用蒸馏水定容至1000ml，用前配置，避光 2、过氧化物酶POD活性测定
愈创木酚、30%过氧化氢、
100m mol/L磷酸缓冲液（pH6.0）：分别取贮备液A：0.2 mol/L Na2HPO4 6.15mL溶液与贮备液B ：0.2 mol/L NaH2PO4溶液43.85mL充分混匀定容至100mL。
20m mol/L KH2PO4：称取0.681g KH2PO4定容至250mL. 3、过氧化氢酶CAT活性测定
0.2mol/L pH7.8磷酸缓冲液,取A液91.5ml，B液8.5ml,充分混合。
0.1mol/L H2O2以30%的过氧化氢配制： 30%的过氧化氢密度为1.1g/立方厘米,分子量为34.01,据理推算:
(30*1.1g/34.01)mol/100ml=9.7mol/L
30% PEG6000 配置方法如下：称取300gPEG ，溶于一定量的水中，最后定容之1000ml ，即为所需的30%PEG的溶液。