系系数R分别为0.9945,0.9967和0.9522,外部样品预测相对偏差分别为0.26%,5.39%和10.44%;该方法精密度、稳定性均小于2.0%，预测回收率分别为99.9%,100.2%,92.8%。 8 荧光增敏法
梁慧婷等[22]建立测定咽炎片中丹皮酚含量的荧光分析法。方法基于AlCl3试剂对于丹皮酚具有荧光增敏作用，在pH7.0的磷酸氢二钠一磷酸二氢钠缓冲体系中，于最大发射波长λem=455 nm处(最大激发波长λ=295nm)下检测丹皮酚的含量。结果丹皮酚的浓度在1.3×10-4～7.3×110-4μg/ml内与荧光强度增大值ΔF呈线性关系良好(R=0.999)，检出限为0.8×110-4μg/ml，室温下荧光强度在10 h内基本恒定。回收率为95.4%～97.8%，相对标准偏差小于2.53%。荧光增敏确可靠，可应用于咽炎片中丹皮酚含量的测定。 9 电化学方法
郑艳洁等[23]应用交流阻抗法和循环伏安法表征聚苏丹红Ⅲ/GC电极，并研究丹皮酚在该聚合物电极上的电化学行为.实验表明，聚苏丹红Ⅲ/GC电极对丹皮酚具有良好的电催化作用，丹皮酚氧化峰电流(Ipa，μA)与浓度(C,μmol/L)在0.3-22.0μmol/L范围内呈良好的线性关系R=0.9994，检测限为5.0×10-8 mol/L，与在GC电极的响应相比，其灵敏度提高了1个数量级。电极稳定性及重现性良好，干扰实验表明上述共存物均不干扰测量.由此可见聚苏丹Ⅲ/GC电极抗干扰能力强，对丹皮酚的测定有较好的选择性。冯芸等[24]运用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)、方波伏安法(SWV)及电化学交流阻抗(EIS)等电化学方法，研究丹皮酚在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)现场自组装膜与离子液体N-丁基毗陡六氟磷酸盐复合修饰碳糊电极上的电化学性质及电分析方法，测定了丹皮酚在该电极上的电极反应动力学参数。用SWV法测得PN的氧化峰电流与其浓度在5.0×10-3.8×10 mol/L范围内呈良好线性关系，检测限(S/N=3)为2.0×10mol/L，电极重现性实验中RSD为2.900%(n=10)，稳定性实验中其RSD为3.000%(n=10)，表明本法具有良好的重现性和稳定性。对模拟样品中丹皮酚含量进行了电化学定量测定，RSD为0.2%-2.1%(n=10)，加标回收率为99.2%～101.3%。表明十二烷基苯磺酸钠现场自组装膜与离子液体复合修饰碳糊电极对丹皮酚电化学氧化具有良好的促进作用，该研究结果可用于丹皮酚片样品中丹皮酚含量的定量测定。
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张叶等[24]利用丹皮酚在超微电极上的电化学行为，建立六味地黄丸中丹皮酚含量监控方法。使用超微电极、快速方波伏安扫描（SWV)技术进行电化学检测。结果可获得丹皮酚的重现性良好的氧化峰，该峰电流与丹皮酚的浓度在1×10-3～5×10-7mol/L范围内成呈良好的线性关系，R=0.9993，检出限为1×10-7mol/L。重现性实验RSD为0.31%（n=5）重现性很好。稳定性实验在12 h内测得的峰电流及峰位置无明显差异，稳定性很好加样回收率实验，平均回收率100.7%，RSD=2.2%（n=5）。样品含量检测获得的样品含量为0.321%，RSD为1.28%（n=5）。 10 讨论
目前除了以上方法外，文献中还常看到的测量方法很多。由于这些方法都有各自的优缺点，因此使用时应根据情况使用。考虑到大部复方制剂中药味较多，有效成分以及构成复杂，多数情况下还是选择高效液相或者气象色谱做定量分析 比较理想，同时操作简单、迅速，结果也较为理想。采用现代科学技术手段对以前的测定方案改革，不断提高测定含量的技术的思路是正确的。如何才能真正控制中成药的质量是一个复杂的问题，有待我们进一步研究。
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