积即为该植物的植株总数量；
c) 某植物单位面积数量乘以株重即为该植物单位面积生物量。 ④ 鱼类
采用专门的捕捞工具进行捕捞，全部鱼类要鉴定到种，并统计数量。测定每尾鱼的体重和全长。 ⑤ 鸟类
a) 直接计数法，监测以步行为主，在比较开阔、生境均匀的大范围区域可借助
汽车、船只进行调查，有条件的地方还可以开展航调；计数可以借助单筒或双筒望远镜进行，如果群体数量极大，或群体处于飞行、取食、行走等运动状态时，可以5、10、20、50、100等为计数单元来估计群体的数量；春秋候鸟迁徙情况的监测以种类调查为主，记录鸟类迁来的时间、高峰期、居留期、停歇时间、迁离时间以及主要停歇地。
b) 在群体密度很高或是难于进行直接技术的地区可以采用样方法，即通过随机
取样来估计水鸟种群的数量。样方大小一般不小于20 m×20 m；同一监测区域的样方数量应不低于8个，记录方法同直接计数法。 ⑥ 两栖动物、爬行动物等其它兽类动物
a) 可采用野外调查、走访和利用近期的野生动物调查资料相结合的方法，记录
到种和亚种；
b) 数量状况可用常见、可见、罕见三个等级进行估测；
c) 野外调查也可采用样方法，通过计数在设定的样方中所见到的动物实体，然
后通过频度分析来推算动物种群数量的调查方法，其中样方尽可能设置为方形、圆形等规则几何图形，样方面积不小于100 m×100 m ⑦ 微生物 a) 培养
（a) 细菌总数：培养异养细菌采用牛肉膏蛋白胨培养基，稀释度为104~108，
37℃培养24h，重复数为3，平板法计数；
（b) 真菌：酵母菌采用马铃薯培养基，霉菌采用查氏培养基，稀释度分别为
103~106、102~105，25℃培养5~7天，重复数均为3，平板法计数；
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（c) 放线菌：采用高氏淀粉培养基，稀释度为101~104，25℃培养7天，重复
数均为3，平板法计数；
（d) 聚磷菌：采用培养基为：无水乙酸钠5.0g，KH2PO4 0.25g，MgSO4·7H2O
培0.5g，CaCl2 0.2g，(NH4)2SO4 2.0g，微量元素1ml，水1000ml，在28℃，培养天数为2~3天，重复数3，平板法计数
（e) 亚硝化菌：采用改良斯蒂芬逊（Stephenson）培养基，多管发酵法培养基，
稀释度为102~107，每个稀释度接种3管，培养温度为28℃，培养10~14天观察，MPN法计数；
（f) 反硝化菌：采用柠檬酸钠硝酸钾培养基，多管发酵法培养基，稀释度为
103~109，重复数3，28℃培养14天后观察，MPN法计数；
（g) 硝化菌采用如下的培养基：NaNO2 1.0g，Na2CO3 1.0g， NaH2PO4 0.25g，
CaCO3 1.0g，K2HPO4 0.75g，MnSO4·4H2O 0.01g，MgSO4·7H2O 0.03g，蒸馏水1000ml，pH7.2，在121℃灭菌30min。稀释度为102~109，每个稀释度接种3管，培养温度为28℃，培养10~14天观察，MPN法计数； （h) 氨化菌采用的培养基：蛋白胨10g，MgSO4 0.5g，K2HPO4 1g，NaCl 0.5g，
FeSO4 0.001g，微量元素液 1.0ml（微量元素液：硼酸0.5g，钼酸钠0.5g溶于100ml蒸馏水中），蒸馏水1000ml，用10%碳酸钠调pH7.2~7.4，121℃灭菌20min。稀释度为102~109，每个稀释度接种3管，培养温度为28℃，培养7~15天观察，MPN法计数。
操作方法：1）平板法：以无菌操作方法用1 mL灭菌吸管吸取充分混匀的水样或适宜浓度的稀释水样1 mL，注入灭菌平皿中，倾注约15 mL已融化并冷却到45℃左右的培养基，并立即旋摇平皿，使水样与培养基充分混匀。待琼脂冷却凝固后，翻转平皿，使底面向上，置于恒温箱内培养；2）MPN法：以无菌操作方法用1 mL灭菌吸管吸取充分混匀的水样或适宜浓度的稀释水样1 mL注入标有不同浓度梯度的试管中，使水样与培养基充分混匀，放入恒温箱培养。 b) 计数 （a)
平板法
培养之后，立即进行平皿菌落计数。如果计数必须暂缓进行，平皿需存放于5～10℃冰箱内。作平皿菌落计数时，可用菌落计数器或放大镜检查，以防遗漏，
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在记下各平皿的菌落数后，应求出同稀释度的平均菌落数。在求同稀释度的平均数时，如果其中一个平皿有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数。若片状菌落不到平皿的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，则可将此半皿计数后乘以2代表全皿菌落数，然后再求该稀释度的平均菌落数。对那些看来相似，距离相近但却不相触的菌落，只要它们之间的距离不小于最小菌落的直径，便应一一予以计数。那些紧密接触而外观（例如形态或颜色）相异的菌落，也应该一一予以计数。微生物总数以每个平皿菌落的总数或平均数乘以稀释倍数而得出。 （b)
MPN法
根据各种菌种的检查方法依次鉴定是否为阳性，以出现阳性结果的数目从MPN表中查得相应的MPN指数，从而计算各菌种的MPN值。
监测结果按附录表三、表四、表五及表六填写数据报表。
6. 评价技术与方法
6.1 水质质量评价
1）评价方法：单因子评价指数法 2）单因子评价指数计算公式：
式中：Pi—某污染因子的污染指数即单因子污染指数；
Ci—某污染因子的实测浓度； Cio—某污染因子的评价标准。
3）水质指标评价标准依据为《地表水环境质量标准（ GB 3838-2002）》。 6.2 土壤质量评价
1）评价方法：单因子评价指数法 2）单因子评价指数计算公式：
式中：Pi—某污染因子的污染指数即单因子污染指数；
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Ci—某污染因子的实测浓度； Cio—某污染因子的评价标准。
3）土壤指标评价标准依据为《土壤环境质量标准（ GB15618-1995）》 6.3 生物多样性评价
1）评价方法：生物多样性指数法 2）生物多样性指数计算公式：H =
式中：H—植物的种类多样性指标；
S—植物种类数；
Pi—种的个体数与总个体数的比值。
6.4 湿地面积退化评价
湿地面积退化以退化率来表示，即减少的面积占原始面积的百分比，计算公式：
ilo g2Pi
式中：e—湿地退化率；
Sˊ—湿地现有面积； S—湿地原始面积。
6.5 植被现状与趋势评价 1）植被面积变化趋势； 2）植被利用和破坏情况；
3）植物种类数量变化趋势，有无外来物种分布。 6.6 湿地生态综合评价
湿地生态综合评价采用综合指数法，选取多样性、代表性、稀有性、自然性、适宜性和生存威胁六项标准作为一级标准，并各自分解成多层次的下一级指标，构成湿地生态综合评价的指标体系。邀请多位相关学科领域的专家直接对指标的权重进行评分，然后统计平均值和均方差综合各位专家的意见，再将统计结果反馈给各位专家进行咨询，最后确定各指标的权重。
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表5 湿地生态综合评价指标
一级指标 多样性 代表性 稀有性 自然性 适宜性 二级指标 物种多样性 生境多样性 - 物种濒危程度 物种地区分布情况 生境稀有性 - 面积适应性 植被覆盖度 水质条件 水体盐度 稳定性 生存威胁 人类威胁 三级指标 - - - - - - - - - - - 物种生活力 种群稳定性 生态系统稳定性 直接威胁 间接威胁 湿地生态综合评价以100分为满分，对每个子体系中最低一级的评价指标进行分极化处理并赋值标准，然后可以根据湿地生态的实际监测和调查结果对照赋值标准逐项打分，将各级评价指标所得分数累加，即得到湿地生态评价总分。根据总分的高低，将湿地生态划分为5个级别，如表6。对应表中分值确定湿地生态的级别与生态水平。
表6 湿地生态综合水平级别
序号 1 2 3 4 5
分值 85~100 70~85 50~70 35~50 0~35 级别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 生态水平 很好 较好 一般 较差 很差 20