例1：开写青霉素（Penicillinum）治疗急性扁桃体炎处方，每次肌注40万单位，每天两次，三天用量。
R：Inj . penicillini 400,000036
Sig 400,000u i. m. b. i. d. AST（皮试后） R：青霉素：注射剂40万u36 Sig 皮试后40万u i. m. b. i. d.
例2：用阿托品(Atropinum)注射剂，缓解内脏平滑肌痉挛，这一注射剂为含0.5毫克硫酸阿托品1毫升1安瓿，处方可只写含量。
R：Inj. Atropini 0.5mg31 Sig. 0.5mg i. h. St R：阿托品注射剂 0.5mg31 用法：立即皮下注射0.5mg
（常简写为：Sig. 0.5mg i. h. st. ） ⑵总量处方
有些药物剂型的特点是每次用的单量要临时从总量中分出，因此剂型上无一次用的单量，处方中剂量要写出所给总量。常用于内服的溶液剂、糖浆剂、酊剂和外用的软膏剂等。共同处方格式如下：
R：药物及剂型名称，浓度和总需要量。 用法：每次多少量，每天几次，（或外用） ①溶液剂（Solutio）
溶液剂是指某挥发性药物溶解于水的澄清水溶液。两种以上药物同时溶解于水中，称为复方溶液。溶液可供口服、灌肠和外用。盛口服溶液剂药瓶，有5ml
或10ml格的刻度标记，以便病人按格倒出服用。溶液剂的处方格式如下：
例：开催眠药水合氯醛（Chlorali. Hydras）处方。 R：10% Sol. Chlorali. Hydratis 60.0 Sig. 10.0 h. s.
或R：水合氯醛溶液10%-60.0（也可写成10%水合氯醛60ml）。 用法：临睡前服10.0（常简写Sig. 10.0 h. s.） ②糖浆剂（Syropus）
糖浆剂为浓度近饱和度（85%）的蔗糖水溶液在其中加进药物制成的剂型。糖浆味甜易服，且因含高浓度的糖，渗透压高，不易长霉变坏。中草药合剂中常加糖作矫味剂，但因含糖量低容易长霉，须加适量防腐剂0.1~0.5%苯甲酸钠（或0.03~0.05%尼泊金）。糖浆剂常含有固定成分和浓度的药物。如小儿止咳糖浆，处方格式如下：
R：小儿止咳糖浆100.0 用法：5.0. t. i. d. ③酊剂（Tinctura）：
酊剂一般是指生药，用一定浓度的乙醇浸出或溶解的溶液（碘酊除外），供内服或外用。中草药常用浸渍法制成酊剂，可长期保存不易变坏，应在几天内用完。酊剂浓度不尽相同，但药典有统一规定，所以处方可省去浓度。处方格式与溶液剂同。
例：给胃肠绞痛病人开三次用量的颠茄（Belladonna）酊，必要时服一次。 R：Tr. Belladonnae 3.0 Aq. Dest. ad 30.0
Sig. 5.0 S. O. S R：颠茄酊 3.0 蒸馏水加至 30.0 Sig. 5.0 S. O. S
近年来有一类新发展起来的可以控制药物释放速率的制剂。有内服、外用、植入等剂型。本类剂型按其释放速率可分为缓释制剂和控释制剂。缓释制剂是指用药后可缓慢地非恒速释放；控释制剂是指用药后可缓慢地恒速或近似恒速释放。使用后，药物在体内或在与身体接触部位缓慢释放，发挥全身或局部作用。 表2-1 处方中常见拉丁文简缩字表
分类 拉丁缩写 中文意义 分类 拉丁缩写 中文意义 药 物 Amp. Caps. Emul. Extr. Inj. Lot. Loz. Mist(Mixt). 制 Ocul. 01. 眼 膏 油 剂 q.o.d. q.i.d. 隔日一次 每日四次 安瓿剂 胶囊剂 乳 剂 浸 剂 注射剂 洗 剂 喉 片 合 剂 用法 a.c a.m AST. b.i.d h.s p.c. p.m. q.d. 饭前 上午 皮试后 每日二次 睡前 饭后 下午 每日一次 剂 单 Past. Sol. Syr. Tab. Tr. Ung gtt. g.或gm. i.u. 糊 剂 溶液剂 糖浆剂 片 剂 酊 剂 软膏剂 滴 克 国际单位 q.4.h. q.6.h q.8.h q.m. q.n. p.r.n s.o.s 每四小时一次 每六小量一次 每八小时一次 每晨 每晚 必要时用 （可反复用） 必要时用 （只用一次） st.(Stat) 立即 位 给 药 途 径 μg (mog) 微 克 mg. ml. i.m. i.v. p.o p.r s.c.或.i.h 毫 克 毫 升 肌肉注射 静脉注射 口 服 直肠给药 皮下注射 t.i.d aa. ad. 每日三次 各 加至 Aq.dest. 蒸馏水 Co. et No. 复方的 及 数量 S或Sig. 注明用法
关于统一全省处方格式的通知2004-12-3
各设区市卫生局、省直各医疗单位：
根据卫生部《处方管理办法（试行）》的要求，全省各医疗机构使用的处方必须统一格式。我厅组织有关专家制定了普通、急诊、儿科、麻醉药品专用和精神药品专用等五种处方笺格式，现印发给你们，并就新处方笺的启用提出如下要求，请遵照执行。
一、新处方笺于2005年1月1日起正式启用，各地必须按照省厅规定的格式印制，除名称（“******处方笺”划线部分）外，其他项目不得作任何改动。社会医疗机构（诊所、门诊部等）由县（市）卫生局统一印制，并以成本价格提供给辖区内社会医疗机构使用。原处方使用到2004年12月31日止。
二、医师经卫生行政部门注册后即在注册的医疗机构取得处方权，经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点的执业医师签字或加盖专用签章后方有效；在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业的助理执业医师，经卫生行政部门注册后取得处方权，可以单独开具处方。
三、医师开具处方时必须亲笔签署全名，是否另加盖专用章由各设区市卫生局或医疗机构决定。
四、处方在当日有效，特殊情况下需延长有效期的由开具处方的医师在处方底端空白处注明有效期限并再次签名，但有效期最长不得超过3天。“特殊情况”须在病历中予以说明。
五、用法、用量与药品说明书不一致的，医师应再次签名，并在病历中说明原因。
六、有多个临床诊断时，“临床诊断”写主要诊断。诊断不明确时写主要症状加“待查”。
七、利用计算机开具处方时，必须同时打印纸质处方并手写签名。麻醉药品、一类精神药品必须手写开具处方。
八、处方药品一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须在病历上予以说明。
九、中药与西药必须分别开具处方，但中药注射剂可以与西药开在同一张处方笺上。