使大气增温，从而对地球起保温作用，称为温室效应。 7.酸雨：指PH<5.6的酸性降水，包括雨、雪、雹和雾等。
8.不良建筑物综合症SBS：某些建筑物内，由于空气污染、空气交换率很低，以致在该建筑物内活动的人群产生了一系列自觉症状，而离开建筑物后，症状即可消退。
9.一次污染物：由污染源直接排放入空气环境中，其物理和化学性质均未发生改变的污染物。
10.二次污染物：在大气中和其他物质发生化学反应，或在太阳辐射线作用下发生化学反应而形成的新污染物。
11.气溶胶：是有固态颗粒和液态颗粒分散在空气中形成的一种多相分散体系。
12.职业接触限值：是职业性有害因素的接触限制量值，指劳动者在职业活动中长期反复接触对机体不引起急性或慢性有害健康影响的容许接触水平。
13.风向频率：在长期观测风向的记录中，从某个风向吹来的风的重复次数和各个方向吹来的风的总次数的百分比。
14.主风向：风向频率最大的风向称为主导风向。
15.烟污强度系数：=某方位的风向频率/该方位的平均风速。用来评价污染情况。
16.烟雾强度系数百分比：=某方位的烟污强度系数/各方位的烟污总和，判断污染程度的指标。 17. 穿透容量：在室温相对湿度80%以上的条件下用固体填充柱采样管以一定的流量采样。当柱后流出的被采集组分浓度为进入浓度的5%时固体填充剂所采集的被测物的量称穿透容量（以mg(被测物)/g（固体填充剂））
18. 最大采气量（穿透体积）：通过填充剂采样管的空气总体积。
19. 滤料采样法：讲滤料（滤纸膜）安装在采样夹上，抽气，空气穿过滤料时空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤料上，用滤料上采集的污染物的质量和采集体积，计算空气中污染物浓度，这种采样方法称滤料采样法。
20. 最小采气量：当空气中待测有害物质的浓度为其最高容许浓度值时，保证所采用的分析方法能够检出待测有害物质所需的最小空气体积称为最小采气量。
21. 采样效率：是指在规定条件下，某采样方法所采集到待测物的量占其总量的百分数。 22. 气象参数：属于自然环境的物理因素，是描述空气物理性状和特征的重要指标。
23. 相对湿度：在同一温度下，绝对湿度和最大湿度的比值，即空气中实际含水汽的量和同一温度下饱和水汽量的比值。用百分比表示。
24. 新风量：指在门窗关闭的状态下，单位时间内由空调系统通道，房间的缝隙进入室内的空气总量m3/h。
25. 标准物质RM：又称标准样品，参考物质等，是指一种或多种足够均匀和很好确定其特征性量值的一种材料或物质。
26. 标准气体：待测物质浓度准确已知的气体混合物。
27. 粉尘分散度：是指物质被粉碎的程度，以粉尘粉径的分布或质量组成的百分比表示。 28. 空气动力学当量直径：（用来表示颗粒物的粒径）指在通常的温度，压力和相对湿度下，层流气流中和单位密度（1g/cm3）球体具有相同沉降速率的颗粒直径。颗粒物的空气动力学直径（PAD）：指在通常温度，压力和相对湿度的空气中，在重力作用下和实际颗粒物具有相同末速度，密度为1g/cm3球体的直径；颗粒物的扩散直径：指在通常温度，压力和相对湿度下，和实际颗粒物具有相同扩散系数的球体直径。
29.总悬浮颗粒物：TSP，能悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于100um的颗粒物
30.快速测定：是一种应用简便分析方法或便携式的简易仪器在现场短时间内测定出空气中有害物质浓度的测定方法
水质： 2.水体污染物：风能造成水体的水质，生物，沉淀物质量恶化的物质或能量，都可称水体污染物
4.水环境容量：水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。 5.水质：水及其中杂志共同表现出来的综合特征称为水质 6.水质指标：衡量水中杂质的具体尺度称为水质指标
7.回收率：在实际工作中一般在式样中加入一定量的标准物质，经分离富集后，测得标准物质的量和加入标准物质的量的H值称为回收率。
8.富集效率：是指富集到待测组分的量和待测组分总量之比。
9.色度：水的颜色，指水中的溶解性物质或胶体物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色称为表色，仅由溶液状态的物质产生的颜色称为真色
10.浑浊度：水因含悬浮物和胶体物质而呈浑浊状态，造成通过水的光线被散射或对光线透过受到阻碍的程度。
11.总硬度：主要指溶于水中的钙盐，镁盐类的含量
12.酸度：指水中能和强碱反应的物质总量，用CaCo3mg／Ｌ表示
13.碱度：指水中能与强酸发生中和作用物质的总量，这类物质包括，强碱，弱碱，强碱弱酸盐（ＨＣＯ３－，ＣＯ３２－，ＯＨ－，Ｈ４ＢＯ－４）
14.余氯：加入氯经过一定时间接触后，水中所剩余的有效氯称为余氯 15.化学需氧量（COD）：水中还原性物质，在规定条件下，被氧化时所消耗氧化剂相当于氧的量，称化学需氧量，结果以氧气的mg/L表示 16.生化需氧量（BOD）：水中的有机物在好气性微生物的作用下，进行生物氧化分解所消耗氧气的量，结果以氧气的mg/L表示。
17.纯水：以市政自来水为原水，经初步净化，软化（被原水硬度而定），采用反渗透、电透析、蒸馏等工艺使水中溶解的矿物质以及其他有害物质全部去除的水。
18.净水：以市政自来水为原水，通过吸附、超滤以去除水中有害物质而保留原水化学特征，即保留原水中的溶解性矿物质的水。
20.检出限：是指对某一特定的分析方法，在给定的置信水平内，可以以试样中定性检出待测物质的最小浓度或量。
22.标准物质：按规定的准确度和精密度，确定了某些物理特性或组分含量值，在相当长时期内具有可接受的均匀性和稳定性，并组成和性质上接近于环境样品的物质。 简答：1.空气包括：大气、工作场所空气、室内空气。 2.按检验对象分类：（1）大气质量检验（2）工作场所空气质量检验（3）室内空气和公共场所空气质量检验。
3.按检验目的分类：（1）环境污染监测（2）特定目的监测（3）污染源监测。 4.空气理化检验包括两方面的工作：（1）空气自然环境物理因素的测定（2）空气污染物的检测。 5.空气理化检验的主要内容：（1）颗粒物的测定（2）无机污染物的测定（3）有机污染物的测定（4）空气污染物的快速测定（5）气象参数的测定。 6.空气理化检验的基本步骤：（1）现场调查，收集资料，制定采样方法。（2）确定检验项目（3）设计采样点、采样时间、采样频率和采样方法（4）空气样品的保存与预处理（5）样品的分析测定（6）数据处理与结果报告。
7.室内空气污染对健康的影响：（1）刺激作用（2）不良建筑综合征（3）致癌作用（4）氟中毒（5）对心血管系统影响（6）危害儿童健康（7）生物性变应原引起的过敏症（8）病原微生物污染。 8.采样点选择的原则与要求：（1）采样点应设在监测区域高、中、低三种不同污染浓度的地方（2）在污染源比较集中、主风向比较明显时，应将污染源的下风向作为主要监测范围，不舍较多的采样点，其上风向布设对照点（3）工业较密集的城区和工业区，人口密度及污染物超标区，要适当增设采样点；郊区和农村，人口密度小及污染浓度低地区，可少设采样点（4）采样点的周围应开阔（5）根据监测目的确定采样的高度。
9.采样布点方法：（1）网格布点法（2）功能分区布点法（3）同心圆布点法（4）扇形布点法。 10.工作场所采样的选择原则：（1）具有代表性（2）空气有害物质浓度最高（3）劳动者解除时间最长的工作点（4）设在工作地点的下风向，远离排气口。 11.常用的滤料有：（1）定量滤纸（2）玻璃纤维滤纸（3）聚氯乙烯滤膜（4）微孔滤膜（5）聚氨酯泡沫塑料。选择原则：采样效率高，采气阻力小，重量轻，机械强度好，空白值低，采样后待测物易洗脱提取。
12.游离SiO2焦磷酸质量法（原理）：在245～240oC温度条件下，磷酸脱水生成焦磷酸，焦磷酸与粉尘中的硅酸盐、金属氧化物作用，使之形成可溶性焦磷酸盐，而游离SiO2不溶于焦磷酸。将用热焦磷酸处理过的粉尘样品溶液过滤，SiO2以残渣形式存在，称量残渣，以质量法测定游离SiO2。 13.空气颗粒物分类：（按粒径）（1）总悬浮颗粒物（2）PM10（3）PM2.5（4）可吸入颗粒物（5）胸部颗粒物（6）呼吸性颗粒物。
14.甲醛的测定方法:AHMT分光光度法,酚试剂分光光度法,乙酰丙酮分光光度法,气相色谱法。（1）酚试剂分光光度法:①酚试剂也能与乙醛(>2ug)和丙醛反应生成蓝绿色化合物,此法所测得的样品从甲醛表示总醛含量②SO2有干扰,测定前将气样通过MnSO4滤纸过滤③温度影响显色程度④日光照射能氧化甲醛⑤适用于室内空气检测,也可用于工作场所（2）AHMT分光光度法:①抗干扰能力强,严格控制显色时间②居住区,室内,公共场所测定（3）乙酰丙酮分光光度法:①乙醛,酚类不干扰测定,SO2有影响,NaHSO3消除②重现性好,灵敏度低,工业废气和环境中甲醛的测定（4）同时测定甲醛,乙醛,丙醛,和丙稀醛,SO2,NO2无干扰
15.总烃和非甲烷烃测定方法:气相色谱法(1)热解析-气相色谱法(测定非甲烷烃)(原理):在室温条件下,用GDX-102和TDX-01吸附采样管空气样品中的非甲烷烃,经240℃加热解析,用氮气将非甲烷烃导入气相色谱仪,以火焰离子化检测器进行测定.用正戊烷绘制标准曲线,峰面积计算非甲烷烃的浓度(2)直接进样-气相色谱法(测定总烃和非甲烷烃)
16.气相色谱法测定甲基对硫酸(原理)用硅胶采样管采样,丙酮解析,SE-30和QF-1混合色谱柱分离,火焰光度检测器检测.保留时间定性,峰面积定量。
17.空气中无机物的测定：二氧化硫：强烈的刺激性臭味，空气中最常见最重要的污染物，酸雨主要形成物，质量标准为0.50mg/m3（小时平均），0.15mg/m3（日均）。测定的标准方法：甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。盐酸副玫瑰苯胺分光光度法原理：空气中的二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸。在碱性条件下，羟基甲基磺酸与盐酸副玫瑰苯胺（C19H19N3Cl23HCl，简称PRA，俗称副品红）反应，生成紫红色的化合物，该紫红色的化合物在570nm处有最大吸收，其吸光度与SiO2含量成正比。
氮氧化物：NOx.包括N2O.NO.N2O3.N2O5.主要来源于燃料燃烧，其二次污染物是硝酸酸雾和光化学烟雾。标准（换算成NO2）：居民区日均0.12mg/m3.环境0.15mg/m3(一级标准)工作场所最高容许浓度5mg/m3。测定的标准方法：盐酸萘乙二胺分光光度法。原理：在对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺混合吸收液中，空气中的NO2被吸收形成亚硝酸，与对氨基苯磺酸进行重氮化反应生成重氮盐，然后与盐酸萘乙二胺偶合，形成玫瑰紫色的偶氮化合物。在540nm处测定吸收值，吸光度值与NO2浓度成正比。
氨：强烈辛辣刺激性臭味，可燃性，有机物质腐败分解终产物。居民区一次最高容许浓度0.2mg/m3，公共场所中氨的测定采用靛酚蓝分光光度法（）。空气质量测定踩用氨气敏电极法→PH玻璃（指示），Ag-AgCl(参比)。根据测得电位值确定样品中NH3含量。靛酚蓝分光光度法原理：用稀硫酸吸收空气中的氨，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸反应生成蓝绿靛酚蓝燃料，在630nm处测定吸光度，计算空气中氨的含量。
一氧化碳：含碳物质不完全燃烧产生CO，或燃烧室温度过高，血液，神经毒物，常用测定方法：气相色谱法（用火焰离子化检测器测定），汞置换法，非分散红外吸收法→CO对非分散红外线具有选择性吸收。
臭氧和氧化剂：特殊腥味的淡蓝色气体，对流层大气中O3多为污染物，（一般是能氧化碘化钾析出碘的物质）。WHO全球监测系统测定空气中臭氧的标准方法：化学发光法。测定臭氧的化学发光法有乙烯法、罗丹明B法和一氧化氮法。乙烯法原理：O3与乙烯发生均相化学发光反应，生成激发态甲醛，当激发态甲醛瞬间回到基态时，放出光子，波长范围为300～600nm，峰值波长435nm。发光强度与O3浓度成正比。反应式：2O3+2C2H4→4HCHO*+O2,HCHO*→HCHO+hν。我国公共场所和室内测定方法→靛蓝二磺酸钠分光光度法；环境空气测定方法→紫外分光光度法。
硫化物及硫酸盐化速率：腐蛋臭弱酸性气体，神经毒物，亚甲蓝分光光度法应用最普遍，该法灵敏度高，适用于空气检验。已被推荐为我国居住区大气中硫化氢卫生检验标准方法。硝酸银比色法，被推荐为我国工作场所空气中硫化氢测定的标准方法（黄褐色Ag2S）。亚甲蓝分光光度法→H2S+碱性氢氧化镉→硫化镉沉淀→H2SO4→H2S+氨基二甲基苯胺+三氯化铁→亚甲基蓝→测定650nm处吸光度，标准曲线法计算空气中硫化氢的浓度。
氟及其化合物：特殊臭味的淡黄色气体，包括有机/无机化合物。氟离子选择电极法和离子色谱法分别被推荐为我国环境空气和工作场所空气中氟化物和氟化氢浓度测定的标准方法。氟离子选择电极法PH5.0~7.0适用。
铅：汽车尾气是城市空气铅污染最主要的污染源，神经毒性为主。原子吸收光谱法、氢化物发生-原子吸收光谱法、二硫腙分光光度法和微分点位荣出发分别为我国居住区和工作场所空气中铅的测定方法。
汞：主要经呼吸道进入体内，也可经皮肤直接接触进入体内，主要分布在肾脏，慢性汞中毒的临床表现为神经衰弱综合征、“易兴奋征”、肌肉震颤、口腔炎等，冷原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和二硫腙分光光度法分别被推荐为我国居住区和工作场所空气中铅测定的标准方法。
锰：进入人体的锰主要以三价梦的磷酸盐存在于线粒体内，磷酸-高碘酸钾分光光度法，火焰原子吸收光谱法分别被推荐为我国居民区和工作场所空气中测定锰的标准方法。
2.水质理化检验的方法要求:(1)适用范围广(2)灵敏度高(3)操作简便(4)分析周期短(5)经济实用
3.氟(存在形式):自然界--稳定氟化物;金属离子配合物形式存在;水中--离子形式存在。迁移转化规律:随水迁移,沉积,动植物富集。总离子强度缓冲液的作用:(1)维持相同活度(2)维持适宜PH值范围(3)掩蔽作用(4)加快反应速度,缩短达到平衡所需时间。HPLC主要分离非极性有机化合物;离子色谱法(IC)主要用于分离极性和部分弱极性化合物
4.氰化物(存在形式):氰化物包括无机氰化物和有机氰化物,无机氰化物又可分为简单氰化物和络合氰化物。污染来源:工业废水;迁移转化规律;挥发和生物(生物膜)氧化分解途径。健康效应:与Fe3+结合抑制酶的活化,形成硫氰酸盐,造成甲状腺低下。水中氰化物主要通过挥发和氧化两种途径净化:(1)氰化物的挥发作用:氰化物与溶于水中的CO2作用产生氰化氢,向空气中逸出CN-+CO2+H2O=HCN↑+HCO3-(2)氰化物的生物氧化分解:氰化物在游离氧的氧化作用下可形成NH4+和CO32-. 2CN-+O2=2CNO-;CNO-+2H2O=NH4++CO32- 5.氰化物水样的采集和处理
注:①当水样中含有大量硫化物时,应先加CaCO3或PbCO3固体粉末,除去硫化物后再加氢氧化钠固定,否则碱性条件下,氰离子与硫离子作用会形成硫氰酸根离子,干扰测定,取1滴水样,放在乙酸铅试纸上,若变黑,说明有硫化物存在②水样中含氧化剂时,可使结果偏低,采样时,加入相当量的Na2SO3溶液以除去干扰
蒸馏方法:(1)当测定以简单氰化物为主的易释放氰化物时应采取乙酸锌-酒石酸蒸馏体系(2)测定总氰时,一般都采用磷酸-EDTA蒸馏体系蒸馏水样
6.氰化物干扰去除:(1)氧化剂:SO32-(2)NO2-:氨基磺酸(3)硫化物:(S2-<1mg/L)加入AgNO3;大量硫化物存在时加入CaCO3(4)还原性物质:KMnO4(5)高浓度CO32-:Ca(OH)2(6)油类:正己烷
7.氰化物测定方法:分光光度法:反应过程分为:(1)形成卤化氰(2)形成含戊烯二醛基本结构的中间产物(3)生成有色化合物
8.碘量法测定总余氯干扰消除:当有氧化性物质时,与KI作用,释放出碘,而产生干扰.本法采用乙酸盐缓冲液,PH在3.5-4.2之间可降低干扰.本法注意事项:(1)避免光线直接照射(2)乙酸盐缓冲液后,PH值应在3.5-4.2之间
9.磷和磷酸盐来源:生活污染水,工业废水,农业排水。(存在形式)各种形式:正磷酸盐,缩合磷酸盐,有机物结合的有机磷化物。(后果)水体富营养化,湖泊沼泽化。(按处理方法分类)活性磷,酸性可水解的磷酸盐,有机磷,总磷。
10.砷:自然界中多以重金属的砷化合物和硫砷化合物的形式存于金属矿石中。水中砷的形态多样:海水-HAsO42-,甲基砷;河水-无机砷,深井水中-As(Ⅲ)。迁移转化:As(Ⅴ)→As(Ⅲ)→As2S3→AsH3。
11.汞:(存在形式):PH>5---金属形式;PH>5,有CL-共存---离子形式;中等还原条件---硫化汞;含腐殖质水-112--汞腐殖酸配合物;海水中---[HgCl3]-,[HgCl4]2-。(迁移转化):(1)气态迁移(2)水迁移(3)生物迁移,形成甲基汞。
12.化学需氧量(COD)酸性高锰酸钾法注意事项①氧化剂种类不同,严格控制如下反应条件,并在报告中注明②酸度以0.45mol/LH+为宜③KMnO4溶液浓度应控制在C(1/5KMnO4)=0.01mol/L左右④加热方式和时间是影响测定结果的重要因素⑤水样应适当稀释,保证在沸水浴中加热30min后消耗的KMnO4为加入量的1/2⑥水样中含大量NO2-.S2-,Fe2+等还原性无机物时,COD值会增高,应消除其影响⑦测定COD的水样,用玻璃瓶采集,水样应尽快测定 13.农药对水体污染主要通过以下几种途径：（1）药厂废水的排放，（2）农田使用农药，（3）杀虫或控制卫生虫害使用农药，（4）在运输或储存过程中农药的泄漏
14.快速检验的重要意义在于急性中毒，防止灾后物大疫，提出水源选择和水源和水源短期饮用水是否安全的意见;特点：灵敏度高，需样量少，快速，简便，易行，具有一定的准确度，器材便于携带，对水源水污染进行快速检验 15.多种毒物的联合检验：（1）砷化物——溴化汞试纸检验砷（2）氰化物——水合茚三酮法检验氰（3）汞——碘化亚铜检验汞（4）磷化锌——溴化汞试纸法或硝酸银法。用打气显色法联合测定上述四种毒物，采用挥发性毒物联合测定装置，由塑料瓶，双向活塞，吸收管3部分组成。测定时第一节吸收管中装乙酸铝棉花，上端放HgBr2试纸采。检验磷化锌和砷，第二节装水合茚三铜检验氧化物，第三节加CuI，用于检验汞。打气显色法还可检验亚硝酸盐氮，甲醛等挥发性物质。 16.有机磷农药的检验分为预试验和确证检验。预试验用氯化钙法和酶化学法。
17.精密度评价方法：空白试验，平行双样，重复测定。准确度评价方法：加标回收率，对照实验。 18.绘制质量控制图步骤：（1）质量控制样品（2）累计数据（3）计算统计量（4）绘制质控图 19.实验室内部质量控制方法：（1）选择适当分析方法——通常选择国标法（2）空白试验——控制精密度（3）标准曲线的线性检验和回归分析（4）加标回收实验——控制准确度（5）对照试验——控制准确度（6）应用质量控制图
一、选择题
1．下列水体中水温受外界影响较小的是 D 。 A. 河水 B. 湖水 C. 海水 D. 地下水 2．实验室用洗液是由 A 物质配制而成的。
A .K2CrO7＋H2SO4 B. HCl＋H2SO4 C. HCl＋HNO3 D.. KMnO4＋H2SO4 3．测定水中总氰所采用的预蒸馏方法是 D 条件下进行的。 A. 强酸 B.强碱 C. 酒石酸与硝酸锌 D.磷酸与EDTA 4．下列 A 不是描述校准曲线的特征指标。