二、影响13C NMR化学位移的因素
主要有碳原子杂化状态，电子云密度，立体效应，测试条件等。1. 碳杂化轨道
对于烃类化合物来说，sp3 碳的δ值在0～60 ppm；sp2杂化碳的δ值在100～150ppm，sp杂化碳的δ值在60～95 ppm。2.碳的电子云密度
13C的化学位移与碳核外电子云密度有关，核外电子云密度增
大，屏蔽效应增大，屏蔽效应增强，δ值高场位移，如：
第五章核磁共振碳谱26
※诱导效应：
与电负性大的基团相连，使碳核外电子云密度降低，δ值低场位移; 取代基电负性愈大，δ值低场位移愈大。
CH3I中δc较CH4位于更高场，是由于I原子核外周围有丰富的电子，I的引入对与其相连的碳核产生抗磁性屏蔽作用，又称重
原子效应。同一碳原子上，I取代数目增多，屏蔽作用增强。如CI4δ－292.5ppm。27第五章核磁共振碳谱
诱导效应随键链长增大而迅速减弱，如
注意：除I原子外，α-C、β-C的δ值均低场位移，α-C的δ值
位移十几至几十ppm，β-C的位移值约10ppm。γ-C的δ值均高场位移（2~7ppm），这是空间作用的影响。
γ位以上的碳，诱导效应的影响可忽略不计。
第五章核磁共振碳谱28
回顾: 13C NMR
13C NMR的特点：1. 化学位移范围宽：0~ 300 ppm
2. 灵敏度低；分辨能力高3. 给出不连氢的碳的吸收峰
4. 不能用积分高度来计算碳的数目
13C NMR的主要两种去偶技术：质子宽带去偶(Proton Broad Band Decoupling)偏共振去偶(Off-Resonance Decouping) 第五章核磁共振碳谱
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质子宽带去偶谱图特点：
★每一种化学等价的碳原子只有一条谱线★由于有NOE作用使得谱线增强，信号更易得到
偏共振去偶
★降低了谱线间的重叠，具有较高的信噪比（NOE）；
★保留了与碳直接相连的质子偶合信息：
单峰为季碳，双峰为CH，三峰为CH2，四重峰为CH3。
13C NMR化学位移对于烃类化合物来说，sp3 碳的δ值在0～60 ppm；sp2杂化碳的δ值在100～150ppm，sp杂化碳的δ值在60～95 ppm。羰基碳:
?=170~210 ppm
第五章核磁共振碳谱
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