高锰酸盐指数（CODMn）的测定
酸性法 （检测限：0.5～10mg/L）GB11892-89
仪器：
1.沸水浴装置 2.250ml锥形瓶 3.50ml酸式滴定管 4.定时钟 试剂：
1.高锰酸钾贮备液（1/5KMnO4＝0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，在暗处放置过夜，用G－3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。使用前用0.1000mol/L的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度。
2.高锰酸钾使用液（1/5KMnO4＝0.01mol/L）：吸取一定量的上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，并调节至0.01mol/L准确浓度，贮于棕色瓶中。使用当天应进行标定。
3.（1＋3）硫酸。配制时趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色。
4.草酸钠标准贮备液（1/2Na2C2O4=0.1000mol/L）：称取0.6705g在105～110℃烘干1h并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。 5.草酸钠标准使用液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸钠溶液移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。 步骤：
1.分取100ml混匀水样（如高锰酸盐指数高于10mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100ml）于250ml锥形瓶中。 2.加入5ml（1＋3）硫酸，混匀。
3.加入10.00ml 0.01mol/L，高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入沸水浴中加热30min（从水浴重新沸腾起计时）。沸水浴液面要高于反应溶液的液面。
4.取下锥形瓶，趁热加入10.00ml 0.0100mol/L草酸钠标准溶液，摇匀。立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量。 5.高锰酸钾溶液浓度的标定：将上述已滴定完毕的溶液加热至约70℃，准确加入10.00ml 草酸钠标准溶液（0.0100mol/L），再用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色。记录高锰酸钾溶液的消耗量，按下式求得高锰酸钾溶液的校正系数（K）。
10.00K＝式中，V——高锰酸钾溶液消耗量（ml）
若水样经稀释时，应同时另取100ml水，同水样操作步骤进行空白试验。 计算：
1.水样不经稀释
V [(10?V1)K?10]?M?8?1000高锰酸钾指数（O2，mg/L）＝100 式中：V1——滴定水样时，高锰酸钾溶液的消耗量（ml）；
K——校正系数；
M——草酸钠溶液浓度（mol/L）； 8——氧（1/2O）摩尔质量。
2.水样经稀释
高锰酸钾指数（O2，mg/L）＝
{[(10?V1)K?10]?[(10?V0)K?10]?C}?M?8?1000V
2式中：V0——空白试验中高锰酸钾溶液的消耗量（ml）；
V2——分取水样量（ml）；
C——稀释的水样中含水的比值，例如：10.0ml水样，加90ml水稀释至100ml，则C＝0.90。
注意事项：
1.在水浴中加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或全部褪去，说明高锰酸钾的用量不够。此时，应将水样稀释倍数加大后再测定，使加热氧化后残留的高锰酸钾为其加入量的1/2～1/3为宜。
2.在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60～80℃，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。
TN的测定
过硫酸钾消解、紫外分光光度法（检测限：0.05mg/L~4mg/L） GB11894-89
仪器：
1.紫外分光光度计
2.压力蒸汽消毒器或民用压力锅，压力为1.1～1.3kg/cm2 ，相应温度为120～124℃。
3.25ml具塞玻璃磨口比色管。 试剂：
1.无氨水：每升水中加入0.1ml浓硫酸，蒸馏。收集馏出液于玻璃容器中或用新制备的去离子水。
2.20％氢氧化钠溶液：称取20g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至100ml。 3.碱性过硫酸钾溶液：40g过硫酸钾（K2S2O8）+15g NaOH，溶于1000mL 去离子水中。溶液存放在聚乙烯瓶内，可贮存一周。 2.（1+9）的盐酸：1体积的浓盐酸+9体积的去离子水。 3.硝酸钾标准溶液：
1）标准贮备液：准确称取0.7218g 在105~110℃烘干4h的优级纯硝酸钾（KNO3），溶于1000mL 去离子水中，容量瓶定容。此溶液浓度：100mg/L。加入2ml三氯甲烷为保护剂，至少可稳定6个月。
2）标准使用液：将贮备液用去离子水稀释10倍备用。此溶液浓度：10mg/L。 步骤：
1）标准曲线的绘制：
①分别吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00硝酸钾标准使用液于25mL比色管中，用去离子水稀释至10mL标线；
②加入5mL 碱性过硫酸钾溶液于比色管中，塞紧磨口塞，用纱布及绳裹紧管塞； ③将比色管置于压力蒸汽消毒器中，于121℃下消解30min。
④消解完毕后，取出比色管，冷却至室温后加入（1+9）的盐酸1mL，用去离子水稀释至25mL标线；
⑤在紫外分光光度计上，以去离子水作参比，用10mm石英比色皿分别在220nm和275nm处测定吸光度；
⑥校正吸光度：A=A220－2*A275。校正后的吸光值，绘制标准曲线，并得出标准曲线方程。 2）样品的测定
取10mL水样（有些水样需适当稀释，使其浓度不要超过检测限，氮含量为
20～80μg），按照标准曲线绘制步骤的②~⑤操作，然后按照⑥的方法校正吸光度，然后由标准曲线方程计算得出水样中的总氮浓度。
总氮（mg/L）＝式中：m——从校准曲线上查得的含氮量（μg）； V——所取水样体积（ml）。
mV
注意事项
1.参考吸光度比值A275/A220 ×100％大于20％时，应予鉴别（参见硝酸盐氮测定中的（四）紫外分光光度法）；
2.玻璃具塞比色管的密合性应良好。使用压力蒸汽消毒器时，冷却后放气要缓慢；使民用压力锅时，要充分冷却方可揭开锅盖，以免比色管塞蹦出； 3.玻璃器皿可用10％盐酸浸洗，用蒸馏水冲洗后再用无氨水冲洗；
4.使用高压蒸汽消毒器时，应定期校核压力表，使用民用压力锅时，应检查橡胶密封圈，使不致漏气而减压；
5.测定悬浮物较多的水样时，在过硫酸钾氧化后可能出现沉淀。遇此情况，可吸取氧化后的上清液进行自外分光光度法测定。
NH4+-N 的测定
纳氏试剂法（检测限： 0.025 mg/L ~2mg/L） GB7479-87
仪器：
1.分光光度计； 2.50ml具塞比色管；
3.1ml，2ml，5ml，10ml刻度吸量管； 4.酸度计 试剂： 1.纳氏试剂：
方法一：称取5g 碘化钾，溶于5mL 无氨水中，分次加入少量二氯化汞溶液（2.5g 二氯化汞溶于10mL 热的无氨水中，可微温以增加二氯化汞的溶解度），不断搅拌至微有朱红色沉淀为止。冷却后。加入氢氧化钾溶液（15g 氢氧化钾溶于30mL 水中），充分冷却，加水稀释至100mL, 静置一天，将上清液贮于棕色瓶内，盖紧橡皮塞，有效期为一个月。
方法二：称取16g 氢氧化钠，溶于50mL水中。另称取7g 碘化钾和10g碘化汞溶于适量水中，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
2.酒石酸钾钠溶液：称取50g 酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL 水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。
3.铵标准贮备液：准确称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于水中，定容至1000mL。此溶液浓度：1.00mg/mL。
4.铵标准使用液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL 容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液浓度10mg/L. 步骤：
1）分别取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.0mL氨标准使用液于50mL比色管中，用蒸馏水稀释至标线。然后分别加入1.0mL酒石酸钾钠和1.5mL 纳氏试剂，混匀后放置10min。蒸馏水作参比，用玻璃比色皿（20mm）于420nm处测定吸光度，然后绘制标准曲线。
2）由测得的吸光度，减去零浓度空白的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的校准曲线。
3）取6ml过滤水样（或适量过滤水样，氨氮含量不超过0.1mg）于50ml比色管中，稀释至标线。加入1.0mL酒石酸钾钠和1.5mL纳氏试剂，混匀后放置10min，