使浓硫酸溅出，引起灼伤。
7. 每次实验后，应把手洗净，方可离开实验室。
五、实验中意外事故的处理
在实验中如果不慎发生意外事故，不要慌张，应沉着、冷静，迅速处理。具体如下： 1. 烫伤：可用高锰酸钾或苦味酸溶液揩洗灼烧处，再搽上凡士林或烫伤油膏。 2. 受强酸腐伤：应立即用大量水冲洗，然后搽上碳酸氢钠油膏或凡士林。
3. 受浓碱腐伤：应立即用大量水冲洗，然后用柠檬酸或硼酸饱和溶液洗涤，再搽上凡士林。
4. 割伤：应立即用药棉揩净伤口，搽上龙胆紫药水，再用纱布包扎。如果伤口较大，应立即到医务室医治。
5. 火灾：如酒精、苯或醚等引起着火时，应立即用湿布或沙土等扑灭；如火势较大，可使用CCl4灭火器或CO2泡沫灭火器，但不可用水扑救，因水能和某些化学药品(如金属钠)发生剧烈的反应而引起更大的火灾。如遇电气设备着火，必须使用CCl4灭火器，绝对不可用水或CO2泡沫灭火器。
6. 遇有触电事故，首先应切断电源，然后在必要时，进行人工呼吸。
六、无机化学实验的基本操作
1．玻璃仪器的洗涤
为了使实验结果正确，必须将仪器洗涤干净，一般洗法如下：
⑴ 试管(或烧杯)用自来水刷洗干净后再用少量蒸馏水漂洗1—2次。
⑵ 如果用水洗刷不干净时，需用去污粉擦洗(注意，有刻度仪器不用去污粉需用肥皂水刷洗)。然后再用自来水洗干净，最后用蒸馏水漂洗l一2次。洗涤干净的标准，器壁能均匀地被水所润湿而不沾附水珠(如图1.1)。
⑶ 对一些容积精确形状特殊不便刷洗的仪器，可用洗液(浓硫酸和重铬酸钾饱和溶液等体积配制成)清洗，方法是往仪器内加入少量洗液，将仪器倾斜慢慢转动，使内壁全部为洗液湿润，反复操作数次后把洗液倒回原瓶，然后用自来水清洗，最后用蒸馏水漂洗二次。
2．酒精灯的使用
酒精灯的温度，可达400—500℃；
酒精灯的使用法：酒精灯一般是玻璃制的，其灯罩带有磨口；不用时，必须将灯罩罩上，以免酒精挥发。酒精易燃，使用时必须注意安全。
点燃时，应该用火柴点燃，切不可用点燃着的酒精灯直接去点燃，否则灯内的酒精会洒出，引起燃烧而发生火灾。熄灭酒精灯的火焰时，切勿用嘴去吹，只要将灯罩盖上即可使火焰熄灭，然后再提起灯罩；待灯口稍冷再盖上灯罩，这样可以防止灯口破裂。 酒精灯内酒精快用完时，必须及时加添。酒精灯内需要添加酒精时，应把火焰熄灭，
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然后再把酒精加入灯内，但应注意灯内酒精不能装得太满，一般不超过其总容量的2。 3
3．加热方法
3.1 液体加热
当加热液体时，液体不宜超过容器总容量的一半。加热方式有两种。 3.1.1 直接加热
(1) 加热试管中的液体时，一般可直接在火焰上加热(图l.4)。在火焰上加热试管时，应注意以下几点：
① 应该用试管夹夹持试管的中上部。试管应稍微倾斜；管口向上，以免烧坏试管夹。 ② 应使液体各部分受热均匀，先加热液体的中上部，再慢慢往下移动，同时不停地上下移动，不要集中加热某一部分，否则将使液体局部受热骤然产生蒸气，液体被冲出管外。
③ 不要将试管口对着别人或自己，以免溶液溅出时把人烫伤。
(2) 在烧杯、烧瓶等玻璃仪器中加热液体时，玻璃仪器必须放在石棉网上(图1.5)，否则容易因受热不均而破裂。
3.1.2 水浴加热 如果要在一定范围温度下进行较长时问的加热，则可使用水浴(图1.6)、蒸气浴(图1.7)或砂
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浴等。水浴或蒸气浴是具有可移动的同心圆盖的铜制水锅[也可用烧杯代替(图1.6)]。砂浴是盛有细砂的铁盘。应当指出：离心试管由于管底玻璃较薄，不宜直接加热应在热水浴中加热。
3.2 固体加热
⑴ 加热试管中的固体：加热试管中的固体时，必须使试管口稍微向下倾斜、以免凝结在试管上的水珠流到灼热的管底，而使试管炸破。试管可用试管夹夹持起来加热，有时也可用铁夹固定起来加热(图1.9)。
⑵ 加热较多的固体时，可把固体放在蒸发皿中进行，但应注意充分搅拌，使固体受热均匀。蒸发皿、坩埚灼热时，可放在泥三角上(图l.10)。如需移动，则必须用坩埚钳夹取。
注意：试管、烧杯、烧瓶、瓷蒸发皿等器皿能承受一定的温度，但不能骤冷或骤热、因此，加热前必须将器皿外壁的水擦干，加热后，不能立即与潮湿的物体接触。
4．试剂的取用
4.1 固体试剂的取用
固体试剂需用清洁干燥的药匙取用；药匙的两端为大小两个匙，取大量固体时用大匙，取少量固体时用小匙(取用的固体要放入小试管时，必须用小匙)。
4.2 液体试剂取用
⑴ 从试剂瓶取用试剂，用左手持量筒(或试管)，并用大姆指指示所需体积刻度处。右手持试剂瓶(注意：试剂标签应向手心避免试剂沾污标签)，慢慢将液体注入量筒到所指刻度(图1.11)。读取刻度时，视线应与液体凹面的最低处保持水平(图1.12)。倒完后，应将试剂瓶口在容器壁上靠一下，再将瓶子竖直，以免试剂流至瓶的外壁。如果是平顶塞子，取出后应倒置桌上，如瓶塞顶不是扁平的，可用食指和中指(或中指和无名指)将瓶塞夹住(或放在洁净的表面皿上)，切不可将它横置桌上。取用试剂后应立即盖上原来的瓶塞，把试剂瓶放回原处，并使试剂标签朝外，应根据所需用量取用试剂，不必多取，
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如不慎取出了过多的试剂，只能弃去，不得倒回或放回原瓶。以免沾污试剂。
⑵ 从滴瓶中取用少量试剂。瓶上装有滴管的试剂瓶称作滴瓶。滴管上部装有橡皮头，下部为细长的管子。使用时，提起滴管，使管口离开液面，用手指紧捏滴管上部的橡皮头，以赶出滴管中的空气，然后把滴管，伸入试剂瓶中，放开手指，吸入试剂。再提起滴管将试剂滴入试管或烧杯中。
使用滴瓶时，必须注意下列各点： ① 将试剂滴入试管中时，可用无名指和中指夹住滴管，将它悬空地放在靠近试管口的上方(图1.13)，然后用大姆指和食指掐捏橡皮头，使试剂滴入试管中。绝对禁止将滴管伸入试管中。否则，滴管的管端将很容易碰到试管壁上面沾附了其他溶液。以致使试剂被污染。
② 滴瓶上的滴管只能专用，不能和其他滴瓶上的滴管搞错。因此，使用后，应立即将滴管插回原来的滴瓶中。
③ 滴管从滴瓶中取出试剂后，应保持橡皮头在上，不要平放或斜放，以免试液流入滴管的橡皮头。
5．沉淀的分离和洗涤 5.1 过滤法
当溶液中有沉淀而又要把它与溶液分离时，常用过滤法；
⑴ 普通过滤(常压过滤)：普通过滤中最常用的过滤器是贴有滤纸的漏斗。先将滤纸对析两次(若滤纸不是圆形的，此时应剪成扇形)拨开一层即成圆锥形，内角适成60。(标准的漏斗内角为60，若漏斗角度不标准应适当改变滤纸折叠的角度，使能配合所用漏斗)，一面是三层，一面是一层(图1.14)。再把这圆锥形滤纸平整地放入干净的漏斗中(漏斗宜干，若需先
用水洗涤干净可在洗涤后，再用滤纸碎片擦干)，使滤纸与漏斗壁靠紧，用左手
图１.１４ 滤纸的折法食指按住滤纸(图1.15)，右手持洗瓶挤
水使滤纸湿润，然后用清洁玻璃捧轻压，使之紧贴在漏斗壁上，此时滤纸与漏斗应当密合，其间不应留有空气泡。一般滤纸边应
图1.15 用手指按住滤纸低于漏斗边3—5毫米，将漏斗放在漏斗架上，下面承以接受滤液的容器，使漏斗颈末端与容器壁接触，过滤时采用倾析法，即过滤前不要搅拌溶液，过滤时先将上层清液沿着玻捧靠近三层滤纸这一边(注意玻璃捧端不接触滤纸)慢慢倾入漏斗中，然后将沉淀转移到滤纸上，这样不使沉淀物堵塞滤孔，可节省过滤时间，倾入溶液时，应注意使液面低于滤纸边缘约1厘米，切勿超过滤纸边缘(图1.16)，过滤完毕后，从洗瓶中挤出少量水淋洗盛放沉淀的容器(图1.17) 及玻捧(玻捧未洗前不能随便放在桌子上)，洗涤液也必须全部滤入接受器中，如果需过滤的混合物中含有能与滤纸作用的物质(如浓硫酸)，则可用石棉或玻璃
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图1.16 过滤丝在漏斗中铺成薄层作为滤器；
⑵ 吸滤法过滤(减压过滤或抽气过滤)，为了加速过滤，常用吸滤法过滤。吸滤装置如图1.18所示；它由吸滤瓶1；布氏漏斗2；安全瓶3；和水压真空抽气管(亦称水泵)4组成。水泵一般是装在实验室中的自来水龙头上。
图1.17 淋洗布氏滤斗是瓷质的，中间为具有许多小孔的瓷板，以便使溶液通过滤纸从小孔流出。布氏漏斗必须装在橡皮塞上，橡皮塞的大小应和吸滤瓶的口径相配合，橡皮塞塞进吸滤瓶的部分一般不超过整个橡皮塞高度的1／2。如果橡皮塞太小而几乎能全部塞进吸滤瓶，则在吸滤时整个橡皮塞将被吸进吸滤瓶而不易取出。
吸滤瓶的支管用橡皮管和安全瓶的短管相连接，而安全瓶的长管则和水泵相连接， 安全瓶的作用是防止水泵中的水产生溢流而倒灌入吸滤瓶中．这是因为在水泵中的水压有变动时，常会使水溢流出来，在发生这种情况时，可将吸滤瓶和安全瓶拆开，将安全瓶中的水倒出；再重新把它们连接起来。如不要滤液，也可不用安全瓶。
吸滤操作，必须按照下列步骤进行、 ① 做好吸滤前准备工作，检查装置： a) 安全瓶的长管接水泵，短管接吸滤瓶；
b) 布氏漏斗的颈口应与吸滤瓶的支管相对，便于吸滤。 ② 贴好滤纸：滤纸的大小应剪得比布氏漏斗的内径略小，以能恰好盖住瓷板上的所有小孔为度。先由洗瓶挤出少量蒸馏水润湿滤纸，微启水龙头，稍微抽吸。使滤纸紧贴在漏斗的瓷板上，然后开大水龙头进行抽气过滤。
③ 过滤时，应该用倾析法，先将澄清的溶液沿玻璃棒倒入漏斗中，滤完后再将沉淀移入滤纸的中间部分。
④ 过滤时，吸滤瓶内的滤液面不能达到支管的水平位置。否则滤液将被水泵抽出。因此，当滤液快上升至吸滤瓶的支管处时，应拔去吸滤瓶上的橡皮管，取下漏斗，从吸滤瓶的上口倒出滤液后再继续吸滤，但须注意，从吸滤瓶的上口倒出滤液时，吸取滤瓶的支管必须向上。
⑤ 在吸滤过程中、不得突然关闭水龙头，如欲取出滤液，或需要停止吸滤．应先将吸滤瓶支管的橡皮管拆下，然后再关上水龙头，否则水将倒灌，进入安全瓶。
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