如：
1646 1611 1566 1641
(5)氢键
使伸缩振动频率向低波数移动，强度增强并变宽。
分子内氢键：下列化合物中后者形成分子内氢键，形成氢键的吸收频率明显降低。
HOOHOOO1676,1673 1675,1622
区分分子内和分子间氢键的很好办法——稀释法
如乙醇在四氯化碳中的不同浓度时： 自由OH伸缩振动出现在3640cm-1 二聚体OH伸缩振动出现在3515cm-1 多聚体OH伸缩振动出现在3350cm- (6)位阻效应
O
共轭效应会使基团吸收频率移动，若分子结构中存在空间阻碍，使共轭受到限制，则基
6
团吸收频率接近正常值。
COCH3COCH3H3CCH3COCH3CH3υC=O/cm-1
1663 1686 1693 (7) 互变异构的影响
CH3 显示：各种异构体的吸收带。如乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式结构，可以看到烯醇式的羰基吸收较酮式的弱,说明烯醇式较少.
CH3-CO-CH2-COO-C2H5→CH2-C(OH)=CH-COO-C2H5 υC=O/cm-1在 υC=O 与υC=C在
1738(s),1717(s) 1650(w), υOH 3000 2、基团与红外吸收频率 频率范围/cm-1 3700-3000 3100-3000 3000-2700 2400-2000 1900-1650 1675-1500 基团 OH,NH, C≡C-H Ar-H,=CH,-CH2-X CH3,CH2,CH,-CHO C≡C, C≡N,C=C=C,O=C=O C=O C=C,C=N,NH 振动类型 υX-H υAr-H, υ=CH 烷烃及醛 三键和累积双键 羰基 υC=C,υC=N,苯环,δNH 7
1500-1100 CH3,CH2,CH C-C,C-O,C-N δCH υC-O,υC-N ωAr-H,ω=CH ωOH,ωNH υC-X 1000-650 Ar-H,=CH, OH,NH, C-X(X为卤素) 基团吸收带数据 特征吸收带（伸缩振动） 指纹吸收带 含氢化学键 伸缩振动 变形振动 活泼氢 不饱和氢 饱和氢 三键 双键Ｏ－ＨＮ－ＨＰ－ＨＳ－Ｈ? Ｃ－Ｈ Ａr－Ｈ ＝Ｃ－Ｈ－ＣＨ３ ＣＨ２－ＣＨ? ＣＣ? ＣＮＲ２Ｃ＝ＯＲＨＣ＝ＯＣ＝ＣＣ－ＯＣ－ＮＣ－ＣＣ－Ｃ－ＣＣ－Ｎ－ＯＨ－Ｃ＝Ｃ－ＨＲ－Ａr－ＨＨ－Ｃ－Ｈ３６３０３３５０２４００２５７０３３３０３０６０３０２０２９６０，２８７０２９２６，２８５３２８９０２０５０２２４０１７１５１７２５１６５０１１００１０００９００＜５００?５００９６０（反）６５０－９００１４５０ 3、红外图谱的解析
范围：4000－400cm-1中红外区，绝大多数有机化合物的基频振动出现在该区域. (1）谱带的三个重要特征: 位置、形状、相对强度
位置：指特征吸收峰，是指示某一基团存在的最有用特征 形状：从谱带的形状也可以得到有关基团的一些信息。
如：酰胺基团的羰基大都形成氢键，其谱带较宽，很容易与烯类的谱带区别。
8
OH是宽的大包，而NH则是尖峰。
相对强度：极性较强的基团，将产生强的吸收带，如羰基和醚键的谱带就很强。 （2）红外光谱一般解析步骤
A.检查谱图是否符合要求。基线的透过率在90％左右；最大吸收峰不应成平头峰。（图谱合格）
B.了解样品来源、样品理化性质、其他分析数据、样品重结晶溶剂及纯度。（样品合格） 排除可能出现的“假谱带”，常见的有：水的吸收，在3400、1640和650cm-1； CO2的吸收，在2350和667cm-1。 C.算出分子的不饱和度（U）。
D.根据特征吸收峰判断官能团，如羧基可能在3600－2500、1760－1685、1440－1210、995－915cm-1附近出现多个吸收，而且有一定的强度和形状。从这多个峰的出现可以确定羧基的存在。 * 图谱解析“三先三后”原则 1、先官能团区，后指纹区 2、先强峰，后弱峰 3、先否定，后肯定
4000－1333cm-1可以判断化合物的官能团种类。1333－650cm-1范围为指纹区，反映整个分子结构的特点.
如：苯环的存在可以由3100－3000、1600、1580、1500、1450cm-1的吸收带判断，而苯环上的取代位置要用900－650cm-1区域的吸收带判断。 否定法： 例如，
9
1725cm-1附近没有吸收带，就可以判断没有酯基的存在；
3700－3100cm-1区域没有吸收带，就可以判断没有NH、OH基团的存在；
3100－3000、1600、1580、1500、1450cm-1区域没有吸收带，就可以判断没有苯环基团的存在。
对于否定法应用的特征基团频率
肯定法：
有许多谱带是特征的，如某一化合物在1100cm-1处具有一个很强、形状对称的谱带，
就可以判断有醚键；
在2242cm-1处有吸收，就可以判断有C≡N 、C≡C、C=C=C等存在。 注意：
10