（五）细菌、病毒遗传
1．在原核生物中，（
）是指遗传物质从供体转换到受体的过程；以噬菌体为媒介所进行的细菌
遗传物质重组的过程称（ ）。①接合 ②转导 2．戴维斯的“U”型管试验可以用来区分细菌的遗传重组是由于（ ①转化 ②接合
）还是由于（ ）。
3．细菌的遗传重组是由接合还是由转导所致，可以通过（
）试验加以鉴别，其依据是（ ）。
① U 型管 ②细菌是否直接接触 4．λ噬菌体属于（
）噬菌体，噬菌体是通过一种叫做（ ）的拟有性过程实现遗传重组。
①温合性 ②转导
5．用 a b+菌株与 a+ b 菌株混合培养可形成 a b、a+ b+重组型。但在混合前，如果把它们分别放在 戴维斯 U 型管的两侧，若不能形成重组体，说明其重组是通过（ ）产生的。如果重组前用 DNA 酶处理，若不能形成重组体，说明其重组是通过（ ）产生的。如果在重组前用抗血清（如 P22） 处理，若不能形成重组体，说明其重组是通过（ ）产生的。 ①接合 ②转化 ③转导
6．野生型 T4 噬菌体能侵染大肠杆菌 B 菌株和 K12(λ) 株，形成小而边缘模糊的噬菌斑，而突变型 T4 噬菌体能侵染大肠杆菌 B 菌株，形成大而边缘清楚的噬菌斑，但不能侵染 K12(λ) 株。通过两种 不同突变型的杂交，可以估算出两个突变型之间的重组值，大肠杆菌 K12(λ)株在估算两个突变型 重组值试验中的作用是（ ）。①选择重组体 7．以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程称为（
）。①转导
（六） 基因突变
1．复等位基因增加了生物的多样性，它是存在于（ ）的不同个体中，其产生是因为基因突变具 有（ ）。 ①群体 ②多方向性 2．据研究，烟草自交不孕性是由一组控制自交不孕的复等位基因控制的，它们分 别为 S1、S2、S3、 S4 等，现将(S1 S2×S1 S3)，后代可得基因型为（ ）的种子，将（S1 S2×S3 S4），后代可得基因 型为（
）的种子。 ①S1S3、 S2S3
②S1S3、
S1S4、 S2S3、 S2S4 3．如果母亲的血型是ＡＢ，而父亲的血型是Ｏ，那么孩子的血型可能是（
）。 ①ＡorＢ
Ａ
Ｂ
Ａ
Ｂ
4．某对夫妇生了四个孩子，他们的血型基因型分别为ＩＩ、Ｉi、Ｉi、ii，据此可以推测这对 夫妇的可能基因型是（ ）和（ ）。 ①Ｉi ②Ｉi 5．金鱼草中，叶绿素含量的控制基因ＹＹ使植株为绿色，Yy 为黄色，yy 使植株为白色致死。绿色 植株与黄色植株杂交，子代的表现型及比例为（
）：（
），两个黄色植株杂交，子代的表现型及 比例为（ ）：（ ）。 ①1/2
Ａ
Ｂ
绿：1/2 黄 ②1/3 绿：2/3 黄
6．在小鼠中,基因型 yy 为灰色,Yy 为黄色,YY 胚胎早期死亡,黄鼠与灰鼠的交配中,子代的表现型及比 例为（ ）：（ ），两个黄鼠交配，子代的表现型及比例为（
①1/2 黄色：1/2 灰色
）：（
）。
②2/3 黄色：1/3 灰色 7．在突变的诱发中，不论是电磁波幅射还是粒
） 的影响。 ①辐射剂
子辐射，基因突变频率都与（ ）成正比，而不受（ 量
8．基因突变是（
②辐射强度
）的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质(基因)在（
）而已。①变异 ②染色体结构
）和（ ）上的变化； ③数目 ④重组
自由组合和互换只是遗传物质(基因)（
9．在同源染色体上位置相当，确定同一性状的基因叫（ 因的多个突变基因叫做（ ）。①等位基因 10．基因 A 突变为 a，称为（
）。不同位置的基因 叫（ ）。同一基
②非等位基因 ③复等位基因
）。①正突变
②反突变
），而 a 突变为 A 则称为（
11．如以 A 代表显性基因，a 代表相对的隐性基因。显性突变是指（ ）。隐性突变是指（ ）。显 性突变性状在（ ①ａ—Ａ
）代表现，在（
③Ｍ１
）代纯合。隐性突变性状在（ ④Ｍ２ ⑤Ｍ２ ⑥Ｍ２
）突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的
）突变。 ①点 ②密码子 ③沉默
）的替换。
）代表现，在（ ）代纯合。
②Ａ—ａ
12．产生单个碱基变化的突变叫（
（ ），并且不会造成什么影响，这就是（ 12．分子遗传学上的颠换是指（
）的替换，转换是指（
①嘌呤被嘧啶、嘧啶被嘌呤 ②嘌呤被嘌呤、嘧啶被嘧啶
（七）细胞质遗传 1．细胞质基因控制的遗传性状与细胞核基因控制的遗传性状常表现明显不同
的遗传特点，这主要表 现在：⑴（ ），⑵（ ），⑶（
①正反交的遗传表现不同
）。
②连续回交不能使母本细胞质基因控制的性状消失
③附加体或共生体决定的性状表现类似转导或感染。 2. 椎实螺的外壳旋转方向是属于（
）的遗传现象。①母性影响
）决定的。①线粒体
）产生的。
3．红色面包霉缓慢生长突变的遗传是受（ 4．草履虫放毒型的稳定遗传必须有（
①核基因 K ②卡巴粒 ③卡巴粒
）和（ ）同时存在，而草履虫素则是由（
5．由核基因控制的植物雄性不育性，用经典遗传学方法一般难以得到它的（ 6. 核雄性不育性的利用受到很大限制是因为（ ）。①易恢难保 7. 孢子体不育是指花粉育性由（
）的基因型控制，自交后代表现为（
）分离。
）。①保持系
）分离，配子体不育是
指花粉育性由（ ）的基因型控制，自交后代表现为（
①孢子体（植株） ②株间 ③花粉 ④穗上
8. 孢子体不育是指花粉育性受（ ）控制，配子体不育是指花粉育性受（ ）控制。
①孢子体（植株）基因型 ②配子体（花粉）基因型
9．设 N 和 S 分别代表细胞质可育和不育基因，R 和 r 分别代表细胞核可育和不育基因，则不育系基 因型为（ ），恢复系为（
）和（ ），保持系为（
）。
①S（rr） ②N（RR） ③S（RR） ④N（rr） 10．水稻杂种优势的利用一般要具备（
）、（ ）和恢复系，这样，以（
）和（
）杂交解
决不育系的保种，以（ ）和（ ）杂交产生具 有优势的杂交种。
①不育系 ②保持系 ③不育系 ④保持系 ⑤不育系 ⑥恢复系
(八) 数量遗传
1．根据生物性状表现的性质和特点，我们把生物的性状分成两大类。一类叫（ 所控制的；另一类称（
），它是由（
）所决定。
④微效多基因
），它是由（ ）
①质量性状 ②主基因
③数量性状
2．遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈（ ），说明这个性状受环境的影响（ ）。
①大
②较小
）、（ ）和（ ）三个组成部分，
3．在数量性状遗传研究中，基因型方差可进一步分解为（
其中（ ）方差是可以固定的遗传变量。①加性方差 ②显性方差 ③上位性方差 ④加性方差 4. 一个有 3 对杂合基因的个体，自交 5 代，其后代群体中基因的纯合率为（
）。 ①90.91%
5. 杂合体通过自交可以导致后代群体中遗传组成迅速趋于纯合化，纯合体增加的速度，则与①（ ） ②（ ）有关。①涉及的基因对数
②自交代数
）间的交配，它们都是近亲繁殖，（
）
6．半同胞交配是指（ ）间的交配，全同胞交配是指（
是近亲繁殖中最极端的一种方式。① 同父或同母的兄妹 ②同父同母的兄妹 ③自交 7．杂合
体通过自交能够导致等位基因的纯合，自交对显性基因和隐性基因的纯合作用是（ ）。
①相同的
8．由于（ ），F2 表现衰退现象，并且两个亲本的纯合程度愈（ ），性状差异愈（ ），F1 表
现的杂种优势愈（ ），其 F2 表现衰退现象也愈明显。 ①基因的分离和重组 ②高 ③大 ④大 9．杂种优势是指杂种（
）在生活力、生长势、抗逆性、抗病性等方面明显 超过（ ）表现的遗
传现象。但杂种（ ）优势就要发生衰退，所以生产上只能利用杂种（ ）代，因此每年都要（ ）。
①F1
②双亲
③F2
④F1
⑤制种
(九)填空综合
1. 已知两对基因 AB/ab 相引，重组率为 20%，那么它可产生 AB 型配子的百分率为（ 40% ） ， Ab 型配子的百分率为（ 10% ）。如果这两对基因相斥，重组率为（ 20% ） 。 2．已知两连锁基因间的交换值为30％，则杂合体Ab／aB产生AB配子的频率为（15% ），产生Ab配 子的频率为（ 35% ） 。
3．连锁遗传的细胞学实质是：控制各对性状的基因分别被载于（ 同一 ）对染色体上，不论几对基 因，均涉及（ 1 ）个连锁群。这些非等位基因的重组原因是由性母细胞在减数分裂（ 第一次分裂 ） 的前期（ 非姊妹染色单体片断的交换 ）引起的。
4．有人镜检黑麦的染色体，除了有 14 条可正常配对的染色体外还发现 3 条比较小的染色体。这 3 条染色体可能是（ B ）染色体，它们多由（异染色质）组成，其上（不载有）基因。 5．根据测交于代 Ft 所出现的表现型的（ 种类 ）和（比例），可以确定（被测验）个体的（基因型）。 6．辐射诱变的频率和（辐射剂量）成正比，而和（辐射强度）无关。
7．体细胞中的隐性基因如果发生显性突变，当代个体就以（嵌合体）的形式表现出突变性状。 8．突变就是基因内不同座位的改变，而且基因突变象许多生物化学反应过程一样，是（可逆的）的。 9．雌果蝇的体细胞内有 8 条染色体，其中（ 6 ）条是常染色体，（ 2 ）条是性染色体，连锁群数 目是（ 4 ）。
10．染色体重复的遗传效应是（位置效应）和 （剂量效应）。
10．相互易位杂合体在减数分裂偶线期将形成（“十”字形）结构，后期 I 的（相邻式）分离产生的 配子不育，（交替式）分离产生的配子可育。
11．倒位圈是由（正常染色体和倒位染色体 ）同时凸起形成的。
12．（n－1）Ⅱ+Ⅰ是（单体 ）；（n―1）Ⅱ+Ⅲ是（ 三体）；（n―2）Ⅱ+Ⅰ+Ⅰ是（ 双单体 ）。 产生nⅠ和（n―1）Ⅰ两种配子的非整倍体是（单体）；产生(n+1)Ⅰ和nⅠ两种配子的个体是（三体）。 13．由普通小麦花粉诱导出来的植株是（单倍体）植株。它不仅生长弱小，而且（高度不育），所 有隐性基因均可表现 ，经染色体加倍处理后，就变成（纯合的）基因型，并可由此繁育成一个（纯 系）。 14．死细菌与活细菌混合在一起后基因实现重组，这是（转化）。而两种活体细菌直接接触实现了 基因重组则是（接合）或 （性导）。两种细菌以噬菌体为媒介而实现了基因重组是（转导）。 15．含有 F 因子的菌株叫 （F+ ）菌株，不含 F 因子的菌株是（F）菌株。染色体整
-
合有 F 因子的 菌株叫（高频重组 ）菌株，即（ Hfr ）。
16．细菌接受外源DNA形成部分二倍体后必须发生（ 偶数 ）交换，才能将外源DNA重组到自己染
色体中去。
17．细菌接合过程中，只有携带有（F 因子）的菌株才能作为供体。
18．性导是指细菌（接合 ）时，由（ F ）因子所携带的外源 DNA 整合到细菌（染色体）的过程。 19. 发生转化的DNA除要求一定大小外，还必须是（双链）。
20．带有F’因子的细菌最明显的特征是（转移性因子和寄主染色体片段的频率都很高）。 21．两个噬菌体同时感染一个细菌细胞称为（双重感染）。
22．外源 DNA 分子进入细菌细胞形成部分二倍体后，外源 DNA 称为（供体外基因子），细菌本身 的染色体称为（受体内基因子）。 23．自交不亲和性是指（自花授粉不结实），而株间授粉却能结实的现象。试验表明，具有某一基 因的花粉不能在具有（同一）基因的柱头上萌发，好像同一基因之间存在一种（拮抗）作用。 24．基因突变是指染色体上某一基因位点内部发生了（化学性质）的变化，与原来基因形成（对性） 关系。 25．用来检查微生物是否发生突变或发生了什么突变，常使用（完全培养基）和（基本培养基）两 种培养基。在（基本培养基）里能正常生长发育的微生物是原养型。有一种细菌在基本培养基里停 止生长，可是在基本培养基里加入精氨酸后则形成菌落，这种细菌是（精氨酸营养缺陷型）。 26．根据质核雄性不育花粉败育发生的过程，可以把它分成（孢子体 ）不育和（配子体）不育两种 类。
27．一个品种的花粉授到不育系上，F1 正常散粉可育；而另一个品种的花粉授到该不育系上，F1 所 有个体均不育。那么前一个品种是这个不育系的（恢复系），基因型为（ N（RR）或 S（RR））。 后一个品种则是这个不育系的（ 保持系 ），基因型为（ N（rr） ）。该不育系属于（质核互作 ） 类型的不育系。
28．在受精过程中卵细胞为子代提供（细胞核基因和全部或绝大部分细胞质基因 ）。精细胞主要提 供（细胞核基因 ）。
29．在数量性状遗传中，基因型方差可分解为三个组成部分，（加性方差 ）、 （显性方差） 和 （上 位性方差 ）。其中 （加性方差） 是可以固定的遗传变量，它可以在上下代间稳定传递，而（ 显 性方差） 和 （上位性方差） 是不固定的遗传变量。因此（加性方差） 占 （表型总方差）的比值 就称为狭义遗传力。
30. 广义遗传力的估算是利用（不分离世代的表现型方差）作为环境方差的估算值。 31．超显性假说和显性假说的共同点在于 （杂种优势来源于双亲基因型间的相互作用 ）。 32.一般而言，遗传力（ 较高 ）的性状，可在杂种早期世代进行选择，而（遗传力较低 ）的性状