2、我国ADR监测中制定了五项药品不良反应的判定原则，为哪五种？（
14分）
药品不良反应法律法规测试题
参 考 答 案
一、
填空题
1、合格药品在正常用法和用量下出现的与用药无关的或意外的有害反应
功能性 器质性
2、轻度 中度 重度 1级 2级 3级 3、药品的因素 人体的因素 主观因素
4、药品不良反应监测部门 027-82936771；027-88327529 5、ADR 6、自愿呈报 集中监测 7、药品监督部门 卫生行政部门
8、无缺项的原则、可疑即报的原则、力排可疑的原则 9、真实性原则、客观性原则、公正性原则 二、
简答题
1、 1）有利于对新上市的药品进行监测，保障人体用药安全有效。 2）有利于对有严重不良反应及疗效不稳定的药品实施淘汰制 3）有利于提高诊断率，治愈率、生命质量 4）有利于对进口药品进行监测
2、 1）在时间上确认用药与不良反应的前后关系 2）在反应类型上确认某药与不良反应有无关系 3）在几种药物并用时确认某药与药品不良反应有无关系 4）在停药及减量后确认药品与不良反应有无关系 5）在再次用药时确认药品与不良反应有无关系
《药品管理法》测试题
部门：______姓名：______分数：________
一、填空；（共30分，每空2分）
１、开办药品批发企业，须经企业所在地________、________、________________药品监督管
理部门批准并发给________________________。
２、药品经营企业购销药品，必须有________________的购销纪录。
３、药品经营销售药品必须______，并正确说明_____、______和_____________。
４、药品经营企业必须制定和执行____________，采取必取必要的______、____、______、______、______等措施，保证药品质量。 二、名词解释；（共２０分）
药品：（１０分）
药品经营企业：（１０分）
三、简答：（共５０分）
１、有哪几种情况被视为劣药？（15分）
２、药品的购销记录必须注明哪些内容？（10分）
3、《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？（25分）
《药品管理法》测试题
（参考答案）
一、１、省 自治区 直辖市人民政府 《药品经营许可证》
２、真实完整
３、准确无误 用法 用量 注意事项
４、药品保管制度 冷藏 防冻 防潮 防虫 防鼠
二、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调解人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。 三、１答、（１）未标明有效期或者更改有效期的；
（２）不注明或者更改生产批号的； （３）超过有效期的；
（４）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （５）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （６）其他不符合药品标准规定的。
2答、购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
3答：、（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的； （四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。