解析：细胞质遗传是指由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律。由于大多数细胞质基因通过母本传递，因此也称为母性遗传。 13.两个先天性聋哑(AR)人结婚，所生的两个子女都不患聋哑，这种情况可能属于：
A．外显不完全 B．遗传的异质性 C．隔代遗传 D．延迟显性 解析：外显不全指杂合子（Aa）的表型介于显性纯合子（AA）和隐性纯合子（aa）之间。遗传异质性是 指表型相似而基因型不同的现象。如图 1 所示，聋哑属于 AR 遗传，引起两个聋哑的基因型不同，假设第 一个先天性聋哑由于 aa 隐性基因决定，而其
丈夫患有聋哑由 bb 隐性基因决定，妻子和丈夫的基因型分 别为 aaBB 和 Aabb，后代基因型为 AaBb 的双杂合子，因此都不患病。隔代遗传是指上下代并非都有患 者。延迟显性是指带有致病基因的杂合子(Aa)个体，出生时未表现出疾病状态，到出生后一定年龄阶段才 发病。
14.苯丙酮尿症的隐性纯合个体是一种严重的代谢缺陷患者。如果双亲表现正
常，却生了一个患病的女儿，一个正常表现的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子并且不携带致病基因的概率是： A．3／4 B．1／3 C．1／8 D．1／4
解析：由题可知苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，双亲表型正常却生出患病女儿和正常儿子，可知 双亲为杂合子（Aa）携带者，再生一个不携带致病基因的孩子的概率是 1/4，是儿子的概率是 1/2，因此这对夫妇再生一个正常的儿子并且不携带致病基因的概率是 1/4×1/2=1/8。 参考答案：C。 15.已知a和b相距20个图距单位，从杂交后代测得的重组值为19％，则两
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基因间的双交换值为：
A．0．5％ B．1％ C．2％ D．4％
解析：已知 a 和 b 相距 20 个图距单位，可知 a 和b 间的交换值（单交换值+双交换值）为 20%，从杂交后代实际测得的重组值 （单交换值） 为 19％，则有20%-19%=1%的双交换，每次双交换只能产生 1/2 的重组型配子，因此双交换值为 1/2×1%=0.5％。 参考答案：A。 16.一对夫妻生了一个儿子(名字叫“OK”)，小“OK”不仅色盲，H．性染
色体也比别的男孩多一条：XXY。体检表明，“OK”父母视觉正常，没有遗传病或其它疾病。请问小“OK”是怎么得的这遗传病?
A．问题出在“OK”父亲身上。在精母细胞减数第一次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中 ．
B．问题出在“OK”父亲身上。在精母细胞减数第二次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中
C．问题出在“OK”母亲身上。在卵母细胞减数第一次分裂时xx染色体没分开就直接进入同一个子细胞中
D．问题出在“OK”母亲身上。在卵母细胞减数第二次分裂时xx染色体没分开就直接进入同一个子细胞中
解析：母亲在产生配子时，只产生含有 X 染色体的卵子，而父亲会产生含有 Y 或含有 X 染色体的精 子，儿子只能从父亲得到 Y 染色体，母亲只能提供 X 染色体，因此小“OK”的问题出在其母亲身上，排除答案 A 和 B。此外，从题中可知小“OK”是色盲患者，而其母亲和父亲视觉正常，色盲是 X-连锁的隐性遗传病，因此小“OK”的母亲是色盲基因的携带者，假定其基因型为 X AXa ，如果在卵母细胞减数第一次分裂时XX 染色体没分开，则
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卵母细胞性染色体基因型为 X AXa ，与正常精子受精后，小“OK”的性染色体组成为X AX aY，应该是色盲基因的携带者，而不是色盲患者。如果在卵母细胞减数第二次分裂时 XX 染色体没分开，则卵母细胞性染色体基因型为 XAXA 或 Xa Xa ，如果X aXa 的卵子与精子结合，小“OK”的性染色体组成为X aXaY，是色盲患者，因此正确答案为 D。
17.一个二倍体物种，在A基因座位上有10个复等位基因，在B基因座上有8个复等位基因；A、B两个基因不连锁。请问可能存在的基因型有几种： A．18种 B．1260种 C．80种 D．180种
解析：在一个二倍体生物中，只可能存在等位基 因中的任意两个，则 A 基因座位上有 10 个复等位基因，二倍体生物的可能基因型有 C 2=45 种基因型组合，B 基因座上有 8 个复等位基因，二倍体生物的可能基因型有 C82=28 种基因型组合，则 A、B 两个基因不连锁，可能存在的基因型有 C 2×C 2=45×28=1 260种。 参考答案：B。
18.性染色体的组成均为XXY的人和果蝇，它们的性别：
A．均为雄性 B．人为雄性，而果蝇为雌性 C．均为超雌性 D．均为间性
在哺乳动物的性别决定中，X染色体和Y染色体所起作用是不等的。Y染色体的短臂上有一个“睾丸决定”基因，有决定“男性”的强烈作用；而X染色体几乎不起作用。合子中只要有Y就发育成雄性；仅有X染色体（XO）则发育成雌性。但对于果蝇来说，Y染色体上没有决定性别的基因，在性别决定中失去了作用。X是雌性的决定者。例如染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇将发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。 19.一对MN血型的夫妇生育有六个孩子，这六个孩子中有三个M血型，两
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个MN血型和一个N血型的概率是：
A．1／1024 B．15／1024 C．1／512 D．15／256
解析：一对 MN 血型的夫妇，它们生育 M 血型孩子的概率为 1/4；MN 血型孩子的概率为 1/2；生育 N 血型孩子的概率为 1/4，六个孩子中有三个
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M 血型的概率是 C63×（1/4）=5/16；两个 MN 血型的概率是 C32 × （1/2）2
=3/4；和一个 N 血型的概率是 C11 × （1/4）=1/4；则六个孩子中有三个
M 血型，两个 MN 血型和一个 N血型的概率是 5/16×3/4×1/4=15/256。 20.某一群体具有1000个个体，其中AA型个体有210人，Aa型个体有300
人，aa型个体有490人，则群体中a基因的频率是： A．70％ B．64％ C．36％ D．30％
解析：基因频率指的是某种基因在某个种群中出现的比例。a 基因的频率为（300+490×2）/ （1 000×2）=64%。 21.关于假基因(pseudo gene)，请选择合适的说法：
A．假基因是真核基因组中的某些遗传物质单位，它们并不产生有功能的基因产物
B．假基因与有功能的基因同源，但其有功能的同源基因一定是调节基因 C．假基因不参与蛋白质编码，所以是“垃圾基因” D．假基因并不稀罕，它们就是断裂基因中的内含子
在真核基因组中某些成员并不产生有功能的基因产物。这些基因被称为假基因(pseudo gene)。假基因与有功能的基因同源，原来可能也是有功能的基因，但由于缺失，倒位或点突变等，使这一基因失去了活性，从而成为无功能基因。假基因一度由于不参与蛋白质编码而被认为是“垃圾基因”。但随着对非表达序列研究的深入，科学家发现它的重要性可能比原来认为的要大。与相
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应的正常基因相比，假基因往往缺少正常基因的内含子，两侧有顺向重复序列。大多数假基因本身存在着多种遗传缺陷，例如早熟终止密码以及移码突变等等，因而它们的表达往往受到了抑制。第一类假基因是由重复产生的假基因，其位置一般与起源的基因拷贝邻近，保留这祖先基因的组成特点。 第二类假基因称为加工假基因。这类假基因由RNA反转录为cDNA后再整和到基因组中。
第三类假基因由缺失了部分基因片段的基因组成，常常位于基因家族的内部，一般由交换及重排造成这种缺失。 22.植物细胞不具有下列哪个结构?
A．溶酶体 B．乙醛酸循环小体 C中心体 D．微粒体 23.下列描述哪一项是正确的? A．RNA都是蛋白质合成的模板 B．所有的DNA都将被翻译成蛋白质 C．一条mRNA上可以结合多个核糖体
D．蛋白质的生物合成除mRNA和蛋白质外，不再需任何其它的DNA、RNA
24.麦芽糖由哪两个单糖分子连接构成?
A．两个果糖 B．一个果糖和一个葡萄糖 C．两个葡萄糖 D．一个葡萄糖和一个核糖
25.真核生物有功能的核糖体的组装发生在?
A．核仁 B．核基质 C．细胞质 D．内质网
26.人通过接种疫苗，可以获得免疫力。目前使用的大多数疫苗是通过刺激卜列哪类细胞产生抗体的?
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