B.药店由国家药典委员会编写
C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 错误，正确答案是\
21.下列关于剂型的表述错误的是:()
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
错误，正确答案是\
22.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是：（）
A.蛋白质大分子是一种两性电解质
B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质 C.蛋白质大分子具有旋光性 D.蛋白质大分子具有紫外吸收
E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的 错误，正确答案是\
23.血液的冰点降低度数为:()
A.0．58℃ B.0．52℃ C.0．56℃
D.0．50℃ E.0．54℃
错误，正确答案是\
24.以下有关热原性质的描述，正确的是:()
A.不能通过一般滤器 B.不具水溶性 C.可被活性炭吸附
D.115℃35min热压灭菌能破坏热原 E.是一种致热微生物
错误，正确答案是\
25.下列不能作气雾剂抛射剂的是：（）
A.三氯一氟甲烷 B.丙烷 C.丙二醇 D.压缩二氧化碳 E.正丁烷
错误，正确答案是\
26.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成：（）
A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲 E.片重差异大 错误，正确答案是\
27.药品的稳定性受到多种因素的影响，下列哪一项为影响药品稳定性的非处方因素？（）
A.药物的化学结构 B.剂型 C.辅料 D.湿度
E.药物的结晶形态
错误，正确答案是\
28.冷冻干燥制品的正确制备过程是:()
A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥 B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥 C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥 D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥 E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点 错误，正确答案是\
29.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是：（）
A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强 B.剂量不准确 C.给药刺激小 D.不易被微生物污染 E.生产成本较高
错误，正确答案是\
30.下列哪个选项不是影响干燥速率的因素？（）
A.干燥介质温度 B.干燥介质湿度
C.物料结构 D.物料厚度 E.压力
错误，正确答案是\
31.具有“一步制粒机”之称的是：（）
A.搅拌制粒机 B.转动制粒机 C.高速搅拌制粒机 D.流化床制粒机 E.喷雾制粒机
错误，正确答案是\
32.下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法？（）A.改变贮存条件 B.改变溶剂或添加助溶剂 C.改变药物的调配次序 D.调整溶液的pH
E.用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性 错误，正确答案是\
33.以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂：（）
A.膜控释小丸 B.渗透泵片 C.微球 D.纳米球 E.溶蚀性骨架片
错误，正确答案是\
34.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是：（）
A.增加贴剂的柔韧性 B.促进药物经皮吸收 C.增加药物分散均匀 D.使皮肤保持湿润 E.增加药物溶解度
错误，正确答案是\
35.关于眼膏剂的错误表述为：（）
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用 B.眼膏剂应在无菌条件下制备
C.常用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为5∶3∶2的混合物 D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限 错误，正确答案是\
36.最适合作润湿剂的HLB值是：（）
A.HLB值1~5 B.HLB值3~8 C.HLB值7~9 D.HLB值8~18 E.HLB值13~18
错误，正确答案是\
37.下列哪一种措施不能增加浓度梯度？（）
A.不断搅拌