新版GMP智能溶出仪确认验证方案(4)

2020-04-17 20:30

计算公式计算每片的溶出量。

小杯法溶出量测定计算公式:A供?250?f 每片的溶出量%=

F?300×100%

A供:30分钟时供试品的吸光度 f:供试品溶液的稀释倍数

F1?F2F:两份对照品的平均响应因子F=2

(F1和F2的比值应在0.99~1.01范围内,否则需要检查误差来源,直到符合要求为止)

A1F1:第一份对照品相应因子F1=CA21 F2:第二份对照品相应因子F2=C2

A1:第一份对照品溶液的吸光度 A2:第二份对照品溶液的吸光度 C1:第一份对照品溶液的浓度(mg/ml) C2:第二份对照品溶液的浓度(mg/ml)

标准偏差??Xi?X?n?1 相对标准偏差(RSD)=X标准偏差:

其中:X为溶出量%的平均值 Xi为各溶出杯溶出量%的测得值 9.12.5可接受程度:

30分钟内6片溶出量及相对标准偏差均应在规定的范围内: 试验方法 篮法 桨法 小杯法 溶出量(%) 25%~30% 25%~32% 18%~26% RSD(%) ≤5% ≤7% ≤8% 9.12..6性能确认结果(篮法和桨法):

项 目 对照品1 对照品2 供试品1 供试品2 供试品3 供试品4 供试品5 供试品6 称 重/g 稀释倍数 吸 光 度

溶 出 量% 相对标准 偏 差 偏差描述: 结果评价:□通过 □不通过 确认人: 年 月 日 10 异常情况处理

审核人: 年 月 日 设备验证过程中应严格按照本验证方案执行,出现个别检测项目不符合标准结果时,应按下列程序进行处理:

重检不合格项目或全部项目,分析不合格原因,若属设备运行方面的原因,应上报验证委员会,调整设备运行参数或对设备进行处理。所有异常情况及处理过程均应记录备案。 编号 1 2 3 4 异常情况 处理措施 备注 11再确认 11.1 目的

为了确保仪器能持续稳定的满足质量控制实验室的各项指标要求,需进行必要的再确认活动。 11.2 概述

11.2.1 仪器变更等引起的再确认

这类再确认的范围应建立在风险评估、变更控制和偏差文件的基础上,根据评估结果,重新进行安装确认,运行确认或性能确认。仪器变更应该有记录,再

确认应按照要求准备确认方案和报告。 11.2.2 定期再确认

仪器定期再确认的目的是为了提供证明在仪器日常使用过程中,仪器本身或使用环境的变化(有意的或无意的)没有影响仪器的整体性能,确保分析数据的可靠性。定期再确认通常重复初始确认过程中PQ的全部测试或部分测试。再确认的时间间隔和测试内容应规定在确认报告或仪器的使用SOP中。 11.3 详细内容

再确认类型 仪器变更等引起的再确认: ① 经历重大维修,或更换关键部件; ② 仪器的安装地点需要变化; ③ 软件或硬件升级; ④ 由偏差、数据超出标准或数据趋势分析引起。 定期再确认: 根据部件、参数的关键性和仪器状态的回顾评估等相关信息确定再确认的周期 12 确认结果评定与结论

确认小组根据设仪器确认情况对确认结果进行综合评审,做出确认结论,由验证委员会作出是否批准的决定及负责发放确认证书。 12.1对确认结果评审

12.1.1确认试验是否有遗漏?

12.1.2确认实施过程中对确认方案有无修改?修改原因、依据以及是否经过批准?

12.1.3确认记录是否完整?

12.1.4确认试验结果是否符合标准要求?偏差及对偏差的说明是否合理?是否需要进一步补充试验?

12.2 确认结论:要明确阐述本次确认/验证是否达到了确认/验证方案中的目的和要求。

性能确认 暂定一年 安装确认 运行确认 性能确认 再确认项目 再确认周期 应及时进行再确认活动

13 附件

附件1:

偏差处理记录 序号 偏差编号 偏差描述 处理方法 处理结果 操作人 QA

附件2

验证报告审批表 验证报告名称 验证报告编号 验证报告起止时间 参加验证人员: 验证项目 验 证 情 况 设计确认 安装确认 运行确认 性能确认 偏差处理: 验证结果 评价和建议: 最终结论:


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