构功能等方面都发生了稳定性的差异。这当然也包括细胞膜的结构、细胞器的种类及数量、内部的化合物的含量也有所变化。在生物细胞内，能传递遗传信息的是DNA 和RNA，蛋白质只是体现者。
参考答案： D 8．遗传系谱图
遗传系谱图是主要反映遗传病的遗传方式和遗传特点的简要图式，系谱图中蕴含了时代关系、男女婚配、遗传特点等多种含义。以系谱图为信息载体，考查学生对遗传规律的理解和应用能力、数学思维的迁移和概率的运算是高考遗传命题的常用方式。
解题方法：（1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：
①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。 （2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传： ①在已确定隐性遗传病的系谱中：
a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中：
a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；
b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。 （3）人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。 例8．右图所示的遗传系谱图中， 2号个体无甲病致病基因。1号和2号 所生的第一个孩子表现正常的几率为：
A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4
解析 本题考查的是遗传系谱的判断。本题涉及到了两种病，所以分析时需要分开来看。对于甲病，由系谱图中左边的家庭可知是隐性遗传，若为伴X隐性遗传，女儿有病，父亲也一定患病，由此可知甲病为常染色体隐性遗传。同理，由右边的家庭分析得知乙病为常染色体显性遗传。若1号和2号结婚，对于甲病（用A，a来表示）来说，1号的基因型为AA或Aa，其中Aa的概率为2/3，而2号个体不存在甲病的致病基因，即基因型为AA，所以孩子均正常；对于乙病（用B，b来表示）来说，1号的基因型为bb，2号的基因型为BB或Bb，其中Bb的概率为2/3，则孩子正常（基因型是bb）的概率为2/3×1/2=1/3；综合甲病和乙病，1号和2号所生孩子表现正常的概率为1×1/3=1/3．
参考答案： A