促进花芽形成等。如6— 苯基氨基嘌呤（6— BA，BAP）、PBA、二苯脲（DPU）、苯莱特（Benlate），效应有促进座果、改进果形指数、促进侧芽萌发、促进细胞分裂。 四、乙烯（ethylene）最明显的生物学效应是引起三重反应（抑制茎的伸长生长，促进膨大生长）和偏上性反应（叶柄上部生长快而下部慢，使叶下垂，叶面反曲）。乙烯可以促进果实成熟、促进花芽形成、促进落叶、落花和落果，抑制营养生长。如乙烯利（ethrel，trhephon，CEPA）、乙烯硅（CGA—15281，Silaid）、埃维吉（AVG）、其效应主要有抑制营养生长，促进花芽形成，辅助机械收获，促进成熟和上色，疏花疏果，延迟花期，提早休眠，提高抗寒性。
五、生长延缓剂（Growth Retardant）和生长抑制剂（Growthinhibtor），生长延缓剂主要抑制梢顶端分生组织细胞分裂和伸长，它可被赤霉素所逆转。而生长抑制则完全抑制新梢顶端分生组织生长，它不能被赤霉素素所逆转。如矮壮素（ccc，cycocel，chloyeguat）、整形素（Morphactin，Chlorflurecol，Maintain）、青鲜素（MH，maleic hydrazide）、三碘苯甲酸（TIBA），调节膦（Fosamine），多效唑（Paclobutrazol，pp333，Cultar），其效应主要有抑制营养生长，促进花茅形成，增加座果，促进果实上色，提早成熟，适时开花和反季结果，提高抗旱性。 六、其它植物生长调节剂如三十烷醇（TRIA，TAL，1—triacontanol）、油菜素（brassin）、油菜素内酯（brassinolide）、具有GA和CTK的作用，遇碱活性丧失，但再用酸处理活性可恢复，另外植物生长调节剂复合剂如普洛马林（Promailin）、是BA+GA4+7的复合剂，它可以增加形指数、使果顶五棱明显。
7、在Internet上查询是否有《CRC化学物理手册》网络版？另外在Internet上查询介绍该印刷型工具书的教程，通过教程学习了解该工具书的内容，学习使用方法。
答：
该工具书的内容如下：
Section 1: Basic Constants, Units, and Conversion Factors 基本常数、单位和换算因子 Section 2: Symbols, Terminology, and Nomenclature 符号、术语和命名法
Section 3: Physical Constants of Organic Chemistry 有机化合物物理常数，最主要的是有机化合物物理常数表，该表收集了 10,000 多种有机化合物的熔点、沸点、密度、折射率数据和在不同溶剂中的溶解性能
Section 4: Properties of the Elements and Inorganic Compounds 元素和无机化合物的性质，此部分最主要的是无机化合物的物理常数表，此表给出近 3000 种无机化合物的一些主要性质和数据
Section 5: Thermochemistry, Electrochemistry, and Kinetics 热力学、电化学和动力学，此部分最主要的是化学物质的标准热力学性质表，包括标准摩尔生成焓、标准摩尔吉布斯能、标准摩尔熵和定压摩尔热容
Section 6: Fluid Properties 流体的性质，主要包括水的一些性质，气体的维里系数、范德华常数、临界常数、蒸气压、蒸 发焓和熔化焓等 Section 7: Biochemistry 生物化学
Section 8: Analytical Chemistry 分析化学，主要有无机物测定用有机分析试剂，指示剂，电动势序列，酸和碱的解离常数，水溶液的性质，有机化合物在水溶液中的溶解度和亨利定律常数等
Section 9: Molecular Structure and Spectroscopy 分子结构和光谱，主要包括键长，化学键强度，偶极矩，电负性，小分子的基本振动频率，双 原子分子的光谱常数，红外相关图表等
Section 10: Atomic, Molecular, and Optical Physics 原子物理、分子物理和光学物理 Section 11: Nuclear and Particle Physics 核物理和粒子物理，主要是粒子性质简表和同位素表
Section 12: Properties of Solids 固体的性质，主要有晶体的对称性及晶体的其他性质，金属及合金的性质等
Section 13: Polymer Properties 聚合物性质，主要包括有机聚合物的命名法及优质聚合物的玻璃化转变温度
Section 14: Geophysics, Astronomy, and Acoustics 地球物理学、天文学和声学
Section 15: Practical Laboratory Data 实验室使用数据，包括标准 ITS-90 热偶表，常用实验室溶剂和性质，以及压力对沸点的影响，沸点升高常数，凝固点降低常数等
Section 16: Health and Safety Information 健康和安全资料，包括实验室化学品的管理与处置，化学物质的易燃性，空气中污染物的极限，辛醇-水分配系数等 Appendix A: Mathematical Tables 数学用表
Appendix B: Sources of Physical and Chemical Data 物理和化学数据来源
8、Internet上有许多可以免费检索到的物理常数的网站，例如NIST的基本常数检索（physic.nist.gov/cuu/Constants/）等。请查询玻尔兹曼常数
（Boltzmann Constant），法拉第常数（Faraday Constant），光速，理想气体德摩尔体积，12C的摩尔质量等常数。
答：
1) 玻尔兹曼常数 = 1.3806503 × 10-23 m2 kg s-2 K-1 2) 法拉第常数= 96 485.3415 s A / mol 3) 光速= 299 792 458 m / s 4) 理想气体德摩尔体积=22.4升 5)
12
C的摩尔质量=12g∕mol
9、由Organic Synthesis查重氮甲烷的合成方法、性能和主要用途（写出有关化学反应式和主要操作步骤）。
答：（以下答案来源自于谷歌学术搜索） 1) 重氮甲烷一般可通过以下两种方法制备。
（1）亚硝基甲基脲的碱分解。在甲胺盐酸盐和脲的水溶液中加入亚硝酸钠，可生成N-甲基-N-亚硝基脲，后者经碱作用，可分解产生重氮甲烷。
（2）N-亚硝基-N-甲基对甲苯磺酰胺的碱分解。由N-甲基对甲苯磺酰胺与亚硝酸作用生成N-亚硝基-N-甲基对甲苯磺酰胺，再用氢氧化钾使后者分解，即可得到重氮甲烷。此方法产率较高。
2) 重氮甲烷的性能：
? 甲基化。重氮甲烷能与许多含有活泼氢的化合物反应，使活泼氢转变成甲基并
放出氮气，是一个优良的甲基化试剂。
? 与羰基化合物反应。醛与重氮甲烷反应生成甲基酮，酮与重氮甲烷反应则生成
比原化合物多一个碳原子的酮。
? 对碳碳双键的加成。重氮甲烷可与烯烃发生加成反应，产物为五元含氮杂环。 ? 分解反应。重氮甲烷受到光或热的作用会发生分解，其分解产物是碳烯和氮气。 3) 重氮甲烷的主要用途：
? 在有机合成中的应用主要有以下三个方面。
重氮甲烷是一个很好的甲基化试剂，与醇、酚、羧酸、胺等带有活泼氢原子的化合物反应，生成醚、酯、甲基取代胺等产物并放出氮气。反应中，重氮甲烷中的碳原子作为亲核试剂接受质子形成甲基重氮离子，而重氮基是一个很好的离去基团，在亲核试剂进攻下容易脱去氮分子而生成甲基化产物。
重氮甲烷与醛酮反应生成多一个亚甲基的酮，同时伴随有环氧化合物生成，反应经过一个亲核加成和重排的过程。加成后与羰基相连的一个烃基迁移到相邻的亚甲基上，同时脱去氮分子，得到比原料多一个碳原子的羰基化合物。反应难易与羰基化合物的亲核加成活性一致，环酮反应后可用于环的扩大，生成多一个碳原子的环酮。一般电荷密度大的基团更容易迁移，但也与反应条件密切相关，规律性不明显。
重氮甲烷与酰氯反应后生成α—重氮酮，它在胶体银的催化作用下得到烯酮，这称为Wolff重排反应过程中有氯化氢放出，它会使重氮酮分解为α—氯代酮。 重排过程中，R带着一对电子移位元到酰基卡宾碳上生成烷基乙烯酮，反应前后，迁移基团的光学活性保持不变。由羧酸出发经过此反应可以得到高一级的羧酸或其衍生物，这个增长碳链的方法又称为Atndt—Eistert反应。 ? 重氮甲烷光照或热解也是生成卡宾的一个好方法，常常用于卡宾化学。 ? 重氮甲烷自1894年发现至今， 已整整100年。其在药物合成中被广泛使用，
作为一种极有价值的试剂，主要是用于羧酸、醇、酚、烯醇及杂原子(如氮、硫)的甲基化；还可使环酮扩环，生成多一个碳原子的环酮，或在台适的条件下生成环氧化物；如与酰卤反应即可生成重要的中间体a一重氮酮。此外，由于氮甲烷特殊的双偶板结构， 它与不饱和键进行环加成反应时，其产物含氮杂环在热或紫外光作用下生成环丙烷或其衍生物， 同时放出氮气。
10、根据CA文摘回答：“666”对人的毒性如何？
答：
有机氯农药(666)在全球曾大量使用,造成环境污染,并通过食物链进入人体.我国
政府从1983年禁止使用此两种农药,但由于该类农药具有半衰期长,不易分解和亲脂性等特点,造成在人体脂肪内长期蓄积.80年代初有关专家预计,在我国有机氯农药(DDT、666)停用15～20年后,人体内的蓄积水平才可能降到某些发达国家80年代初的水平 γ-六六六的大鼠口服急性毒性比DDT高。给药后，曾在动物的奶和脂肪中发现有林丹的存在，但可以相当快地排出体外，因而累积体内的危险性较小。不过，工业品六六六中含有一定量的α-和β-六六六，这两种异构体使积蓄的可能性和累积毒性大大提高。
11、根据CA文摘回答醇对环己烷的氧化有何影响？
答：（来源于万方学术搜索http://www.infosoft.so/ShowDetail.aspx?d=301&m=957841）
12、试从1957—1961年间的CA中，找出美国Abbott实验室制巴比妥酸（Barbituric Acid）弧（Guanidine）的方法（论文摘要在CA中的卷号和文摘号）。
答：
? 巴比妥酸：
100ml三颈瓶上安装搅拌器，温度计，冷凝管(装有氯化钙干燥管)。反应瓶中先加入20ml绝对无水乙醇[绝对无水乙醇，市售的分析级试剂可以满足要求。也可以用普通规格的无水乙醇(99．5％)中加入金属镁和少量碘，加热回流5h，再蒸馏出绝对无水乙醇]，再