遗传学习题集(3)

2018-11-20 19:16

3.常染色体(autosome)

4.从性遗传(sex-influenced inheritance) 5.基因定位(mapping) 6. 连锁(linkage) 7. 连锁群(linkage group) 8. 连锁遗传图(linkage map) 9.双交换(double crossover) 10.完全连锁(complete linkage) 11. 性连锁(sex linkage) 12. 性染色体(sex-chromosome) 13. 相引组(coupling series)

(二)选择题

1 哺乳动物的性别由以下什么因素决定?( )

A) X-染色体和常染色体的平衡 B) 剂量补偿 C) Y染色体决定 D) 取决于环境因素 2 关于连锁基因的说法,正确的是:( )

A) 通过着丝粒连接的 B) 出现在同一条染色体上 C) 仅在性染色体上出现 D) 在同一个细胞核里 3 哪两位科学家各自提出染色体遗传理论?( )

A) Watson和Crick B) Bateson和Morgan C) Mendel和Morgan D) Sutton和Boveri E) Hershey和Chase 4 染色体遗传理论的主要内容是:( )

A) 基因定位在染色体上 B) 细胞分裂前染色体进行复制 C) 细胞分裂时一个基因的等位基因被分离 D) 染色体由DNA组成 E) 包括以上所有内容 5个体的基因型是XXXY,它的表现型是:( )

A) 雄性 B) 雌性 C) 雌雄同体 D) 雄性或雌性 E) 此个体无法存活 6 性连锁基因位于( )上:

A) X染色体 B) Y 染色体 C) 常染色体 D) A和B 均正确 E) 以上所有 7 以下哪一类细胞中可以观察到巴氏小体:( )

A) 卵细胞 B) 精子 C) 来自女性的肝细胞 D) 来自男性的皮肤细胞 E) 以上所有

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8 基因型为XXY的群体,它的表型是:( )

A) 雌性 B) 雄性 C) 雌雄同体 D) 雌性或雄性 E) 既非雄又非雌 9 特纳综合症人群的染色体为非整倍体,因为:( )

A) 缺少一条染色体 B) 有一条额外的X染色体 C) 有一整套额外的染色体 D) 第22条染色多了一个拷贝 E) 缺少Y 染色体而X染色体多了一条 10 以下生物中,环境因素决定性别的是:( )

A) 人类 B) 鸟类 C) 蝴蝶 D) 乌龟 E) 以上均不是 11 关于隐性伴性遗传基因的说法,正确的是:( ) A) 女性比男性显示此性状的频率较高 B) 纯合体母亲所生的儿子一定显示此性状 C) 纯合体母亲所生的女儿一定显示此性状 D) 杂合体母亲所生的儿子一定显示此性状 E) 以上均正确

12. 遗传图距的单位――厘摩(centi-Morgan)表示的意义是:( )

A) 相当于厘米 B) 两个基因间的核苷酸数目 C) 连锁基因间重组频率的度量单位 D) 相当于100个核苷酸 E) 以上都正确

13. 如果两个基因不是连锁的,那么测交预期的表型比例是多少?( ) A) 9:3:3:1 B) 1:2:1 C) 3:1 D) 1:1::1:1 E) 1:1 14.两个连锁基因间进行双交换,所产生子代表现的性状是:( )

A) 只显示亲本的性状 B) 只显示重组体的性状 C) 一半亲本性状,一般重组体性状 D)大多数为亲本的性状,少数为重组体性状 E) 大多数为亲本的性状,少数为重组体性状

(三)判断题

1 一个带有X连锁隐性性状母亲的所有儿子将显示出该性状,因为男性从他母亲获得的仅有的X染色体。()

2 带有Z连锁隐性性状基因雄性鸟的所有雌性后代将表达隐性性状。() 3 对于完全显性的基因,隐性等位基因对杂合体的表型不影响。() 4.测交被遗传学家用于测定两个基因是否连锁的。()

5. 遗传图谱表明的是一条染色体上基因的相对位置和排列。()

6.同一条染色体上相距较远的两个连锁基因比相距较近的两个连锁基因的重组频率更高。

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()

(四)问答题:

1.试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。 2.试述连锁遗传与独立遗传的表现特征及细胞学基础。

3.大麦中,带壳(N)对裸粒(n)、散穗(L)对密穗(l)为显性。今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交,F1表现如何?让F1与双隐性纯合体测交,其后代为:带壳、散穗201株,裸粒、散穗18株,带壳、密穗 20株,裸粒、密穗203株。试问,这两对基因是否连锁?交换值是多少?要使F2出现纯合的裸粒散穗 20株,至少要种多少株? 4.在杂合体ABy//abY内,a和b之间的交换值为6%,b和y之间的交换值为10%。在没有干扰的条件下,这个杂合体自交,能产生几种类型的配子?在符合系数为0.26时,配子的比例如何?

5.a和b是连锁基因,交换值为16%,位于另一染色体上的d和e也是连锁基因,交换值为8%。假定ABDE和abde都是纯合体,杂交后的F1又与双隐性亲本测交,其后代的基因型及其比例如何?

6.a、b、c 3个基因都位于同一染色体上,让其杂合体与纯隐性亲本测交,得到下列结果:

+ + + + + c + b + + b c 74 382 3 98 a + + a + c a b + a b c 106 5 364 66 试求这3个基因排列的顺序、距离和符合系数。 7.已知某生物的两个连锁群如下图,试求杂合体AaBbCc可能产生的类型和比例。 8.纯合的匍匐、多毛、白花的香豌豆与丛生、光滑、有色花的香豌豆杂交,产生的F1全是匍匐、多毛、有色花。如果F1与丛生、光滑、白花又进行杂交,后代可望获得近于下列的分配,试说明这些结果,求出重组率。 匍、多、有 6% 丛、多、有 19% 匍、多、白 19% 丛、多、白 6% 匍、光、有 6% 丛、光、有 19%

匍、光、白 19% 丛、光、白 6%

9.在果蝇中,长翅(Vg)对残翅(vg)是显性,这基因在常染色体上;又红眼(W)对

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白眼(w)是显性,这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型,雌蝇是XX,雄蝇是XY,问下列交配所产生的子代,基因型和表型如何? (l)WwVgvg×wvgvg (2)wwVgvg×WVgvg

10.在鸡中,羽毛的显色需要显性基因 C的存在,基因型 cc的鸡总是白色。我们已知道,羽毛的芦花斑纹是由伴性(或Z连锁)显性基因B控制的,而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花斑纹,如果这些子代个体相互交配,它们的子裔的表型分离比是怎样的? 注:基因型 C—ZbZb和 C—ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。

11.有一视觉正常的女子,她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚,但这个男人的父亲也是色盲,问这对配偶所生的子女视觉如何?

12.下面是患有肌营养不良个体的一个家系,是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。 13.(1)双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的儿子吗? (2)双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的女儿吗? (3)双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的儿子吗? (4)双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的女儿吗?

14.在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验,结果如下:问:这突变基因是显性还是隐性?是常染色体遗传,还是伴性遗传?表中6个杂交中,亲代和子代的基因型各如何?

15. 在香豌豆,只有当两个显性基因C、R全部存在时(C-R-),花色才为红色,某一红花植株与两个测交品系杂交,所得的结果是:(1)与ccRR杂交,得50%的红花子代(2)与CCrr杂交,得100%的红花子代,写出该红花植株的基因型. 16.有一对夫妇打算生5个孩子。

(A)他们要生出5个儿子的概率是多少?

(B)他们要生出5个同样性别的孩子的概率是多少? (C)5个孩子中1个是儿子4个是女儿的概率是多少? (D)第一个是儿子,下面4个都是女儿的概率是多少?

17. 一个女人的父亲是色盲,她的兄弟中有两人和一个舅舅是血友病患者.(A)所有这些人的可能的基因型如何?(B)如果这个女人有一个血友病的患儿,则她的基因型必定是什么? 18.水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是12对,问下列各组织的染色体数目是多少? (1)胚乳;(2)花粉管的管核;(3)胚囊;(4)叶;(5)根端;(6)种子的胚;(7)颖

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片;

19.在果蝇中,有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的,但不一定在同一条染色体上,另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体,把这两品系交配,用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交,观察到下列结果: 表型 数目 a b c 211 ABC 209 a B c 212 AbC 208 (1)问这三个基因中哪两个是连锁的? (2)连锁基因间重组值是多少?

20. 用两种水稻杂交,一亲本为高杆(D)、粳质(W)、不抗病(T),另一亲本为矮杆(d)、糯质(w)、抗病(t),杂交后得F1,试根据下述条件回答问题。①如果三对等位基因在一对同源染色体上,可形成哪几种类型的配子?按什么规律遗传?②如果三对等位基因位于两对同源染色体上,可形成哪几种类型的配子?涉及什么遗传规律。③如果三对基因在三对同源染色体上,可形成哪几种类型的配子?按什么规律遗传?

21. 某玉米植株是第9染色体缺失杂合体,同时也是Cc杂合体,糊粉层有色基因C在缺失染色体上,与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常cc纯合体为母本杂交中,10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。

22. 小麦质核不育性状受胞质不育基因和两对核不育基因控制,属配子体不育,试写出下列植株可形成哪些类型的配子,其育性如何?①S(R1r1r2r2)②S(R1R1r2r2)③S(R1r1R2r2)④S(R1R1R2r2)

23. 试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质?

24. 人类中红绿色盲是隐性连锁遗传。一个母亲是色盲的妇女同一个色盲男人结婚,他们生育了一个儿子和一个女儿,(A)儿子是色盲的概率是多少?(B)女儿是色盲的概率是多少?(C)两个都是色盲的概率是多少?

25.人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a 造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其 后代的表型如何?

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